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时间:2018-12-10
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1、脑钠肽前体对急性心肌梗死溶栓治疗预后的评价【摘要】目的:本研究旨在观察成功溶栓患者中是否发生早期心血管事件,比较其NT-proBNP的差异,并研究其与血清肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期直径(LVEDD)之间的相关性,探讨测定血浆NT-proBNP水平在评价急性心肌梗死(AMI)成功溶栓治疗的患者病情严重程度和预后的意义。方法:采用酶联免疫吸附法对61例ST段抬高型AMI患者应用瑞替普酶静脉溶栓治疗前测定NT-proBNP。随访3
2、0d,观察30d内是否发生心血管死亡、心力衰竭、再发心肌梗死、梗死后心绞痛等情况。结果:血浆NT-proBNP水平在早期有心血管事件组高于无心血管事件组,两组比较差异有统计学意义(P0.lng/mL诊断有急性心肌损伤。1.4.4NT-proBNP测定所有患者入院后即刻抽取外周静脉血3mL,采用酶联免疫吸附法测定NT-proBNP水平。参考范围:5〜35000pg/Lo1.5超声心动图所有患者入院时在床边采集超声心动资料,按simpson面积长轴法测定LVEF及LVEDD,每例患者均测量2次,取平均值。1.6
3、治疗方法(1)所有患者入院后均常规给予吸氧、持续心电监护48h。(2)药物治疗:按照中华医学会心血管分会制定的急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南(2007),所有患者入院即刻给予肠溶阿司匹林片300mg及氯吡格雷300mg,根据患者病情给予钙离子拮抗剂、瑞舒伐他汀及安体舒通、呋塞米、拜阿司匹林、氯吡格雷、酒石酸美托洛尔、单硝酸异山梨酯、卡托普利,不能耐受卡托普利的给予厄贝沙坦。检测血液常规、凝血功能无异常者,先给予普通肝素60U/kg(南京新百药业);此后给予重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(商品名为瑞通
4、立,r-PA)(山东东阿阿胶股份有限公司阿华生物药业公司),5min内静脉快推18mg,30min后,如无出血并发症,再次5min内静脉给予18mg;此后肝素根据APTT调整剂量,静脉泵入持续维持48h,48h后改为低分子肝素5000U皮下注射,2次/d,共5do1.7溶栓成功的评价标准(1)心电图抬高的ST段在静脉输注溶栓剂开始后2h,在抬高最显著的导联ST段迅速回降彡50%;(2)胸痛自输入溶栓剂开始后2h内基本消失;(3)加速性室性自主心律的出现、完全性的房室传到阻滯或出现束支阻滞突然消失,或者一过性
5、心动过缓在下壁梗死时出现、伴有或不伴有低血压的窦房阻滞;在静脉应用溶栓剂2小时内出现;(4)提前出现在14h以内的CK或16h以内的血清CK-MB峰值。1.8随访及观察指标所有患者随访30d,观察是否发生早期心血管事件。即30d内发生心血管死亡、心力衰竭、再发心肌梗死、梗死后心绞痛、心力衰竭等情况。1.9统计学处理采用SPSS19.0统计学软件对数据进行进行处理,计量资料以(x士s)表示,比较采用t检验,计数资料比较采用字2检验;NT-proBNP数据呈非正态分布经对数转换后呈正态分布(r=0.138,P>
6、0.05),采用pearson相关分析法,对NT-proBNP分别与CK、CK-MB、cTnT、LVEF及LVEDD进行双变量相关分析。本研究的均数、标准差及t检验均为NT-proBNP对数值分析结果,以P0.05),见表1。2.2两组logNT-proBNP水平比较随访期无心血管事件组logNT-proBNP为(2.492±0.564)pg/mL,有心血管事件组为(3.220±0.297)pg/mL,两组比较差异有统计学意义(P=0.000)。2.3前壁梗死组心血管事件组与无心血管事件组logNT-pro
7、BNP水平比较前壁梗死组随访期无心血管事件组logNT-proBNP为(2.630±0.555)pg/mL,有心血管事件组为(3.440±0.232)pg/mL,两组比较差异有统计学意义(P=0.001)。2.4下壁梗死组心血管事件组与无心血管事件组logNT-proBNP水平比较下壁梗死组随访期无心血管事件组logNT-proBNP为(2.410±0.565)pg/mL,有心血管事件组为(3.000±0.163)pg/mL,两组比较差异有统计学意义(P=0.000)。2.5不同梗死部位的logNT-pro
8、BNP水平比较前壁梗死组logNT-proBNP为(2.910±0.607)pg/mL,下壁梗死组为(2.57±0.556)pg/mLo前壁组logNT-proBNP虽高于下壁组,但比较差异无统计学意义(P=0.904)o2.6不同心功能分级logNT-proBNP水平比较入选患者再根据心功能Killip分级分为两组Killip分级为II〜IV级17例,logNT-proBNP为(3.23±0.67)pg/mL,
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