bioflor亿活联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

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1、BIOFLOR亿活联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疽疗效观察符改梅任晓峰（宝鸡市金台医院陕西宝鸡721001）【摘要】A的：探讨亿活联合菌栀黄门服液治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法：随机选择我院2012年10月-2013年9月收治的96例新生儿病理性黄疸病例，将其随机分为实验组和对照组，每组48例。实验组采用早期亿活联合菌栀黄门服液干预+常规治疗；对照组采用常规治疗法。结果：实验组41例治愈,5例明显好转，2例无效，有效率为95.83%。对照组38例治愈，6例好转，4例无效，有效率为91.67%,实验组疗效明显优于对照组。结论：亿活联合菌栀黄门服液对新生儿病理性黄疽的临床疗效显著，有

2、很好的临床推广价值。【关键词】BIOFLOR亿活；茵栀黄口服液；新生儿病理性黄疸【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2015）20-0168-02新生儿黄疸是新生儿时期常见症状之一，新生儿期，胆红素代谢异常易导致血屮胆红素水平升高，使新生儿出现皮肤黏膜和巩膜黄染现象，即新生儿黄疸。50〜60%足月儿和80%早产儿多患此病。新生儿病理性黄疽出现时间较早，持续时间延长，轻者影响患儿生长发育，严重者可致胆红素脑病，甚至致残、致死。因此，对新生儿病理性黄疸我们应积极治疗。2012年10月-2013年9月，我院采用BIOFLOR亿活联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理

3、性黄疽，现报道如下。1.资料与方法1.1临床资料选择2012年10月-2013年9月我院收治的新生儿病理性黄疸病例作为研宂对象，共98例。其血清总胆红素值符合新生儿病理性黄疸的诊断标准，（足月儿血清总胆红素>205μmol/L，早产儿血清总胆红素>256μmol/L）。入选病例均为母乳喂养，日龄12小吋〜10天，胎龄34〜42周，出生体重在2200〜4000g,主要病因：围产因素20例，溶血性黄疽4例，感染因素24例，血管外溶血16例，母乳性黄疤6例，喂养不当及肠肝循环增加12例，红细胞增多症4例，其它10例。随机分为两组，观察组48例，男25例，女23例。对照

4、组48例，男22,女26例。两组病例数、日龄、胎龄、出生体重、性别、治疗前血清胆红素水平经统计学处理无显著差异(P>0.05)。1.2方法两组患儿入院后继续母乳喂养，治疗原发病，静滴三磷酸腺苷、辅酶A，蓝光照射等综合治疗。观察组在上述综合治疗的基础上加用BIOFLOR亿活0.25g、U服、一次/比北京双鹤茵栀黄口服液3ml，U服。三次/日，疗程5〜10天。每日均监测胆红素下降程度(经皮黄疽检测仪)，并予第2天、第7天抽血行血清总胆红素对比。1.3疗效评定治愈：治疗后7天黄疸完全消退,经皮测胆红素值小于88.5&mU;mol/L;显效：治疗后7天黄疸明显消退，经皮测胆红素值下降50

5、%以上，冇效：治疗后7天黄疽明显消退，经皮测胆红素值下降50%以下。无效：黄疽无变化。显效率包括显效及有效。1.4统计学处理采用SPSS24.0统计学软件，计量资料均以x±s表示，差异采用t检验，P<0.05为具有统计学意义。1.结果2.1两组治疗前后血清总胆红素值比较治疗组血清总胆红素降低显著，与对照组比较具冇统计学意义(P<0.05)。表1两组治疗前后血清总胆红素值比较组别例数血清总胆红素值(&mU;mol/L)治疗前治疗后治疗组48290.37±60.3461.20±16.04对照组48291.19±59.169

6、9.78±15.082.2两组治疗效果的比较实验组41例治愈，5例明显好转，2例无效，奋效率为95.83%。对照组38例治愈，6例好转，4例无效，有效率为91.67%，实验组疗效明显优于对照组。表2两组治疗效果的比较组别例数治愈率显效率无效率总有效率治疗组4885.4%(41)10.4%(5)4.2%(2)95.83%对照组4879.2%(38)12.5%(6)8.3%(4)91.67%1.讨论目前研究普遍认为，新生儿黄疽发病原因冇多种，如胆红素增多、肝细胞与胆红素结合能力降低等，其中胆红素肠肝循环的增加是其主要原因［1,2】。胆红素在肝脏内合成，并与葡萄糖醛酸一酯或二酯

7、不稳定结合，之后随胆汁排出，在十二指肠碱性条件下经水解(非酶促反应)，或在肠腔内于β葡萄糖醛酸卄酶作用，胆红素分解处于非结合态，被肠粘膜吸收，经血液循环再次冋到肝脏。BIOFLOR亿活是一种抗毒素或抗菌药物，且奋助于补充肠粘膜营养。由于布拉氏酵母菌在肠腔内具有活性，因此可发挥肠腔内抗菌作用。此外，研究报道,布拉氏酵母菌可合成维生素B类、泛酸、烟酸等辅酶，对促进动物免疫具奋重要作用［3-4］。茵栀黄UI服液是传统退黄利胆药物，纯中药制剂