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时间:2018-12-07
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1、萍乡地区RhD阴性人群基因多态性分析Rh血型系统是红细胞血型系统中最为复杂的血型系统之一,具有复杂的遗传多态性,其临床意义仅此于ABO血型系统。Rh血型系统目前已发现49种抗原,以C、e、D、E^e这5种抗原在临床上最为重耍,尤其是D抗原,它是除ABO血型系统外最强的红细胞抗原,具有极强的免疫原性,是造成迟发性溶血性输血反应最常见的原因[1]。因此,鉴定RhD抗原表型被列为临床输血检测常规项目[1]。编码Rh血型抗原为2个高度同源性的基因:RhD基因和RhCE基因。RhD编码D抗原,RhCE编码CcEe抗原。近年来,有些研究发现一些血清学初筛阴性的
2、个体经进一步检测,发现一部分人有D抗原的存在。因此,为了解萍乡地区Rh阴性人群基因多态性状态,经序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法进行基因学检测,比较血清学结果与基因学结果的异同。1资料与方法1.1一般资料收集我院2011年5月〜2015年1月住院及门诊患者2035例标本进行了RhD抗原检测,RhD阴抗原性率为0.88%[2],对130例RhD阴性标本进行了检测,其中男性60例,女70例,年龄20〜75岁。标本为采用EDTA抗凝的全血3mlo1.2仪器与试剂美国ABI9700PCR扩增仪,Thermo离心机。Alphaimager凝胶
3、成像系统,TanonEPS300电泳仪,紫外分光光度计,日木富士DNA提取试剂盒,天津秀鹏生物技术有限公司的RhD基因检测试剂盒,江阴力博医药牛物技术有限公司的RhD血型定型试剂。1.3方法1.3.1RhD血型血清学鉴定将血样混匀洗涤3次,配成5%红细胞悬液,取1滴加入试管中,再向试管中加入2滴IgG的抗D试剂,37°C孵育30mino然后用生理盐水反复洗涤3次,弃上清液,再加入广谱抗人球蛋白试剂,1000r/min离心lmin,观察结果。有凝集者为RhD阳性,无凝集者为RhD阴性。1.3.2RhD血型基因学检测1.3.2.1基因组DNA提取采用日
4、本富士DNA提取试剂盒提取基因组DNA,严格按说明书操作,紫外分光光度计检测OD26010D280,以确定DNA浓度及纯度,将提収好的DNA置于-20°C冻存备用。1.3.2.2PCR-SSP采用天津秀鹏生物技术有限公司的RhD基因检测试剂盒,扩增参数为96°C2min,1个循环;96°C20s68°C1min,5个循环;96°C20s65°C50s72°C45s,18个循环;72°C5min,1个循环;4°C保存。1.3.2.3电泳及结果判读将上述扩增产物5~10ul转移到2.5%琼脂糖凝胶孔中,140〜150V电泳,10minJn于Alphai
5、mager凝胶成像系统下观察结果。865bp为内参带,另一条为特异性扩增带,有特异性扩增带判断为阳性,无特异性扩增带判断阴性。2结果130例RhD阴性标本中,经PCR-SSP方法检测,10例1227DEL型,119例RhD-CE(2-9)-D型,1例弱D15型。3讨论Rh血型基因位于人类第1号染色体断臂34.3-36.1区域。由RhD基因和RhCE基因紧密串联排列组成。RhD基因和RhCE基因高度同源(93.8%)均有10个外显子和9个内含子,长度分别为57932bp和58575bp,均编码417个氨基酸。两者的第8个外显子完全相同,差异较大的是外
6、显子3、4.5、7、9和内含子。RhD抗原表型除了正常的D阳性和阴性表型外还存在多种D变异表型。这种RhD变异体的形成涉及复杂的分子生物学变化,主要为RhD和RhCE等位基因发生融合、细胞外环错义突变,外显子缺失和等为基因被错换等。D变异体主耍包括弱D(weakD)>部分D(partialD)和DEL型。弱D抗原表达完整但是强度减弱,由基因编码区碱基突变造成。中国人群中最为常见的是弱D15。此外,亚洲人群中还分布弱D1型、弱D24型、弱D6型。弱D12型和弱D17型等。部分D抗原表达不完整,其质量发生变异,与某些抗D试剂不发生凝集反应。中国人群中弱
7、D以RhD-(2-9)-D2等为基因为主。DEL表型比例较高。各种族人群DEL表型的分子机制也不尽一致。中国人DEL分子机制主要有外显子9缺失和RhD1227A两种。本研究通过对130例Rh阴性标本同时进行血清学检测结果均为Rh阴性,但基因学结果却有一定的差异,其中检出10例1227DEL型,119例RhD-CE(2-9)-D型,1例弱D15型・。由此可见,血清学检测Rh血型的方法快速简便,但确实存在一定的漏检率。为了避免在血清学上RhD变异体被误定为RhD阴性,采用DNA分型技术来鉴定这些D变异体变得越来越重要。比如血清学鉴定为RhD阴性,但基因
8、型确为Rh阳性的血液,当输血时,输注给Rh阴性的个体,就会刺激机体产牛RhD抗体,当混着再次输注Rh阴性血液时,就会出现输
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