参芪扶正注射液联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效分析

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1、参芪扶正注射液联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效分析河南焦作市人民医院神经内科三区454002摘要:目的观察参芪扶正注射液联合帕罗丙汀治疗抑郁症的疗效。方法选择100例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,两组各50例。对照组给予单用帕罗丙汀治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上加用参芪扶正注射液治疗,给予全部患者2-3个疗程的治疗,并在治疗前后对所有患者进行HAMD评分和曰常生活能力评分(ADL),对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果治疗前后,两组患者的HAMD评分差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间疗效对比发现,观察组明显优于对照组(P<0.0

2、5或P<0.01)。观察组无明显副作用发生。结论参芪扶正注射液联合帕罗丙汀治疗抑郁症疗效明显,无明显毒副作用。关键词:抑郁症;参芪扶正注射液;帕罗丙汀Abstract:ObjectiveToobservetheeffectofShenqiFuzhengInjectionCombinedwithPaRossiDeaninthetreatmentofdepression.Methods100casesofpatientswithdepression,wererandomlydividedintocontrolgroupandobservationgroup,tw

3、ogroupsof50cases.ThecontrolgroupwasgivenasinglewithPaRossiDeantreatment;theobservationgroupinthecontrolgroupbasedonthetreatmentoftreatedwithShenqifuzhenginjection,treatmentfor2weeks-3weeks,beforeandaftertreatmentintwogroupsofpatientsusingtheHAMDscoreandtheabilityofdailylife(ADL)score,

4、curativeeffectevaluation.TheresultsoftwogroupsofHAMDscorebeforeandaftertreatment,comparison,weresignificantlydecreased(P<0.05);aftertreatmentbetweenthetwogroups,theobservationgroupwassignificantlybetterthanthecontrolgroup(P<0.05orP<0.01).Theobservationgrouphasnosignificantsid

5、eeffects.ConclusionShenqiFuzhengInjectionCombinedwithPaRossiDeaninthetreatmentofdepressionandobviouscurativeeffect,noobvioustoxicsideeffect.随着现代生活节奏的增快,人民群众的压力越来越大,患抑郁症的人群数量日益扩大,患者患病后会出现心境低落、四肢乏力、纳差、失眠等症状。极大影响日常生活及社会功能。本病治疗主要以抗抑郁治疗为主,以帕罗西汀等药物U服治疗多见。但单一药物砬用起效较慢,联合位用副作用较多。本观察应用参芪扶正注射液联合

6、帕罗西汀治疗抑郁症效果满意,现冋顾分析如下。1资料与方法1.1一-般资料选取我院于2012年4月至2014年5月间收治的100例抑郁症患者作为研究对象,按吋间顺序随机分为对照组(帕罗西汀组)和观察组(参芪扶正注射液+帕罗西汀组)。对照组50例,男22例,女28例,年龄32〜75岁,平均年龄(43)岁,病程3个月〜1年,平均病程(1.6)年;治疗组50例,男24例,女26例,年龄26〜68岁,平均年龄(45)岁,病程5个月〜3年,平均病程(1.8)年。两组在性别,年龄,病程等方面差异无统计学意义,具有可比性。1.2评价准则依据中国精神疾病分类与诊断标准(CC-MD-

7、3)中的抑郁症诊断标准诊断本文研究对象;其中汉密尔顿抑郁量表(HAMD)大于18分的患者被排除在本文研究之外。1.3治疗方法对照组给予盐酸帕罗西汀口服,前4天给予10mg/d,第五天改为20mg/d。根据患者病情最大加量至40mg/d。给予观察组患者参茂扶正注射液联合帕罗西汀治疗,用法用量为250ml/次/日,采用静脉滴注,持续2-3个疗程。治疗后对比分析两组患者的HAMD以及ADL的评分。1.4统计学分析釆用统计学软件SPSS21.0对本文所有数据进行分析,其中计量资料以均数±标准差(x±s)检验,并用t检验;此外计数资料采用x&su

8、p2;检验

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