优质杂交籼稻品质遗传及辐射诱变效应分析

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1、一塑堡垒丛苎=

2、=壁!：兰!!堡兰(3)与遗传效心相比，基因掣×环境旺作敬应则小得多，nl每个晶质件状都有～些互作方差分最达极疆著水’F，浇明环境对杂种稻米品质的影响因基因型而异。其Ifl，整精米牢、平自枣、垩n度、透明度等4性状的互作方差(VGE)占表型方差比重较人，分别达到33．2％、35．1％、31．3％和27．1％。因此，这些性状对环境较敏感，frl不同楚f★]掣的敏感程度不同。(4)杂种优势分析结果表明，除K宽此、胶稠度、糊化温废(碱消值)存在明显的负向杂种优势l，直链淀粉含量有艟著的正向杂种优势外．其余品质性状无明显杂种优辨。以卜阴个品质性状的杂种优势

3、对杂交稻品质改良有不利的影响。(5)不育系和恢复系的贡献木研究结果表明，在12个品质性状I}I，糙米率、精米率、整精米率、长宽比、垩自率、孽白度、胶稠度和直链淀粉含量8个性状．不育系对杂种的贡献大F恢复系．而米粒长和糊化温度2个性状则恢复系贡献大，其余2个性状(爷粒长和透明度)．两者作用相当。因此，在优质杂交稻育种中，选育和应用优质不育系对杂种稻米品质改良至关重要。(6)亲本育种利用价值评价对符亲本在三种环境下的遗传效应值进行估算，结果表明：不育系巾金23A是改良杂种加工品质的良好亲本，德山A和中九A则对外观品质改良较理想．在蒸煮食用品质方面．德山A属低直链淀粉含

4、最(<13％)、软胶稠度(>65ram)亲本，可用于同高直链淀粉含量、硬胶稠度的恢复系配组。恢复系tI，．亚花l号是综合改良杂种稻米品质的较理想亲本。(7)遗传相关对品质性状的遗传相关分析结果表明，以下性状两两问存在较强的遗传相关关系(r>o．5)：精米率与整精米率、谷粒长与米粒长，符粒长与长宽比、米粒长与长宽比、辈白率与垩自度、胶橱度与直链淀粉含量。前5对性状为正相关．仅最后I对性状为负相关。丫’2．稻米外观品质性状辐射诱变效应研究、，—1龙特浦A(特A)和珍汕97A(珍A)配合力强，是应用较多的两个不育系．但其品质较差，尤其是外观品质差，表现为短粒形、大垩白。

5、本试验以这两份不育系的同型保持系为材料进行Y辐射诱变，采用垩白数字化扫描塑堡查堡叁兰竖!：兰竺堡茎测定法和数最忭状突变频率保守估计法(吴为人，1993)，研究Y辐射对两份保持系的M：和M，代粒长和垩F1两个t耍外观．铺质性状的诱变效应。结果表明：(1)辐射对诱发保持系外观品质变异具有良好敬果，其rfI特B和珍B粒长的突变频率达51．8％．80．1％，垩白面积突变频率为35．o％．55．8％，且以负向突变为主，即诱变产，{；的变异人多朝向短粒，小垩白方向，但仍有少部分长粒突变体出现．而垩白则未出现垩白面积≤10％的突变类型。(2)比较辐射对M2代和M3代的诱变效应发

6、现，M3代两个性状的标准差、方差、突变频率均高fM2代，即M3代的变异比M2代更广泛，因此对于这类数量性状，对M3代选择比M：代更有效。(3)比较特B和珍B的M孙M3代粒长和垩白诱变效应发现，在相同辐射剂量和环境条件下，特B无论是M2代还是M，代的突变频率均明显高于珍B。说明基因型存在辐射敏感性差异。在本试验中特B比珍B更敏感。(4)为探索垩白诱变甲．代选择的有效性，本试验直接针对M．代混收的种子(属M2世代)进行垩自大小分级，共分4级，分别为垩白面积O％、】．10％、lO-20％和>20％。按不同垩白等级分别种植M2代，对M2代植株上收获的M3种子分别考种。单因

7、素方差分析结果表明，垩白性状的早代选择效果较差。其中特B的M3种子四个组别的垩白平均数间差异不显著(F=I．0954％)，垩白的广义遗传力低(<28％)，因此M3代针对粒长突变体的选择有效，而垩白选择则应在更高世代进行。粒长与垩自两性状相关不显著／说明两性状相互独立，通过诱变可能获得

8、长粒且垩白较小的突变体。1关tl词：杂交轴稻，品质性状。遗传分析，辐射诱变．突变频率优质热受籼秘品质遗传晨辐射诱变艘心研肴[^b6tractTwoexperimentswereconductedtostudytheinheritanceofqualitycharactersandthemutageniceffectofY·rayonappearancetraitsinindicahybridrice．Themainresultswereasfollows：1．Theinheritanceofqualitycharactersingood—qualityhybrid

9、riceT