参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究

参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究

ID:28170527

大小:79.50 KB

页数:6页

时间:2018-12-08

参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究_第1页
参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究_第2页
参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究_第3页
参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究_第4页
参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究_第5页
资源描述:

《参芎滴丸对mcao大鼠eba的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、参芎滴丸对MCAO大鼠EBA的研宄摘要:目的探讨参芎滴丸对MCAO大鼠EBA的影响。方法线栓法制备MCAO模型,在MCAO造模前7d连续灌胃参芎滴丸预处理及在MCAO造模后连续灌胃参芎滴丸3d,观察神经缺损评分,免疫组化法检测EBA的表达。结果与MCAO组比较,参芎滴丸预处理可提高EBA的表达(P关键词:参芎滴丸;MCAO;大鼠;EBA;研究血脑屏障能够调节中枢神经系统的水运输、水代谢,并且参与限制血浆中溶质分子进人神经系统、维持脑脊液生成、代谢等重要过程,以维持中枢神经系统需要有一个高度可控非常稳定的微环境。Perdiki[l]等研宄认为E

2、BA是血脑屏障屏障功能完整性的可靠指标。在急性缺血性卒中常伴见血脑屏障损害,脑水肿出现,并加重缺血损害。参芎滴丸以益气活血化瘀组方,以研宄其对EBA的影响。1资料与方法1.1实验动物及分组采用随机数字表随机分成7组:正常组(6只)、假手术①组(6只)、MCAO①组(6只)、参芎滴丸预处理+MCAO组(6只)、假手术②组(6只)、MCAO②组(6只)、MCAO+参芎滴丸组(6只)。正常组不予处理,MCAO造模方法及假手术组处理见上文。其中:参芎滴丸预处理给药研宄分组:正常组、假手术①组、参芎滴丸预处理+MCAO组、MCAO①组。参芎滴丸预处理+

3、MCAO组于MACO手术前lw灌胃给予参芎滴丸,正常组、假手术①组、MCAO①组以等量生理盐水灌胃。术后24h动物处死,进行各项指标检测。参芎滴丸MCAO后给药研宄分组:正常组、假手术②组、MCAO②组、MCAO+参芎滴丸组。MCAO+参芎滴丸组于手术后幵始灌胃给药,正常组、假手术②组、MCAO②组以等量生理盐水灌胃。术后72h处死动物,进行各项指标检测。1.2药品与试剂EBA、SC-7382(兔抗大鼠IgG),SUNTACRUZ公司;辣根过氧化酶标记山羊抗兔IgG,SP9000Kit(鼠/兔)Lot724944A,山羊超敏二步法KitPV9

4、003LotK105920B,显色剂DAB(KitZL1-9032Lot457500A),均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。1.3模型的制备参照zeaLonga[2]等建立的大鼠大脑中动脉内栓线阻断方法,具体步骤略。假手术组只进行术前麻醉,血管分离术,暴露分离颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉,不结扎及导入栓线。1.4入组标准参照Bederson[3]的方法,采用四级评分法(0〜4分),分数越高,说明其神经功能损伤越严重。在参芎滴丸预处理给药研究中,造模后祌经功能缺损评分分即纳入。在参芎滴丸MCAO后给药研究中,神经功能缺损评分<4即纳入。1.5

5、参芎滴丸实验中参芎滴丸灌胃剂量:10g(原生药)/kg(临床剂量的10倍);灌胃时配成混悬液,每lml混悬液含5.5g原生药。1.6EBA的检测采用免疫组化方法,由四川省人民医院实验动物研究所检测。1.7统计分析采用SPSS17.0统计软件进行分析,计量资料以x±s表示,组间比较用单因素方差分析进行统计学处理,以P0.05;与正常组相比,*P0.05,无统计学差异。注:与正常组相比:?P>0.05,*P0.05o2.5病理结果EBA(X400)见图1〜图5。3讨论本实验中参芎滴丸预处理治疗及MCAO后治疗都可以改善MCAO大鼠神经症状学评分,

6、提示具有祌经保护作用。EBA主要在具有血-脑屏障特性的毛细血管内皮细胞有特异性的表达,其免疫反应性与血脑屏障的完整性相关,与血脑屏障的物质转运及代谢等功能有联系。借助外源性示踪剂和电镜观察,通过静脉注射抗-EBA抗体,结果发现:内皮细胞间连接变宽,胞浆囊泡和空泡增加;许多微血管周围星形细胞足突肿胀;大分子示踪剂在囊泡、空泡、变宽的旁细胞裂隙、血管周围间隙和脑室中呈现。可见EBA与血脑屏障通透性有关,EBA抗原-抗体免疫反应,引起EBA表达减少,内皮细胞之间的紧密连接开放和跨内皮细胞胞质囊泡增多,可能是血脑屏障通透性增加的可能机制之一。柯昌庶等

7、[4]研究大鼠实验性脑创伤挫伤灶内皮屏障抗原的动态变化,伤后ldAQP4和EBA免疫反应性明显消失。刘式威等[5,6]研究提示EBA表达减少和血脑屏障通透性增加有关。参芎滴丸是按5类新药要求由从丹参、川芎、黄芪等中药中提取的多种有效成分制成的制剂,已经获得发明专利(专利号码:ZL200910262686),由成都中医药大学药学院制备,灌胃时配成悬浊液,工艺略。相关研宄提示参芎滴丸通过抑制脑缺血白细胞粘附分子CD11/CD18、ICAM-lmRNA、TNF-ctmRNA、NF-kB、caspase3的表达,抑制MCAO模型大鼠脑梗死早期的炎性反

8、应抑制神经细胞凋亡,有一定的量效关系[7〜9]。本实验中参芎滴丸预处理治疗可以显著上调EBA的表达,推测参芎滴丸可能通过调节AQP-4、EBA的表达,改善血脑屏障,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。