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1、星形胶质细胞在坐骨神经分支选择性结扎神经病理性痛中的作用【摘要】目的探讨星形胶质细胞在坐骨神经分支选择性结扎（sparednerveinjury,SNI）神经病理性痛中的作用。方法24只SD大鼠随机分为4组（6只/组）：SNI组（建立SNI动物模型同时行鞘内置管术，术后13d鞘内给予生理盐水）；假手术组（处理方式同SNI组，但不损伤坐骨神经及其分支）；L,a,aminoadipate（LAA）组（制作SNI动物模型同时行鞘内置管,术后13d鞘内给予LAA）；对照组（不给予任何处理因素）。术前2d及术后14d检测机械痛和神经病理性痛阈值
2、，术后14d以RealtimePCR法检测脊髓背角GFAPmRNA变化。结果术前2d各组大鼠机械痛域及热痛阈无明显差异（P>0.05）o术后14d假手术组机械痛域、热痛阈及脊髓背角GFAPmRNA较对照组均无明显变化（P〉0.05）；与对照组相比，SNI组机械痛域及热痛阈明显降低（P【关键词】神经病理性痛；选择性结扎；星形胶质细胞Roleforastrocytesinsciaticnervesparednerveinjury(SNI),inducedneuropathicpainZHANGTao,CHENLei,ZHANGYi,lia
3、ng,etal.DepartmentofNeurology,HospitalofBeijingArmedPoliceCorps,Beijing100027,China【Abstract]ObjectiveToinvestigatetheroleforastrocytesinsciaticnervesparednerveinjury(SNI),inducedneuropathicpain・MethodsTwenty’fourmaleSDratswereassignedinto4groups(n二6/group):SNIgroup(sci
4、aticnerveweresparedinjuredandintrathecalimplantedforadministrationwithnormalsaline13dafteroperation),shamgroup(asSNIgrouptreatedexceptforsciaticnerveinjury),L,a,aminoadipate(LAA)group(asSNIgrouptreatedexceptforintrathecallyadministrationwithLAA),controlgroup(ratswerespa
5、redfortreatment).Mechanicalallodyniaandthermalhyperalgesiaweredetected2dbeforeoperationand14dafteroperation.Furthermore,fourteendaysafteroperation,alterationsofglialfibrillaryacidicproteininspinaldorsalhornweremeasuredatmRNAlevel.ResultsNodiffereneeofpawwithdrawalthresh
6、old(PWL)orthermalresponselatencies(TRL)couldbedetectedbetweengroups2dbeforeoperation（P>0.05）.PWL,TRLandspinaldorsalhornGFAPmRNAinshamgroupshowednodiffereneetocontrolgroup14dafteroperation（P>0.05）.PWLandTRLinSNIgroupweresign讦icantlydecreased,andspinaldorsalhornGFAPmRNAwa
7、sincreasedcomparedwithcontrolgroup14dafteroperation（P1.4分组及给药大鼠随机分组为4组（6只/组）：SNI组（制作SNI动物模型，同时行鞘内置管术，术后13d鞘内给予生理盐水10UI）；假手术组（仅暴露大鼠坐骨神经主干及其分支，不结扎切断，其余处理方式同SNI组）；L,a,aminoadipate（LAA）组（制作SNI动物模型，同时行鞘内置管，术后13d鞘内给予LAA10Hl）；对照组大鼠不施加任何处理因素。LAA药物配置：以生理盐水配制浓度为100nmol/10uIo1.5神经
8、病理性痛阈值的检测术前2d及术后14d进行疼痛阈值检测。检测热痛阈时将大鼠置于铁架的玻璃板上，罩以透明的有机玻璃罩，适应15min后测试。卤素投射灯从玻璃板下方照射足底，功率100W>电压10mV>光圈直径5mm0记录大
