多克隆抗体的制备及抗体效价测定

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1、多克隆抗体的制备及抗体效价测定目的要求掌握多克隆抗体制备的基本原理。掌握多克隆抗体制备的操作步骤。掌握肥达反应的实验原理、操作流程和结果判断。熟悉ELISA的实验原理、操作流程和结果判断。了解细菌抗原和病毒抗原免疫程序上的异同。了解免疫动物的选择原则。原理1、克隆(clone)：是指无性繁殖细胞系，是由单一个祖先细胞分裂繁殖而形成的一簇细胞纯系。在这个家族的所有成员中，如无突变发生，其基因是完全相同的。2、多克隆抗体（polyclonalantibody,pAb）：用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物，可刺激机体多个B细胞克隆产生针对多种抗原表位的不同抗

2、体。所获得的免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物，即多克隆抗体。3、单克隆抗体（monoclonalantibodies,mAb）：由一个识别一种抗原表位的B细胞克隆产生的同源抗体。高度均一、特异性强、效价高、少或无交叉反应性。抗体的制备技术经历了三代：第一代抗体是传统的抗体制备方法即利用抗原免疫动物后获得抗体，称为多克隆抗体（polyclonalantibody）；第二代抗体是通过杂交瘤技术制备出针对抗原中某一抗原决定簇的抗体称为单克隆抗体(monoclonalantibody,McAb)；第三代抗体是利用基因工程技术制备而来，称为基因工程抗体(genet

3、icengineeringantibody)。Ab1Ab3Ab4单克隆抗体抗原Ab1抗血清Ab1Ab2Ab3Ab4Ab2Ab3Ab4普通抗血清（多克隆抗体）脾B细胞骨髓瘤小鼠取腹水骨髓瘤细胞HAT培养，稀释单克隆抗体和多克隆抗体产生区别示意图杂交瘤细胞+PEG,融合Ab2多克隆抗体制备流程（一）免疫原的制备（二）免疫动物（三）免疫血清的收集（四）免疫血清的鉴定（五）免疫血清的保存操作步骤一、免疫原的制备免疫原（immunogen）指能刺激机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原最重要的性质是免疫原性（immunogenicity）免疫原—天然抗原、人工

4、合成抗原；蛋白质、多糖、脂类、核酸抗原；（一）细胞性抗原制备：绵羊红细胞（SRBC）-溶血素；细菌-抗菌抗体（动物免疫血清）（二）可溶性抗原制备：指蛋白质、多糖和脂类等。1）细胞的破碎（物理法、化学法）反复冻融法超声破碎法自溶法酶处里法表面活性剂处理法2）提取与纯化：①超速离心分离—是一种根据分离物质的比重特点，通过差速或梯度密度离心，将分子大小不同的抗原颗粒分开的方法，只适宜少数大分子物质的分离。②选择性沉淀—选择某抗原理化特性，采用相应沉淀剂或溶液环境。核酸去除盐析沉淀法有机溶剂沉淀法高分子聚合物沉淀法例：50%饱和硫酸铵盐溶液可沉淀析出学清球蛋；8%～

5、12%PEG6000可沉淀IgG。盐析法沉淀抗原的机理③超滤法—利用孔径大小不同的特制薄膜对不同分子大小的抗原物质进行滤筛。④层析法—凝胶过滤离子交换亲和层析⑤电泳——（略）凝胶过滤层析(分子筛)的作用机理亲和层析的作用机理3）鉴定：鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及免疫学活性。蛋白的含量—定氮（紫外光280nm等）分子的质量—电泳、质谱蛋白的纯度—电泳等免疫学活性—免疫双扩散、免疫印迹抗原性质分析结果（三）半抗原性免疫原的制备1.载体选择常用载体：蛋白质、多肽聚合物、大分子聚合物。（1）蛋白质类：常用的有人血清白蛋白、牛血清白蛋白、血蛋白等，其中

6、以牛血清白蛋白最为常用。（2）多肽类聚合物：是由人工合成的多肽聚合物，也是一类良好的载体，常用的有多聚赖氨酸。（3）大分子聚合物：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、羧甲基纤维素(CMC)等皆可与半抗原结合，加入福氏完全佐剂可诱导动物产生良好的抗体。2.连接方法半抗原与载体的连接有物理法和化学法。物理法是用物理吸附法将载体与半抗原连接，其原理是通过电荷和微孔来吸半抗原，吸附载体主要有PVP和CMC等；化学法是利用某些功能基团把半抗原连接到白质类或多肽类聚合物载体上。不同的半抗原应选用不同的方法进行连接。根据半抗原拥有的化学基团不同，连接方法主要有以下几类：①带游离氨基

7、或羧基以及二种基团皆有的半抗原：羧基可用混合酸酐法和碳二亚胺法与载体氨基形成稳定的肽键，带氨基的半抗原则可与载体羧基缩合。②带有羟基、酮基、醛基的半抗原：不能直接与载体连接，需要用化学方法如琥珀酸酐法、O-（羧甲基）羟胺法等方法将之转变为带有羧基的半抗原衍生物后才能与载体连接。③带有酚基的半抗原，可用一氯醋酸钠法或重氮化的对氨基苯甲酸法，生成带有羧基的半抗原衍生物。（四）免疫佐剂某些物质与抗原一起或先于抗原注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型，此类物质称为免疫佐剂(immunoadjuvant)，简称佐剂。佐剂的种类佐剂一般包括以下

8、几类：①无机佐剂：如氢氧化铝、明钒等②生物性佐剂：如