乙肝病毒基因型研究现状

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1、乙肝病毒基因型研宄现状吴光辉(陕丙汉中市3201医院消化内科723000)【摘要】木文通过国内外文献的阅读分析，对乙肝病毒基因型发现及发展，基因型分型测试主要方法，病毒基因的分布区域，变异与临床表现，做了简要综述。【关键词】乙肝病毒病毒基因分型基因分布【中图分类号】R512.6+2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)17-0112-021、乙肝病毒基因型的发现及发展1965年Blumberg等在澳大利亚土著人血清中首次发现乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitisBvirussurfaceantigen，HBsAg),简称

2、“澳抗”。由于乙肝病毒基因变异，导致其编码抗原的改变，形成了不同的血清型。根据HBV的S蛋白可确定HBsAg含有5种不同的抗原表位，分别是a、d、y、w、r,其中a属特异性的共同抗原决定簇。依次分为不同的血清型，血清亚型。但血清型研究对乙肝病毒的致病性、毒力、病毒复制无明显关系，遂人们开始从HBV基因木身开始寻找病毒的分类。1988年,Okamoto等［1】通过对18株不同血清型的HBVDNA全序列分析，发现血清型的分类并不能真正反映基因组的差异，他们认为全基因序列差异大于或等于8%则可定为不同的基因型，而同一基因型的HBV的序列的≤5

3、.6%，并将这18株分为4种基因型：A型、B基因型、C基因型、D型。后分别在1992、2000、2002年，Norder、Stuyver、Arauz-Ruiz根据以上标准发现了新的基因型:E、FG、H型，进一步完善了HBV基因分型。2、乙肝病毒基因型分型主要方法2.1全基因测序法通过HBV全基因测序，根据基因型之间的核苷酸序列的差异≥8%为界限分析。此法操作复杂、费用高，不适合大规模的临床和流行病学研宄。2.2HBV基因型特异性线型探针检测法SWensOn[2】等依A-F基因型的保守序列设计了18种型特异性探针与HBVS基因的PCR产物

4、进行杂交实现分型。操作简单，应用方便，特异性与探针设计有很大关系。2.3HBV基因型特异性引物PCRNaito等[3】依A-F基因型中特异性保守序列设计引物并进行套式PCR。首先用共用引物扩增S开放读码区，再加入型特异性引物的混合物进行第二PCR,这样扩增出不同长度的核苻酸片段，从而达到分型的B的。操作简单，易于大规模检测。2.4微板核酸分子微板核酸分子杂交一ELISA该方法通过各型探针包被微孔板，与待测核酸PCR扩增产物杂交，然后通过酶联免疫显色判定结果从而确定基因型。该方法分型准确可靠、操作简单、可大规模进行HBV基因分型3、乙肝病毒基因

5、型地理分布经过世界各地乙肝病毒基因型分析提示：A型主要在西、北欧及北美洲和非洲中部流行；B基因型则主要发现于中国、印度尼西亚及越南，它是变异最多的一种基因型；C基因型则主要流行于东亚，如中国、韩国、日本、玻里尼西亚和越南、泰国；D型在全世界都冇发现，但主要在地中海地区和中东地区流行，并延伸到印度；E型至今则只在非洲有报道；F型发现在美国及玻里尼西亚、委内瑞拉等地；G型见于美国、法国等地；H型发现于尼加拉瓜和美国洛杉矶等地[5]。我国部分省市慢性乙肝患者的HBV基因型检测表明，约60%为B基因型，30%为C基因型，另有少数为D基因型和BC基因型

6、混合型感染。4、乙肝病毒基因型与病毒复制和变异的关系Kobayashi[6]研究报道，C基因型HBV的HBeAg阳性率高于B基因型和A型，而B基因型的HBeAg阴性率高于C基因型，提不C基因型HBV复制较活跃，易形成持续病毒血症，不易发生e系统血清转换。日本学者Orito等和我国台湾学者Kao等在研究B、C两型HBV吋，发现C基因型HBV血清DNA水平显著高于B基因型。可见HBV基因型与病毒复制变异存在相关性。A、F型HBV毒株ntl858位为碱基C,能与ntl896位碱基G形成稳定的茎袢结构，能阻止ntl896位G→A的突变，而B

7、、C、D、E型的HBVDNA的ntl858位为T，易发生ntl896位终止密码，从而导致e抗原不表达。5、乙肝病毒基因型和变异与临床的关系在感染HBV途径方面中西方有所不同。西方以性传播和经静脉注射毒品为主；东方以母婴传播为主。Michielsenetal[7]认为，母製传播的危险性取决于HBV复制水平。HBsAg和HBeAg均阳性的母亲有80-90%的母婴传播危险性，约有85%的婴儿日后成为慢性HBV携带者；HBsAg阳性和HBeAg阴性的母亲仅有2-15%的母婴传播危险性，II后代很少成为慢HBV携带者。在研宄HBV基因型与肝病关系方面国

8、内外学者作了大量的研究。2003年，日本长崎国立医学中心的Lind[8]通过分析19例急性乙肝患者的基因型，发现其中18例为C基因型，仅1例为B基因型，认为日本长崎