卷柏雌激素活性筛选及对成骨样细胞作用的实验分析

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时间:2018-12-09

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1、英文缩略词表英文缩略词表EnglishAbbreviationGHGrowthHormone生长激素I冲ProliferationRate增殖率E21713一Estradiol1713.雌二醇EREstrogenReceptor雌激素受体EREEstrogenResponsiveElements雌激素应答元件HIHHormoneReplacementTherapy激素替代疗法hERahumanEstrogenReceptora人Q亚型雌激素受体hERJ3humanEstrogenReceptor

2、p人p亚型雌激素受体SERMsSelectiveEstrogenReceptorModulators选择性雌激素受体调节剂EIⅡEstrogenReplacementTherapy雌激素替代疗法ONPGO·Nitrophenyl-p—D—galactopyranoside邻一硝基苯一p—D.半乳吡喃糖苷PEPhytoestrogen植物雌激素BMDBoneMineralDensity骨密度BMCBoneMineralContent骨矿含量PMOPos‘menopausalOs‘eoporosis

3、绝经后骨质疏松症AKPAlkalinePhosphatase碱性磷酸酶TRACPTartrateResistandAcidPhosphatase抗酒石酸酸性磷酸酶OCOsteoclasts破骨细胞RANKLReceptoractivatorofNF-kBLigand核因子kB受体活化因子配基OPGOsteoprotegerin骨保护素OBOsteoblast成骨细胞DMSODimethylSulfoxide二甲基亚砜MTTThiazolylblue噻唑兰p—gal13-galatosidaseD

4、-半乳糖苷酶-7.硕士学位论文原创性声明本人所呈交的硕士学位论文,是在导师鲰授的指导下,独立进行科学研究工作所取得的成果。除文中已特别加以注明引用的内容外,_论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担特此声明。论文作者(签名):装春娟锄弼年s月6日硕士学位论文使用授权声明本人已完全了解河南中医学院有关保留、使用硕士学位论文的相关规定,同意学校保留或向国家有关部门、机构送交

5、本学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权河南中医学院可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编本论文(注:保密论文在解密后适用本授权声明)。特此声明。论文作者(签名):导师(签名);趣涵豳殛20遮年r月6日≯-8年r月二日捅簧摘要雌激素对于女性生殖器富的发育爱第二性薤豹维持具有不可替代的遗使,对骨矮代谢和脂类代谢有着重要的调节作用。女性进入绝经期后,随着卵巢功能豹衰退和体内雌激素水平的下降,女性将出现更年期综合症,骨质疏松、心

6、血管疾病、老年痴呆等疾病的发病率也随之上升。雌激索替载疗法(Estrogenreplacementtherapy,ERT)应运焉生,它是给予具有雌激素活性的药物,以纠正机体出于雌激素分泌不足所造成痰病的一种医疗措施。ERT研缓解由于雌激素降低引起的各种更年期症状,可降低骨质疏松性骨折和冠心病的发生率。但长期应用雌激素有诱发子寓内膜癌、乳腺癌等的危险。植物雕激素作势雌激素的替代鼎,以其安全牲及显著的效栗,受到越采越多浆关注。本课题在翦期研究卷柏具有类雌激素样活性的基础上,以我国不同产地、釉属的十种

7、卷枘为研究对象,利用整体动物实验、体外细胞培养实验并结合报告基因检测技术探讨了各自植物雌激素样作用及其可能的作用机制和影响因素;并利大鬣成骨肉瘩细胞模型,对卷季耋抗绝经后静质蔬松活性戒分进行了筛选。本论文分两部分第一部分:卷柏雌激素活性筛选的实验研究蹲的:评价十种卷柏的雌激素活性,并探讨卷柏具有植物雌激素律用的活髓部位。方法;首先,采用小鼠子富增重法,观察用药翦蜃小鼠子宫系数和体羹变化情况;采用MTT法检测受试物含药血清及受试物崴接对MCF.7细胞增殖作用的影响;并结合报告基因技术,比较了醇提和

8、水提两种不同提取方法以及十种卷柏鹣雌激素活性,综合评价筛选高罐激素活性簸强翡卷柏。然藤,采雳M霉{法观察卷柏总提物及卷柏上D101掰得不凰部位漉份对巍腺瘗细胞MCF.7增殖活性的影响,并结合报告基因技术对活性部位的雌激素活性进行比较。结果:分为三部分(1)不同提取方法对卷柏雌激索活性影响的实验研究。子富增重实验最示:醇提部穰组毖水提部位缀小鼠体重增长快,水提部位组小鼠子富平均瀑重及子宫系数院醇提部位组嵩;MCF.7缨胞增穗实验晟示:卷捆醇提物和水提物在~定的浓度范围内均能显著促进MCF.7细胞的

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