快中子辐射对蝴蝶兰的诱变效应

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1、—158—江苏农业科学2014年第42卷第5期张银洁，李杰，郑春．快中子辐射对蝴蝶兰的诱变效应［J］．江苏农业科学，2014，42(5):158－159．快中子辐射对蝴蝶兰的诱变效应112张银洁，李杰，郑春(1．西南科技大学生命科学与工程学院，四川绵阳621010;2．中国工程物理研究院核物理与化学研究所，四川绵阳621000)摘要:利用快中子脉冲堆对蝴蝶兰原球茎进行辐照处理，结果表明:原球茎的存活率、增殖系数及分化率随辐照注－2量的增大幅度均呈下降趋势，过高注量(＞35000亿cm)的辐照会使原球茎的

2、生长完全受到抑制甚至大量死亡。初－2步确定蝴蝶兰原球茎的半致死注量在2500亿～3500亿cm。关键词:快中子辐射;蝴蝶兰;原球茎+中图分类号:S682．310．36;S124．1文献标志码:A文章编号:1002－1302(2014)05－0158－02蝴蝶兰(Phalaenopsisamabilis)花色艳丽，被誉为“兰中皇1．2．1快中子辐照处理2012年3月21日在中国工程物［1］后”，具有极高的欣赏价值和商业价值。对蝴蝶兰进行核理研究院核物理与化学研究所利用快中子脉冲堆对蝴蝶兰原辐射诱变育种，对

3、其品种培育与改良具有极重要的作用。快球茎进行快中子辐照处理。本试验共设置1500亿、－2中子辐射具有突变频率高、突变类型多、变异性状稳定和方法2500亿、3500亿、35000亿、70000亿cm等5个辐照注简便等特点，因此深受育种家青睐。蝴蝶兰辐射育种已有相量。处理时先将原球茎装在经高压灭菌处理过的离心管［2－3］关报道，但目前尚未见到有关蝴蝶兰快中子诱变育种的(1．5mL)中，每支离心管装15个样品，设3个重复。每个辐报道。本试验首次以蝴蝶兰原球茎为辐照材料，进行快中子照注量辐照时间相同，以不辐照为

4、对照。辐照后立即将样品辐射，探究其对蝴蝶兰原球茎生长的影响，旨在为开辟新的蝴转入新鲜的培养基上培养。蝶兰育种方法奠定基础。1．2．2基本培养基和培养条件所有材料经快中子辐射后在同一条件［室温(25±2)℃，光照强度为1200～1500lx，1材料与方法光照时间12h/d］下培养。原球茎增殖培养基为花宝1号+1．1材料3．0mg/L6－BA+0．3mg/LNAA+25g/L蔗糖，pH值=供试蝴蝶兰品种为火鸟(Phalaenopsisamabilis“Fire-5.9;分化培养基为花宝1号+6－BA3．0m

5、g/L+NAAbird”)，取经过组织培养诱导的无菌原球茎为辐照材料。0．5mg/L+25g/L蔗糖，pH值=5．9。所有培养基均在1．2方法121℃下高压灭菌20min。1．2．3测定项目每隔5d观察并记录1次，40d后统计它们的存活率;将存活的原球茎转接到增殖培养基中培养35d，收稿日期:2013－09－02统计增殖系数;再将增殖后的原球茎接种到分化培养基中继基金项目:四川省教育厅重点项目(编号:10zd1129);四川省科学技续培养30d，统计分化率。所有数据采用Excel、SPSS软件进术带头人

6、培养项目(编号:11sd3105);西南科技大学博士基金(编行统计分析。原球茎存活率=(存活原球茎数/接种原球茎号:09zx7107)。作者简介:张银洁(1984—)，男，浙江台州人，硕士研究生，研究方向数)×100%;原球茎增殖系数=增殖培养后原球茎总个数/为观赏园艺。E－mail:704925603@qq．com。接种原球茎个数;原球茎分化率=(分化原球茎数/接种原球通信作者:李杰，博士，副教授，研究方向为观赏园艺。E－mail:茎数)×100%。jay0224@sina．com。櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄

7、櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄2009(5):205－206．参考文献:60［7］强继业，费金喜，陈云飞．Co－γ射线辐射对蟹爪兰生理指标的［1］鄢景余．蟹爪兰栽培技术［M］．北京:金盾出版社，2008．影响［J］．安徽农业科学，2006，34(6):1070－1071．［2］江金兰，周辉明，罗庆国，等．6－BA、NAA不同配比对大花蕙兰［8］罗盼，周兰英，高宏梅，等．不同营养液水培对蟹爪兰的生长影丛生芽增殖的影响［J］．浙江农业科学，2009(1):85－8

8、6．响［J］．北方园艺，2011(16):86－88．［3］吴中军．6－BA和NAA对诱导彩叶草芽和生根的影响［J］．北［9］蒋新龙，蒋益花．蟹爪兰红色素的提取及性质研究［J］．中国调方园艺，2009(10):198－200．味品，2005，317(7):38－41，37．［4］王瑞英，于振文，许玉敏．IBA与NAA混合浸种和6－BA喷施对［10］褚剑峰，郑琪，邢海，等．蟹爪兰的组织培养与快速繁殖小麦旗叶衰老和产量的调控［J］．山东农业大学