坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症100例的临床分析

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1、坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症100例的临床分王雷磊黑龙江省佳木斯精神病人福利院154007【摘要】目的：分析并探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑的临床效果。方法：选取2013年01月-2015年01月期间在我院接受治疗的广泛性焦虑症患者100例，随机分为观察组与对照组，每组50例。观察组给予坦度螺酮联合帕罗西汀的方案进行治疗，对照组仅给予帕罗西汀进行治疗。观察两组患者治疗前后HAMA评分，SAS评分与SDS评分。结果：观察组HAMA评分为(6.45±3.36)分,SAS评分为

2、(47.65±7.45)分，SDS评分为(38.13±6.24)分。对照组HAMA评分为(10.43±3.65)分，SAS评分为(55.35±7.26)分，SDS评分为(49.54±6.26)分。观察组HAMA评分、SAS评分与SDS评分明显低于对照组，且经统计学检验，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现不良反应4例，头晕2例，血压降低1例，恶心1例，发生率为8.00%。对照组出现不良反应14例，头晕2例，口干2例，

3、嗜睡1例，便秘4例，恶心4例，其他不良反应2例，发生率为28.00%。观察组不良反应发生率明显低于对照组，且经统计学检验，差异具有统计学意义(P<0.05)o观察组治疗显效21例，有效24例，无效5例，治疗有效率为90.00%,对照组治疗显效16例，有效21例，无效13例，治疗有效率为74.00%。观察组治疗有效率明显高于对照组，经统计学检验，差异具有统计学意义(P<0.05)o结论.•坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床效果显著，值得推广。【关键词】坦度螺酮：帕罗西汀：广泛性焦虑：

4、临床效果随着生活压力的逐渐增多，临床上患有焦虑的患者越来越多。广泛性焦虑是临床上常见的一种精神障碍疾病，给患者带來了极大的精祌痛苦，严重的影响了患者的工作学习和生活质量。临床上，帕罗西汀是常见的被FDA批准的用于治疗广泛性焦虑症的药物，奋较好的临床效果。坦度螺酮是近年来新型研发的治疗广泛性焦虑症的临床药物，具奋较好的临床效果，该药物可以通过激动5-HT1A受体，从而达到抑制5-HT能伸经活动，进而起到抗焦虑的效果。B前，在临床试验中已证实对神经症有较好的临床效果和安全性。为了进一步提高广泛性焦虑的治疗

5、效果，本次研宄选取2013年01月-2015年01月期间在我院接受治疗的广泛性焦虑症患者100例，观察坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床效果。结果满意，现将本次研究结果进行报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2013年01月-2015年01月期间在我院接受治疗的广泛性焦虑症患者100例。其中，男57例，女43例。年龄16岁〜49岁，平均年龄(28.48±7.22)岁。病程5个月-29个月，平均病程(12.42±3.27)月。纳入标准：(1)符合广泛性焦虑症的诊断

6、标准。(2)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分在14分以上。(3)入院前1周未服用抗焦虑药物和抗抑郁药物。排除标准［1】：(1)有其他系统严重疾病。(2)癫痫患者、妊娠妇女以及哺乳期妇女。现将100例患者随机分为观察组与对照组。观察组治疗前HAMA评分为(28.32±5.34)分，对照组为(28.47±5.36)分。两组患者在性别、年龄、病情方面经统计学检验无显著差异(P>；0.05),具有可比性。1.2实验方法观察组给予坦度螺酮联合帕罗西汀的方案进行治疗，对照组仅给予帕

7、罗西汀进行治疗［2】。具体用药方法：坦度螺酮，30mg/d,帕罗西汀20mg/d。共服用6周。1.3评价指标观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分，SAS评分与SDS评分。1.4疗效判定显效：HAMA减分率在50%及以上；有效：HAMA减分率在25%-50%；无效:未达到上述标准;有效率=(显效+有效)/总数×100%。1.5统计学检验使用SPSS19.0统计学软件对本次实验所得的数据进行统计学分析，采用χ2检验和t检验，P<0.05,表明本次实验具有统计学意义

8、。2结果2.1两组患者HAMA评分、SAS评分与SDS评分观察组HAMA评分为(6.45±3.36)分，SAS评分为(47.65±7.45)分，SDS评分为(38.13±6.24)分。对照组HAMA评分为(10.43±3.65)分，SAS评分为(55.35±7.26)分，SDS评分为(49.54±6.26)分。观察组HAMA评分、SAS评分与SDS评分明显低于对照组，且经