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时间:2018-12-08
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1、喉癌CT诊断价值郭华陈殿森(河南科技大学第一附属医院471003)【摘要】目的:探讨喉癌的CT诊断价值。方法:回顾性分析31例经病理证实为喉癌的CT资料,提高CT诊断价值,为临床治疗提供可靠依据。结果:声门型18例、声门上型5例、声门下型2例、混合型(跨声门型)6例,CT可表现为波浪状、结节状、团块状、颈部淋巴结肿大、邻近结构受侵犯等。结论.•CT对判断喉癌的部位与侵犯程度有重要价值,但在诊断早期喉癌及邻近结构侵犯不明显时有一定的局限性。【关键词】喉癌体层摄影X线计算机【中图分类号】R445【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(201
2、4)04-0265-01喉癌发病率占全身恶性肿瘤的5.7%〜7.6%,在耳鼻喉科领域中仅次于鼻咽癌鼻腔及鼻窦癌,居第三位。易发年龄为50〜70岁,患者中男性居多。喉癌的主要治疗方法是手术,而CT作为喉癌的手术前检查被应用广泛。木文对31例经病理证实的喉癌CT资料进行回顾性分析。1.材料与方法1.1木组31例喉癌中24例经手术病理证实,7例经组织活检证实。其中男性27例,女性4例,年龄43-80岁,平均年龄62岁,诊断结果病理29例为鱗癌,2例为腺癌。临床上均表现不同程度的声音嘶哑,咽部不适或异物感。木组病例采用轴位扫描,层厚、层距为2-5mm,
3、23例行平扫及增强扫描,8例仅行平扫。使用GE64排、东芝320排CT扫描,扫描基线平行于声带,扫描范围自舌骨平面向下扫描至环状软骨下缘,必要时可根据需要扩大扫描范围。使用造影剂为碘普罗胺300mgl60-80ml多期动态增强扫描,1.5〜2.0ml/kg体重,流速3〜4ml/秒。1.2CT表现①病灶部位与分型:声门型18例,声门上型5例,声门下型2例,混合型6例。②声带及前联合侵犯:27例有不同程度的声带改变,其中20例表现为单侧或双侧声带增厚,4例伴冇声带结节状突起,3例声带见明显或不明显的稍隆起改变,12例伴有肿块形成;10例有前联合增厚
4、,2例侵及声带突区。③声门下区:8例有异常改变,其中5例表现为气管起始部软组织结节影,3例表现为气管内弧形增厚。④会厌喉面或杓状会厌襞:共12例冇异常改变,其中11例表现为由会厌或杓会厌皱襞突向喉前庭的肿块,1例表现杓会厌皱襞较对侧不均匀增厚。⑤喉室:共有16例有改变,其中4例表现喉室壁轻度结节样或局限性增厚,另外12例为喉室壁较明显增厚或突向喉室的肿块。⑥喉旁间隙、杓状会厌间隙、梨状窝及会厌谷:其中19例表现为脂肪间隙模糊消失,9例见到明显软组织肿块。11例合并梨状窝和(或)会厌谷变窄消失或向梨状窝内突出的肿块。⑦9例合并甲状软骨或环状软骨或
5、杓状软骨变形、破坏,并与周围结构分界不清。⑧淋巴结:23例有淋巴结侵犯,多为双侧,大小约在1.5-3cm,部分有融合趋势。⑨喉外软组织侵犯:5例表现为肌间脂肪间隙消失,3例见软组织肿块形成,其中2例内见低密度坏死区,增强扫描无强化。1.讨论2.1临床、病理及分型喉癌是耳鼻喉科较常见的恶性肿瘤,易发于50-70岁左右男性,男女之比为8:1,临床上常见症状为声音嘶哑、咽部异物感、呼吸闲难、咽喉痛等。组织学上大多数为鱗状细胞癌,约占90%。按解剖部分四型[1]:①声门上型,发生于会厌、会厌皱襞、室带和喉室等处。约占30%,分化差,发展快,淋巴转移早,
6、预后差②声门型癌:发生于声带的喉室面。约占60%,分化好,发展较慢,淋巴转移少,预后较好③声门下型癌,发生于声带下缘至环状软骨下缘之间。较少见,多为声带癌向下蔓延所致④混合型癌(跨声门型):为喉癌的晚期表现。原位癌属浸润性癌的前期,局限于上皮层中,基底膜未受累及。2.2喉癌CT表现声门型:本组中声门型有18例,占58%。17例为鱗癌,1例为腺癌。早期局限于声带内,仅见双侧声带不对称,一侧声带毛糙、增厚或局限性软组织结节影,易侵犯前联合,然后向对侧声带浸润。前联合厚度正常不超过2mm,超过即为受累;晚期并可破坏甲状软骨、杓状软骨及环杓关节,也常向
7、外生长,累及喉旁间隙,使其脂肪影消失,见杓状软骨和声带固定于外展位。由于声带含淋巴组织少,因此少发生颈部淋巴结转移。声门型癌以声带增厚、或结节状、波浪状改变时,增强无明显边界,亦无明显强化灶,可能与声带少血供有关[2】。声门上型:本组中声门型有5例,占16%。表现为局部软组织增厚或结节样肿块,会厌前间隙和喉旁间隙受侵,脂肪间隙消失,表现为等或略高密度的软组织影。由于声门上区血供与淋巴组织最为丰富,所以病灶发展较快,易侵犯声门区、喉周间隙、软骨结构,早期可出现淋巴转移。声门下型:本组中有2例,占6%。其中1例为腺癌。早期癌肿局限于粘膜下层,表现为
8、局部粘膜增厚、不对称,肿块增长则气管壁增厚、管腔狭窄。CT能较好地显示周围结构的侵犯。本型喉癌淋巴转移介于以上两型之间。混合型:有6例,占19%。为喉
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