他汀类药物治疗心血管病无可替代

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1、研究人记在寻找他汀类药物的继承药物：既能降低LDL-胆固醇(LDL-C)乂可升高HDL-C的药物。由此，开发出一些新类别的降LDL-C药物，比如：肥固醇肠吸收抑制剂。约有25%的循环肥固醇來自肠吸收，竞争性抑制吸收即可降低肥固醇血浆水平O脂酰基轴酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂。降LDL-C的另一个靶点的足ACAT酶，它与动脉粥样硬化发肢的关键少骤有关，即催化游离胆凼醇转换成肥凼醇酯，然后被巨噬细胞吸收。动物模型实验显不，抑制ACAT酶能减少泡沫细胞生成和导致动脉粥样硬化消退。角鲨烯合成酶抑制剂。角鲨烯合成酶参与胆冋醇生物合成途径中的

2、第一步，即催化法尼焦磷酸二聚成角鲨烯。曾冇研究提示抑制这一步对能避免他汀类药物导致的肌病等不良反应。胆固醇调节结合缶G裂解激活进G配体。这些相关®Q对肝细胞LDL-C受体上调负责,它导致LDL-C受体表达增加，从而增加循环LDL-C颗粒吸收和降低血清LDL-C水平。微粒体甘汕三酯转运蛋白(MTP)抑制剂。MTP将肌岡醇酯和甘汕三酯转运至新合成的载脂蛋白B(apoB),它必须经过脂化生成VLDL和LDL并进入循环。抑制MTP是减少肝产生VLDL和LDL十分强有力的方法。一种小分了•药物implitapide的动物模型实验敁示，它抑制动脉粥样硬

3、化的程度达83%。合成载脂蛋白E肽。当给予剔除apoB小鼠时，可见数小时内胆固醇水平大幅度降低。反义寡核苷酸。靶向肝载脂蛋白BmRNA的可注射反义寡核秆酸，是靶向肝制造的即oB异种型的第二代反义抑制剂。一项II期临床试验表明，用小于或等于40毫克稳定剂餓他汀类药物治疗P，胆固醇值仍高的病人，在用200毫克/周反义寡核苷酸治疗13周后，与单独用他汀类药物治疗相比，可使apoB和LDL-C分别额外降低42%和48%。除以上的药物外，还有一些升高HDL-C方而的药物，比如反向胆阀醇转运靶。HDL-C与血管壁细胞相互作用，促进胆岡醇流出，然f转移至

4、肝通过肌汁排池。理论上，加速或便利这个过程会促使动脉粥样硬化消退。需要指出的足，尽管对他汀类药物治疗价值的评价有所降温，似它仍然足通过药学手段对付血脂异常的重要工具。如果在开发的其他药物打算找到它们的位置，最可能做的就是作为他汀类药物联用治疗的伙伴。他汀类药物除了降胆固醇和减轻心血管问题如动脉粥样硬化外，还讨用于预防局部缺血性卒屮。此外，在预防阿尔茨海默病(AD)和帕金淼病(PD)屮，他汀类药物也可能有一定作川。如2006年神经科学年会上宥报吿称，在服用辛伐他汀类药物至少7个月后，AD和PD的发生率分别降低了30%和24%。对于没有高血压的

5、病人，这种作用更强，发生率分别降低76%和65%。无疑他汀类药物在心血管和K他领域仍将片据重要地位。冠状动脉（粥样）硬化性心脏病的药物治疗进展1抗血小板及抗凝药物应用在冠心病中，血小板激活及其所释放的活性物质在影响微循环再灌注的机制中其有秉要作用，也足产生“无再流”现象的主要原因［2］。血小板激活和活化对梗死相关区域心肌细胞再灌注的影响发生最早（微血管肌塞所致）［2］。体外缺血/再灌注模型显示，血小板激活还可增加冠心状动脉微iflL管肌力（即所谓的“损伤-经孽”#说）从而进一步影响心肌细胞水平的冉灌注［2］。而抗血小板类药物H前常用阿司匹林

6、及氯毗格雷，其中阿司匹林是主要代表性药物，其疗效宵记，价格低廉，为:医院常用。阿司匹林可通过抑制血小板P、j的环铽化酶I，阻断血小板内血栓素A2的合成，阻断血栓索A2介导的血小板聚集和显著减弱血管收缩作用，从而防止血栓形成和心肌缺血。推荐使用剂fi为75〜100mg/d。由于阿司匹林对已经产生的血栓素A2及各种血小板激活因了无抑制作用，而且对二磷腺苷受体介导的血小板效应无抑制作用。因此，临床常与可抑制二磷苷受体诱导的纤维蛋白原和血小板腊糖蛋Cllib川la受体结合的氣毗格雷联用。两药联用可使心肌梗塞和脑卒中的相对危险减少近27%而出血危险并

7、不增加，因此，这两种药物合用已成为ACS的抗血小板的标准治疗方案［4］。而作为抗凝药的低分子量肝素除了可以发挥抗凝、降低血黏度抑制血栓形成外，还可以增强碱性成纤维生长因子和血管A皮伞长因子有丝分裂的活性，在临床上有望用于刺激侧支循环的形成，改善UA患者缺血心肌的血流灌注，缩小缺血而积［5］。2减轻症状、改善缺血的药物目仙减轻症状及改善缺血的主要药物包括（3-受体肌滞剂，硝酸酯类和钙拮抗剂。P-受体肌滞剂能拮抗儿茶酚胺类物质与心脏P肾上腺能受体结合，从而减慢心率，减弱心肌收缩力，降低血灰以减少心肌耗氧:ft,从而减少心绞痛发作和增加运动耐做，

8、减少心梗P死亡率。硝酸酯类为内皮依赖性血管扩张剂，能减少心肌需氧和改善心肌灌注，从而改善症状,开放冠状动脉侧义循环。而钙拮抗剂通过改善冠状动脉血流和减少心肌粍氣，起缓解冠心痫心胶