文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究

《文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究王巍(锦州市康宁医院辽宁锦州121013)【摘要】目的评价文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将76例抑郁症患者随机分为两组各38例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组U服阿米替林治疗，观察6w。于治疗前及治疗lw、2w、4w、6w末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，治疗中副反应量表(TESS)评定不良反应<>结果研宄组显效率为73.7%,有效率89.5%;对照组分别为68.4%及86.8%。两组治疗lw末起汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前有极显著性下降(

2、P均<0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降之；治疗2w、4w末研宄组较对照组下降显著(P<0.05),6w末无显著差异(P>；0.05)o两组不良反应程度均轻微，经对症处理后症状可缓解。结论文拉法辛治疗抑郁症疗效与阿米替林相当，但文拉法辛起效快，安全性高，依从性好。【关键词】抑郁症文拉法辛阿米替林【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)14-0291-01AControlstudyofvenlafaxinevsamitriptylinei

3、nthetreatmentofdepressionWangwei【Abstract】Objective:Toevaluatetheefficacyandasfetyofvenlafaxineinthetreatmentofdepression.Methods:76depressionpatientswererandomlyassignedtovenlafaxinegroup(n=38)andamitriptylinegroup(n=38)for6weeks.Clinicalefficacieswer

4、eassessedwithHamiltonDepressionRatingScale(HAMD)andadverseeffectswiththeTreatmentEmergentSymptomsScale(TESS)beforeteratmentandattheendsofthe1st,2nd,4thand6thweektreatment.Results:Excelleceandeffectivenessrateswererespectively73.7%and89.5%intheresearchg

5、roupand68.4%and86.8%inthecontrolgroup.Sincetheendofthe1stweek,TheHAMDscoresofbothgroupsloweredverysignificantlycomparedwithpretreatment(bothP<0.01)anddidcontiniouslyfollowingtimeoftherapylasting;;attheendsofbothgroupsloweredverysignificantlycompared

6、withpretreatment(bothP<0.01)anddidcontiniouslyfollowingtimeoftherapylasting;attheendsofthe2ndand4thweek,thosedidmoresignificantlyintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.05).Theirextentsweremildandcouldrelieveanddisappearaftersymptomatictreatment.C

7、onclusion:Venlafaxinehasequivalentefficacytoamitriptyline,highersafetyandbettercompliance,andtakesfefectsfasterinthetreamentofdepression.【Keywords】Depressionvenlafaxineamitriptyline文拉法辛是一种新型的、具有双重作用的去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。我们受用文拉法辛治疗抑郁症，并与阿米替林作对照

8、，报告如下。1对象和方法1.1对象为2011年10月至2013年10月在我院住院的抑郁症患者，符合国际疾病分类第10次修订本(ICD-10)抑郁发作评断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD，17项)≥18分；年龄17-60周岁，无严重躯体疾病和脑器质性疾病；无精神活性物质依赖史；排除妊娠或哺乳期妇女。共76例，随机分为两组。文拉法辛组38例，男18例，女20例,平抑年龄(32.67±11.41)岁,平均病程(5.65±2.97)个月，入组