吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌疗效观察

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1、吉西他滨联合替吉奧治疗晚期胰腺癌疗效观察摘要：0的观察吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效和毒副反应。力*法应用吉西他滨联合替吉奥胶囊力*案治疗晚期胰腺癌患者共33例：吉西他滨1000mg/m2,第1、8d，静脉滴注；替吉奥胶囊口服75〜100mg/d，dl-14,每3w重复1次，连用2个周期后评价疗效。结果33例患者均完成4个周期化疗。其中部分缓解7例（21.2%），稳定15例（45.4%）,进展11例（33.3%）。中位无疾病进展时间为5.1个月（95%CI:3.7〜6.2个月），中位生存期为9.2个月（95%CI:7.2〜11.8个月）。主耍3-4度毒性反应为屮性粒细胞减少6例

2、、血小板减少4例，贫血2例，恶心呕吐1例。经对症处理后患者均可耐受，无严重肝肾功能损害发生，无化疗相关性死亡。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，为本方案用于晚期胰腺癌化疗提供一定的临床依据。关键词：胰腺肿瘤；药物疗法；吉西他滨；替吉奥中图分类号：R735.9文献标识码：A胰腺癌是一种常见的恶性程度极高的癌症之一，发病率在近年逐年上升。根治性手术仍是目前治疗胰腺癌的主要手段，但由于胰腺癌患者就诊时80%以上为局部晚期或转移性胰腺癌患者，失去了行根治性手术的机会，使得胰腺癌患者的预后极差，5年生存率不到10%[1]。联合化疗是晚期胰腺癌主要的治疗手段。有临床

3、试验表明，吉西他滨联合替吉奥化疗能够较明显改善晚期胰腺癌的预后［2-3］。我院自2011年1月〜2015年11月应用吉西他滨联合替吉奥化疗方案治疗晚期胰腺癌患者共33例，治疗效果较为敁著，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料我院自2011年1月〜2015年10月治疗33例晚期胰腺癌患者，其中病理确诊12例，影像学诊断21例，均为进展期或已有转移的晚期胰腺癌，男性24例，女性9例，年龄33〜75岁，中位年龄为55.8岁。研究组内所有患者一般状况EC0G评分＜2分，预计生存期超过2个月，近1个月内未接受放化疗。均有影像学可测量病灶，血常规、凝血功能、肝肾功能及心电图等正常。1.2方法吉西他滨10

4、00mg/m2,第1d和第8d,静脉滴注。常规应用托烷司琼、甲氧氯普胺、苯海拉明止吐。替吉奥75〜100mg/d，口服(体表面积〈1.5m2者，75mg/d；体表面积彡1.5m2者，100mg/d;)，第1〜14d,间隔1w,每3w为1疗程。在治疗期间，如患者出现中重度骨髓抑制，应用重组人粒细胞刺激因子、白介素-11、输注红细胞等措施升白、升血小板、改善贫血。1.3观察指标每周期化疗前活常规检查患者的血常规、肝肾功能及电解质等实验室指标，化疗间歇期间复査上述指标，结合査体作出一般情况评价。每治疗2个周期后，行CT、超声等影像学检查以评价疗效。1.4疗效评价标准按RECIST标准评价疗效，分为完

5、全缓解(completeresponse,CR),部分缓解(partialresponse,PR),病情稳定(stabledisease,SD),病情进展(progressivedisease,PD)等4级。不良反应按WHO标准分为0-IV级。随访时间从4周期化疗结束始到死亡或随访结束。疾病进展?r间（TTP）为木组研究化疗开始起，至疾病进展的时间。中位生存时间（MST）为本组研究化疗开始起至患者死亡的时间。2结果2.1临床疗效所有经治疗的33例晚期胰腺癌患者均完成4周期化疗。其中PR7例（21.2%）,SD15例（45.4%）,PD11例（33.3%）。TTP为5.1个月（95%CI：3.7

6、—6.2个月），MST为9.2个月（95%CI：7.2〜11.8个月）。2.2不良反应治疗期间及治疗后的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等（表1）。主要3-4度毒性反应为中性粒细胞减少6例、血小板减少4例，贫血2例，恶心呕吐1例。予对症处理后患者症状缓解。全部33例患者未出现明显心脏毒性及肝肾功能损害，未出现治疗相关性死亡，没有发生因不可耐受的化疗毒性而终止或延迟化疗的病例。3讨论化疗是不能手术切除晚期胰腺癌的主要治疗手段，但目前的临床疗效尚不令人满意。吉西他滨单药方案是冃前进展期胰腺癌的标准一线治疗，有效率为20%〜30%,1年生存率不足20%,中位生存期为5〜6个月［4］。替吉奥包括替加

7、氟、吉美嘧啶、奥替拉西三种成分，其中替加氟为氟尿嘧啶的衍生物，口服后在活体内转化为5-氟尿嘧啶以发挥其抗肿瘤作用。吉美嘧啶能够强力抑制二氢嘧啶脱氢酶，可以延长人体血液及肿瘤组织屮氟尿嘧啶的有效浓度［5］。奥替拉西阻断氟尿嘧啶磷酸化，门服后在胃肠组织分布浓度较高，进一步降低了氟尿嘧啶的毒性。替加氟抗癌效力强，毒副反应低，已成为治疗消化道恶性肿瘤的一线化疗药物［6］。替吉奥1999年在日本首次获准上市