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时间:2018-12-11
《kv1.5基因敲低对人乳腺上皮细胞增殖及akt信号通路的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、辽宁师范大学硕士学位论文摘要钾离子通道是种类最多、分布最广的一类离子通道,在可兴奋细胞、非可兴奋细胞的信号转导过程中起着极其重要的作用,参与细胞的增殖和分化等过程。Kvl.5钾通道(又称为KCNA5)是由KCNA5基因编码的蛋白,属于电压依赖型钾离子通道。自1990年首次从鼠脑内克隆成功后,人们陆续发现它广泛表达在脑、心脏、肝脏、肾等组织和器官以及多种肿瘤细胞中。研究表明,Kvl.5钾通道与乳腺癌的发生、发展有着密切的关系。因此,研究Kvl.5在乳腺细胞增殖中的作用及机制,进一步探讨Kv钾通道作为乳腺癌治疗的靶标,对临床预防
2、和治疗乳腺癌具有重要的意义。研究表明,许多类型的细胞的Kvl.5钾通道与胞膜窖或窖蛋白.1(Caveolin.1,Cav.1)存在紧密联系。本室前期工作表明,人乳腺上皮细胞MCFl0A中Kvl.5与Cav.1蛋白含量均显著多于人乳腺癌细胞MCF.7,这提示我们,Kvl.5钾通道可能与Cav一1相互联系,影响乳腺细胞增殖。本文利用RNAi技术建立Kvl.5基因敲低的稳定传代细胞模型MCFl0AKvL5(~,采用细胞计数法、免疫印迹、免疫荧光等方法研究Kvl.5在乳腺细胞信号转导和增殖过程中的作用及Kvl.5与Cav.1的相互作
3、用关系,旨在探讨Cav.1与Kvl.5相互作用调节增殖相关信号通路控制乳腺上皮细胞增殖的机制。结果:(1)利用RNAi技术建立了Kvl.5基因敲低的人乳腺上皮细胞模型MCFl0AKvl‘5(~,发现Kvl.5基因敲低后,细胞倍增时间延长,PCNA蛋白表达明显下调,细胞增殖受到抑制。(2)利用免疫印迹杂交技术研究Kvl.5基因敲低对MAPK和Akt通路激活的影响,发现Kvl.5基因敲低显著抑制MCFl0A细胞内Akt信号通路的激活,促进MAPK与Akt信号通路的交叉对话。(3)利用Kvl.5基因敲低的细胞模型MCFl0AKvl
4、‘5(。)和Cav.1基因敲低的细胞模型MCFl0AcE研究Kvl.5与Cav.1之间的相互作用,发现MCFl0A细胞内Cav.1与Kvl.5相互作用共同分布于胞膜窖,Cav.1基因敲低抑制Kvl.5在膜上的表达和分布。结论:Kvl.5基因敲低抑制人乳腺上皮细胞MCFl0A增殖,并通过与Cav.1相互作用抑制Akt信号通路的激活。关键词:Kvl.5;Cav-1;PI3K/Akt信号通路Kvl.5基因敲低对人乳腺上皮细胞增殖及Akt信号通路的影响EffectsofKv1.5geneknock-downonproliferati
5、onmediatedbyAktsignalingpathwayinhumanmammaryepitheliumcellsMCF10AAbstractK十channelisthemostabundantandwidelydistributedionchannel.Itplaysamajorroleinthesignaltransductionpathwayofexcitablecellsandunexcitablecellsandinvolvedincellproliferationanddifferentiationetc.
6、Kvl.5channel(alsonamedKCNA5)isencodedbyKCNA5gene,whichbelongstothefamilyofvoltage-gatedionchannel.Since1990,ithasbeenclonedfromratbrainforthefirsttime,KVl.5wasfoundinmanytissuesincludingbrain,heart,liver,kidneyandsomeoftheirmalignantcounterparts.Manyreportsindicate
7、dthatIo1.5iscorrelatedcloselytothegenerationanddevelopmentofbreastcancer.Thus,researchonKvl.5mechanismincellproliferationandfurtherinvestigationofKvl.5astherapeutictargetisimportanttoclinicalpreventionandtreatmentofbreastcancer.Studieshaveshown也atKvl.5channelswasas
8、sociatedwithCaveolin一1(Cav一1)inmultiplecelltypes.OurpreviousworkshowedthattheexpressionofKvl。5andCav-1inMCF-7cellsweresignificantlylowerthanthato
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