高三化学二轮复习醇的性质和应用教案新人教版

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1、醇的性质和应用教学设计方案课题名称醇的性质和应用一、教学内容分析醇和酚是自然界中广泛存在的两种有机物，在生产和生活中有非常广泛的应用，在醇的学习中仍以乙醇为典型代表物，介绍了乙醇的消去反应、取代反应和氧化反应。教学时，要根据“结构决定性质”的基本思想，研究羟基官能团的结构特点及其化学性质，并培养学生知识的迁移能力——从乙醇的结构和性质迁移到醇类的结构和性质。二、教学目标1、了解醇、酚的结构特点。2、了解乙醇的物理性质3、掌握乙醇的取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应的机理。4、培养学生的观察能力，逻辑推理能力、实验操作技能以及运用

2、实验探索解决新问题的能力；5、通过从官能团的结构特点入手来分析物质性质的“思路教学”，使学生学会研究有机化学的科学方法。教学重点：乙醇的结构特点和主要化学性质。教学难点：乙醇发生催化氧化及消去反应的机理三、学习者特征分析本节在有机反应类型以及反应规律的学习之后，学生已经具备了预测一定结构的有机化合物可能与什么样的试剂发生什么类型的反应，生成什么样的物质的思路和意识，本节内容是学生初次运用所学规律预测一类物质可能发生的反应，通过学习醇的性质的这种思路和方法，为后续学习打下基础。四、教学过程学习根据物质结构推断化学性质的方法，鉴于学生初

3、次通过分析结构预测性质，熟练程度不高，在乙醇的化学性质部分，运用交流研讨引导他们分析乙醇的结构，从而预测可能发生的反应。五、教学策略选择与信息技术融合的设计教师活动预设学生活动设计意图观察课本66页图4-6通过物质结构与名称的对应关系归纳醇酚在结构中的不同点明确概念打开一瓶白酒你能闻到什么气味？这是什么物质发出的气味呢【小组讨论】思考乙醇的物理性质。培养学生归纳总结的能力【投影】乙醇的物理性质：无色透明（俗名酒精），特殊香味，液体。密度比水小。让学生体会物质性质的学习思路【板书】给出乙醇的结构提出乙醇可能发生的一些反应预测乙醇能发生

4、的化学反应【过渡】 分析乙醇中存在哪些化学键？推测发生化学反应时，乙醇分子中的有些化学键可能发生断裂？如何用实验验证断键情况？【实验一】乙醇与钠【提示】 根据水与乙醇结构具有一定的相似性及金属钠与水反应的原理，预测可能的断键位置及可能出现的现象。分组实验：乙醇与金属钠（绿豆粒般大小）反应。培养学生的实验操作能力、观察能力【问题】 1. 你认为在上述试验中乙醇分子可能的断键位置在哪儿？ 2. 实验中出现了那些现象？ 3.你如何解释这些现象？ 学生小组讨论：小组代表回答问题2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑断键位置

5、：①培养学生的分析总结能力4. 什么事实可以说明断键的位置不是C—H、C—C键呢？（金属钠保存在煤油中）【课件】 播放金属钠与水反应的录像。与水对比，乙醇与金属钠的反应要缓慢的多，说明了什么？学生回忆金属钠与水反应现象，和乙醇与水反应得现象进行对比。通过对比学习总结规律【投影】金属钠与水 的现象：浮、熔、游、响 加酚酞后变红金属钠与乙醇：乙醇和Na反应，金属钠表面有气泡生成，反应较慢；【板书】 2、化学性质（1）与钠反应（置换反应或取代反应）2CH3CH2OH+2Na---2CH3CH2ONa（乙醇钠）+H2【讲述】（2）燃烧反应-

6、--氧化反应【过渡】 现在我们改变实验条件呢？分组实验：乙醇的催化氧化反应实验培养学生的实验操作能力【问题】 1、铜丝变黑是什么变化？又变红是什么变化？你是怎样看待铜丝的作用？ 2、乙醇液体保持沸腾说明什么？学生讨论回答：铜丝在外焰上加热后变成黑色的氧化铜；伸入乙醇后又变成铜，说明铜丝在反应中充当了催化剂的作用。乙醇液体保持沸腾说明此反应是放热反应。培养学生分析实验的能力【讲述】 在这个反应中，乙醇中与羟基相连的碳氢键发生断裂，插入氧原子中，这样在同一个碳原子上就连接了两个羟基，是一个不稳定的结构，脱去一个水分子后，形成了这样一个原

7、子团醛基。生成的有机物含有两个碳原子，故称之为乙醛。乙醛是一种有刺激性气味的液体。我们用化学方程式来表示这个反应的过程。 【板书】催化氧化Cu+1/2O2==CuO，CuO+CH3CH2OH →CH3CHO+H2O+ Cu 总反应为：O2+2CH3CH2OH（催化剂/加热）→2CH3CHO+2H2O【实验】我们把乙醇加入重铬酸钾溶液，观察是否有现象产生。学生实验培养学生实验观察能力学生思考 从物质间相在酸性重铬酸钾作用下乙醇能够发生反应。因为重铬酸钾是氧化剂，所以乙醇被氧化。 乙醇→乙醛→乙酸 互转化关系上来提高学生的认识【实验】播

8、放视频：乙醇与氢卤酸的反应。观察现象并记录，右试管底部有油状液体。培养学生对实验的观察能力。【板书】CH2CH3OH＋HBr→CH2CH3Br＋H2O 【设疑】在这个反应中，乙醇分子是如何断键的？属于什么化学反应类型？断键位置：②。溴