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时间:2018-12-08
《hlag低表达通过mapk信号通路影响滋养细胞生物学行为》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、李会俭硕十学位论文中文摘要影响。方法利用SIRNA干扰技术,沉默HTR一8/SVne。滋养细胞HLA一G的表达,然后采用Matrigel侵袭实验检测滋养细胞的侵袭力、Brdu增殖实验检测细胞的增殖能力、AnnexinV/PI双染色法检测细胞的凋亡率。结果成功沉默HTR一8/SVneo滋养细胞HLA一G的表达后,高倍镜(x200)下观察各组穿过滤膜到达下表面的细胞,transwell小室下层的侵袭细胞数:实验组为(57士38)个,阴性对照组为(364士79)个,空白对照组为(260士84)个。实验组与阴性对照组比较,差异有
2、统计学意义(尸<0.01);阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义(尸>0.05)。实验组细胞数目较阴性对照组和空白对照组明显减少。转染48h后各组细胞的增殖能力的比较,实验组为0.19士0.08,阴性对照组为0.26士0.08,空白对照组为0.27士0.09。实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义(尸<0.01);阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组细胞增殖能力与阴性对照组或空白对照组相比显著减少。转染72h后各组细胞的凋亡率的比较,实验组为(19.5士0.47)%,阴性对照组为
3、(15.8士0.83)%,空白对照组为(16.3士0.92)%。实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义(尸<0.01);阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义(尸>0.05)。实验组细胞凋亡率与阴性对照组或空白对照组相比显著增加。结论HLA一G低表达直接影响滋养细胞的生物学行为。第三部分HLA一G表达下降通过MAPK信号通路影响滋养细胞生物学行为目的探讨HLA一G表达下降直接影响滋养细胞生物学行为的细胞信号通路。方法利用SIRNA干扰技术,沉默HTR一8/SVneo滋养细胞HLA一G的表达,然后检测MAPK信号通
4、路关键蛋白激酶分子表达水平。为了分析p38MAPK信号通路,加入p38MApK信号通路特异性抑制剂SB203580,用Matrigel侵袭实验检测各组滋养细胞的侵袭力,Brdu增殖实验检测细胞的增殖能力、Armexinv/PI双染色法检测细胞的凋亡率,以解析p38MAPK信号通路在HLA一G低表达直接影响滋养细胞生物学行为中的作用。李会俭硕士学位论文中文摘要结果成功沉默HTR一8/svne。滋养细胞HLA一G的表达后,p一p38MAPK与p38MAPK蛋白比值:实验组为0.74士0.04,阴性对照组为0.47士0.09,
5、空白对照组为0.36士0.21。实验组p一p38MAP刃p38MAPK蛋白表达水平比值较阴性对照组和空白对照组明显升高;p一州玲JNK蛋白表达水平比值实验组为0.46士0.07,阴性对照组为0.79士0.08,空白对照组为0.78士0.13;p一ER玲ERK蛋白表达水平比值实验组为0.89士0.13,阴性对照组为0.88士0.21,空白对照组为0.89士0.26。加入抑制剂前、后p一p38MApK与p38MApK蛋白比值:实验组分别为0.89士0.09、0.16士0.04,阴性对照组分别为0.76士0.08、0.14士0
6、.03,实验组加入抑制剂SBZO358O前、后p一p38MApK与p38MApK比值比较,差异有统计学意义(p<0.01),阴性对照组加入抑制剂SB203580前、后p-p3SMApK与p3SMApK比值比较,差异有统计学意义(P<0.01);加入抑制剂SB203580前、后各组p一JNK与JNK蛋白比值:实验组分别为0.62士0.15、0.61士0.21,阴性对照组分别为0.86士0.11、0.88士0.09,实验组加入抑制剂sB203580前、后p一州K与JNK比值比较,差异无统计学意义(p>0.05),阴性对照组加
7、入抑制剂SBZO358O前、后p一JNK与JNK比值比较,差异无统计学意义(p>0.05);加入抑制剂SB203580前、后各组p一ERK与ERK蛋白比值:实验组分别为0.89士0.18、0.91士0.11,阴性对照组分别为0.87士0.17、0.89士0.23,实验组加入抑制剂SBZO358O前、后p一ERK与ERK比值比较,差异无统计学意义(p>0.05),阴性对照组加入抑制剂SB203580前、后p一ERK与ERK比值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。加入抑制剂前、后transwell小室下层的侵袭细胞数:实
8、验组分别为(51士13)个和(90士21)个,前后比较,差异有统计学意义(P<0.01);阴性对照组分别为(290士52)个和(298士33)个,前后比较,差异无统计学意义(尸>0.05);加入抑制剂的实验组细胞数目较实验组明显增多,加入抑制剂的实验组染色细胞数目较加入抑制剂的阴性对照组和空白对照组明显减少。加入抑制
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