结肠靶向给药系统的研究

结肠靶向给药系统的研究

ID:27955443

大小:56.12 KB

页数:3页

时间:2018-12-07

结肠靶向给药系统的研究_第1页
结肠靶向给药系统的研究_第2页
结肠靶向给药系统的研究_第3页
资源描述:

《结肠靶向给药系统的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、结肠靶向给药系统的研究利用万方数据、CNKI数字图书馆检索,关键词:结肠靶向、靶向制苦参素结肠定位片的制备及体外释放研究姓名:卢晓慧专业:中药学作者单位:广东药学院:期刊:《中国实验方剂学》,2011年17期摘要:本研究能够治疗肠道炎症疾病的药物苦参素作为模型药物,结合pH依赖型、菌群触发型和时间依赖型三重原理,制备苦参素的结肠定位片,达到提高药物的结肠靶向性,增加药物的结肠局部浓度和局部生物利用度,提高苦参素对结肠局部疾病的治疗效果,降低全身毒副作用的目的。并对释药系统处方与制备工艺、药物释放影响因素以及药物释放稳定性等进行了研究

2、。结肠靶向大豆异黄酮缓释微丸胶囊的制备及体外释放研究作者:任彦荣,李晓波,陈晓麟作者单位:重庆大学生物工程学院。期刊:《大豆科学》2008年10月第27卷5期摘要:对结肠靶向大豆异黄酮缓释微丸胶曩的处方和工艺进行考察,并考察其体外释放行为。以胶囊释放度作为考察指标。采用正交设计试验优化处方和工艺。大豆异黄酮缓释微丸胶囊的最优处方为大豆异黄酮5g,務丙甲纤维索为6g,乙基纤维素为7g,微晶纤维素为6g,滚圆时间为20Min,黏合剂为以50%乙醇溶液,所制微丸圆整度好,平面临界角12.4。收率93・8%,释药行为符合一级释药方程,具有明

3、显的缓释特征。大豆异黄酮缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果。淀粉基口服结肠靶向给药控释载体作者:陈玲,黄嫣然,李晓玺作者单位:华南理工大学轻化所期刊:《材料导报》2007年2月第21卷第2期摘要:通过合理改性来调控淀粉的消化性能,使其具有不被上消化道消化、但能够被结肠微生物酵解的特性,则可用作口服结肠靶向药物控释载体。综述了淀粉的结构、消化特性、影响淀粉消化特性的因素及其口服结肠靶向药物控释载体中的应用前景。该课题的研究现状及发展前景口服结肠定位给药系统(oralcolonspecificdrugdeliverysystem,OCD

4、DS)是上世纪90年代发现的新型给药方式,通过适宜的药物制剂手段和药物传递技术,使药物口服后避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放药物,转运至回盲肠或结肠部位,以速释、缓释或控释方式发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统,是利用靶向定位技术治疗结肠等部位疾病的有效手段。目前四种主要的给药系统1、PH依赖型释药系统2、微生物酶降解释药系统3、时间依赖习型释药系统4、压力依赖型释药系统总之,靶向制剂由于生物利用度高、毒副作用小正在成为药剂学及临床研究的热点,已在肿瘤治疗方面显示出较强的优势。但靶向制剂的研究还面临很多实质性的问题,影响药物

5、分布和释药的因素很多,影响药物释放的因素涉及到药物本身的理化参数、载体的种类、制备的工艺及体内的pH值等;影响分布的因素有些尚在探索之中。如何解决这些问题来提高药物在靶组织的利用度,提髙靶向制剂对靶组织、靶细胞的特异性,使生物大分子更有效地在作用靶点释放,并进入靶细胞内,都是以后靶向给药研究的重点。相信随着科学技术的进步和广大研究者的不懈努力,在不久的将来,靶向制剂在临床应用上定会有广阔的前景。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。