焦虑症采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的临床疗效观察

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1、焦虑症采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的临床疗效观察李姣姣(谷城县人民医院精神科441700)【摘要】目的：探讨焦虑症采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的临床疗效。方法：选取我院焦虑症患者79例，随机分为对照组39例和观察组40例，对照组患者予以丁螺环酮治疗，观察组患者实施丁螺环酮合并帕罗西汀治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗后4周、治疗后8周HAMA评分均明显优于对照组(P<0.05)；另外观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)；两组患者均发生不良反应，头晕、嗜睡、恶心呕吐、口干、便秘发生率均无明显差异(P>；0.05),但是不良反应症状较为轻微，随

2、着身体对药物耐受性提高，不良反应逐渐改善。结论：采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效好，值得临床推广。【关键词】XX【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-9753(2016)9-0148-02随着社会牛活节奏逐渐加快，焦虑症发病率逐渐上升，严重影响了患者的正常牛活［1］。笔者主要探讨焦虑症采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的临床疗效，将结果报告如下：1资料与方法1.1临床资料木次选取的79例研究对象均为我院于2014年1月到2015年5月收治的焦虑症患者，所有患者均知情同意，随机分为对照组39例和观察组40例。对照组患者男19例，女20例，年龄22-65

3、岁,平均年龄(45.2±4.3)岁；患病时间：6个月到10年不等，平均患病时间：(5.1±1.2)年。观察组患者男18例，女22例，年龄23-66岁,平均年龄(45.4±4.4)岁；患病时间：7个月到10年不等，平均患病时间：(5.2±1.4)年。所有患者经检查,均符合焦虑症的诊断标准,排除妊娠期妇女、严重心脑血、肝肾疾病、全身免疫系统疾病等患者。两组患者性别、年龄等资料方面无明显差异(P>；0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者予以丁螺环酮(江苏恩华药业股份有限公司牛产，国药准字H19991024)治疗，

4、初始2周Id口服使用2周后根据患者的耐受情况逐渐增加药量至20-30mgo观察组患者实施丁螺环酮合并帕罗西汀治疗，丁螺环酮用法用量同对照组，帕罗西汀(中美天津史克制药有限公司生产，国药准字H10950043)服药方法：初始2周Id口服20mg,2周后根据患者病情变化情况逐渐增加药量，Id服用50mgo1.3观察指标两组患者治疗前、治疗后4周、治疗后8周均进行HAMA评分(汉密顿焦虑量表)，对患者焦虑变化情况进行评价。比较两组患者的不良反应发生情况，主要包括头晕、嗜睡、恶心呕吐、口干、便秘。1.4疗效判定观察两组患者的治疗效果，计算总有效率。显效：患者HAMA评分减少指数&

5、gt;75%，患者无明显不适；有效：患者HAMA评分减少指数40%-75%，患者仍然存在焦虑，对周围人群关注较少；无效：患者HAMA评分减少指数<40%,对周围人群、事物漠不关心。总有效率二(显效例数+有效例数)/总例数×100%o1.5统计学方法采用SSPS20.0软件进行数据的处理与分析，表示计量数据资料，采用t检验，(％)表示计数资料，并进行卡方检验，P<0.05,具有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗前、治疗后4周、治疗后8周HAMA评分对比对照组治疗前HAMA评分(24.5±5.4)分，治疗后4周(9.8±5・l)

6、分,治疗后8周(7.3±2.5)分；观察组治疗前HAMA评分(24.6±5.5)分，治疗后4周(8.1±4・2)分，治疗后8周(4.3±2.3)分。两组患者治疗前HAMA评分无明显差异，观察组患者治疗后4周、治疗后8周HAMA评分均明显优于对照组(P<0.05)o2.2两组患者治疗效果对比对照组患者39例，显效11例(28.2%),有效15例(38.5%),无效13例(33.3%),总有效率66.7%；观察组患者40例，显效22例(55%),有效14例(35%),无效4例(10%),总有效率90%。观察组总有效率明显

7、高于对照组(P<0.05)o2.3两组患者不良反应发生情况对比两组患者均发生不良反应，头晕、嗜睡、恶心呕吐、口干、便秘发生率均无明显差异(P>；0.05),症状较为轻微，随着身体对药物耐受性提高，不良反应逐渐改善。3讨论焦虑是目前危害人类心理健康的主要精神性疾病，分为急性和慢性焦虑症，临床表现为头晕、躁动不安等，严重者甚至岀现自杀倾向，由于受不良情绪影响，给患者的正常生活带来了严重困扰［2］。在焦虑症临床治疗中，常采用药物进行控制，丁螺环酮比较常用，该药物是新型抗焦虑药物，主要作用于突触前激动剂功能，对部分突触后激动剂功能