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时间:2018-12-05
《三联序贯疗法治疗腰椎间盘突出症56例临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、三联序贯疗法治疗腰椎间盘突出症56例临床观李威华1张爱萍2(1武功县中医医院陕丙武功712200;2武功县人民医院陕两武功712200)【摘要】目的:观察射频热凝靶点+臭氧靶点消融+选择性祌经根阻滞治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:对56例腰椎间盘突出症患者经C型臂机影像引导下行射频热凝靶点+臭氣靶点注射+选择性神经根阻滞治疗。结果:56例患者分别于术前Id,术后3d、3月、6月进行VAS评分及术后3天、3月、6月采用Macnab标准进行疗效评价。结论:患者治疗后3天、3月、6月VAS值较治疗前1天明显降低(P<
2、001或P<005),治疗后3天、3月、6月总有效率分别为100%、95%、90%。结论:C型臂机影像引导下行射频热凝靶点+臭氧靶点注射+选择性神经根阻滞治疗腰椎间盘突出症是一种疗效确切,安全微创的方法。【关键词】腰椎间盘突出症;射频;靶点;臭氧;神经根阻滞【中图分类号】R453【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)10-0091-01腰椎间盘突出症(LDH)为临床常见病多发病,严重影响患者日常生活。现将我院2010年8月至2012年8月采用三联疗法(射频热凝靶点+臭氧靶点注射+选择性祌经根
3、阻滞)治疗腰椎间盘突出症56例,疗效显著,报告如下:1资料与方法11临床资料:治疗患者共56例,其中男31例,女25例,年龄20岁〜65岁,平均年龄435岁,发病时间3月〜6年,平均18年。其中L3/4椎间盘6例,L4/5椎间盘20例,L5/S1椎间盘21例,L4/5合并L5/S1椎间盘9例。所有病例均行CT或MRI确诊。12纳入及排除标准:纳入标准:所有患者有腰痛及下肢放射痛症状和体征,均经常规严格保守治疗6周以上无明显好转,直腿抬高或直腿抬高加强试验阳性,腰痛及下肢放射痛症状明显,VAS评分≥6分,C
4、T或MRI检查显示有一个或两个间隙的椎间盘突出,且硬脊膜或祌经根受压。排除标准:①腰椎间盘突出伴中、重度椎管及侧隐窝狭窄者及骨性狭窄者;②腰椎间盘突出巨大及游离型;③椎间盘突出伴腰椎峡部不连、椎体〉I度;④后纵韧带及突出髓核严重钙化;⑤冇椎间隙感染或椎间盘炎者;⑥伴冇心肺肝等重要脏器功能障碍、出血性疾病、过敏性体质、腰椎肿瘤、结核、骨折者,强直性脊柱炎者。13治疗方法:根据病史、査体及影像学检査等综合分析,确定责任椎间盘及靶点。患者取俯卧,腹下垫薄枕,常规消毒、铺巾,在C型臂X机引导下,采用患侧小关节内侧缘或安
5、全三角入路到达椎间盘靶点(L3/4采用安全三角入路,L4/5及L5/S1椎间盘采用小关节内侧缘或安全三角入路,高髂骨患者L5/S1椎间盘不能从安全三角入路到达椎间盘靶点者,采用小关节内侧缘入路)。将射频套管针(施乐辉配套穿刺针安全三角入路用20G/15cm/091mm/5mm小关节内侧缘入路选用20G/9cm/07mm/5mm)按设iI•的穿刺通道刺入0标椎间盘突出部位,经C型臂X光机证实穿刺达靶点后,连接射频机(美国施乐辉ET-20S),显示阻抗在150〜300&0mega;,通过感觉及运动刺激测试,明确针头
6、电极与相关神经、椎间盘组织的位置关系,确定电极针尖己进入目标椎间盘靶点位置,并且避开了非靶器官和神经。行6CTC/30S治疗1周期,70°C/60S、80°C/60S各治疗1个周期,90°C/60S治疗4个周期,拔除射频电极,再次经C型臂X光机证实射频套管针位于靶点后,用5ml—次性注射器抽取浓度为60μg/ml的臭氧(德国卡特ozomedmasic)5ml,经射频套管针在20s内匀速注入椎间盘内。将射频套管针调整至椎间孔处或侧隐窝,有明显落空感后,注射碘海醇注射液1ml,C型臂X光机透视显示,造影剂沿神
7、经根分布即注入5ml镇痛液(2%利多卡因注射液15ml+复方倍他米松注射液lml+甲钴胺注射液500μg),多数患者可复制出原症状,注射完毕,拔出射频套管针,处理穿刺点,平卧15min,术后平卧硬板床休息,给予抗炎对症治疗。14观察指标:术前Id及术后3d、3月、6月进行疼痛视觉模拟评分(VAS评分)。术后3d、3月、6月进行疗效评价。15术后3d、3月、6月采用Macnab标准进行疗效评价,根据改良的Macnab评定标准[1]:优:疼痛消失,无运动功能受限,恢复正常工作和活动;良:偶有疼痛,能做轻工作;
8、可:有些改善,仍有疼痛不能工作;差:有神经根受压表现,仍需进一步手术治疗。2结果56例患者术中或术后均未发生恶心、呕吐,胸闷,头痛等症状,未发生肺(气)栓塞、硬脊膜囊损伤或椎间盘感染等严重并发症。对治疗前后进行疼痛视觉模拟评分(visualanaloguescaleVAS),见表1。治疗前后比较VAS评分有显著性差异(P<005)o表2为术后3天、3月、6月进行疗效评价,VAS评分(表
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