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《环孢菌素联合康力隆治疗再生障碍性贫血疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、环抱菌素联合康力隆治疗再生障碍性贫血疗效观察李宏雨1黄永牛1杜洪涛1胥艳红1武继红1陈秋霞1梁梅21鄢陵县中医院(河南鄢陵461200)2郑州大学第一附属医院【摘要】目的观察环孑包菌素(CsA)联合康力隆治疗再牛障碍性贫血(再障)的疗效和不良反应。方法共48例再障均采取CsA4mg/kg/d联合康力隆4-6mg/d治疗，持续用药满6个月时，根据国内制定的疗效标准评估疗效,并观察副作用。结果48例中基本治愈19(39.6%)例，缓解18(37.5%)例，明显进步4(10.4%)例，无效6(12.5%)例，总有效率87.5%,未发现明显的不良反应。结论CsA联合康力隆治疗再障的疗效显著，很值得
2、推荐•我们的资料提示大多数再障患者的发病存在着自身T细胞介导的免疫因素。【关键词】贫血再牛障碍性环也菌素康力隆[中图分类号]R[文献标识码]A[文章编号]1810-5734(2010)12-0004-02ClinicalobservationofCsAandstanozololtherapyforpatientswithaplasticanemia.KWTBZULiHongyu,HuangYongsheng,DuHongtao,XuYanhong,Departmentofhematology,ThetraditionalChinesehospitalofYanlingcount’Yanli
3、ng461200.【Abstract】Objective[WTBZ]Toobservetheefficiencyandsideeffectofcyclosporin(CsA)andstanozololcombinationinthetreatmentofaplasticanemia(AA),[WTHZ]Method[WTBZ]FortyeightpatientswithAAofwhom29weremales19femalesandmedianage32.4yearsenteredintothestudy.ThedoseofCsAwas4mg/kg/d,andstanozololwas4-6
4、mgeveryday.TheefficiencyandadverseeffectsofCsAandstanozololcombinationwereevalutedaccordingtothecriteriaintheendofsixthmonthsOftreatment.ResultFortyof48patientswithAAachievedthehematologyimprovementandtheimproveneutratewas87.5%,nosignificentsideeffectwasobserved.ConclusionTheCsAcombinedwithstanozo
5、lolisaneffectiveandwell-toleratedtherapyforAA,OurClinicaldatasuggestthattheTcellmediatedimmunereactionmaybeanimportantfactorinthepathegensisofmostpatientswithaplasticanemia.【keywords]AnemiaaplasticCyclosporinestanozolol再生障碍性贫血(再障)，临床以骨髓造血衰竭，全细胞减少为特征。研究表明大多数再障患者的发病与自身T细胞介导的免疫有关，应用免疫抑制剂治疗有效。我们采取环泡菌素
6、(CsA)联合康力隆治疗再障48例，取得了良好疗效，现报道于下。1病例和方法1.1病例共48例再障，其中男29例，女19例，年龄12-62岁，中位年龄31.5岁，所有病例均经血与髓像检查确诊，符合国内制定的诊断标准[1],疗前病程4・7个月，中位病程4.2个月。入院吋血像：Hb35-78g/L,中位数47g/L,WBC(18-37)×109/L,plt(25-74)×109/L,网织红细胞0.1-0.5%,中位数0.3%,髓像：骨髓增生低下者39例，活跃者9例，巨核细胞2・7只/片，中位数4.1只/片，所有患者骨髓小粒均以非造血细胞为主，脂肪增多。1.2方法48例患
7、者均采取CsA联合康力隆治疗；用法如下，CsA4mg/kg/d.康力隆6mg/d(小儿量酌减)，连续用药满6个月吋，根据国内的疗效标准[1]评价疗效。用药期间，每天观察纪录药物的不良反应，每周检查血常规，每2个月或根据临床症状复查肝、肾功能。2结果2.1疗效48例中基本治愈19例(39.58%),缓解18例(37.50%),明显进步5例(10.42%),无变化6例(12.50%),总有效率87.50%。2.2副作用本文治
