《抗血清的制备》ppt课件

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1、医学检验系临床免疫学教研室shiying@xxmc.edu.cn抗血清的制备实验原理在抗原刺激下可以使机体产生相应的抗体，由于抗体通常存在于血清中，因此也将机体受到抗原刺激后的血清称为免疫血清，免疫血清中含有对应于该抗原的多个决定簇的多种抗体—即多克隆抗体。抗血清制备实验原理抗血清的制备分为三个步骤：抗原的制备与纯化动物的免疫（注射途径、注射次数、间隔时间等）血清分离纯化与效价鉴定抗血清制备试剂与器材抗原与免疫对象细菌菌种（伤寒沙门菌O901）、健康家兔。试剂生理盐水、麦氏比浊管、石炭酸、防腐剂（0.02

2、%叠氮钠或0.01%硫柳汞）等设备与器材剪刀、镊子、注射器、试管等器材和冰箱、离心机等设备抗血清制备实验方法伤寒杆菌O抗原的制备取经革兰染色做细菌纯度鉴定的伤寒沙门菌，密集划线接种于普通琼脂平板，37℃培养24～48小时；用生理盐水将细菌菌苔洗于清洁、无菌的三角烧瓶中，置60℃水浴或隔水煮沸1小时使细菌的菌毛破坏（破坏H抗原）；抗血清制备3.将菌液移入离心管4000r/min离心10min，弃去上清，并用无菌生理盐水洗涤2次；4.取少量处理过的菌液再次接种于琼脂平板上进行无菌实验（37℃，24h），确定无

3、活菌后用生理盐水调整菌液浓度至109个/ml，加石炭酸至终浓度为0.5%，即为细菌O抗原。实验方法伤寒杆菌H抗原的制备取有鞭毛的伤寒杆菌密集划线接种于普通琼脂平板上，37℃培养24～48小时；取出培养板，用含有5%石炭酸（苯酚）的生理盐水洗下琼脂平板上的菌苔，移入无菌三角烧瓶中，置37℃水浴24h（或4℃3～5天固定杀菌）；做无菌试验，用生理盐水稀释成10*9个/ml，即为细菌H抗原。抗血清制备免疫日期（天）免疫途径抗原免疫剂量（ml）1(9.8)多点皮内伤寒杆菌O或H抗原1.06(9.13)静脉伤寒杆菌

4、O或H抗原0.511(9.18)静脉伤寒杆菌O或H抗原0.516(9.23)静脉伤寒杆菌O或H抗原1.019(9.26)静脉伤寒杆菌O或H抗原2.0实验方法免疫方案抗血清制备实验方法抗血清获取试血：末次免疫7d后试血，试血一般耳静脉或心脏采血，分离血清与伤寒沙门菌O或H抗原做试验管凝集试验，凝集效价（滴度）在1：1600～3200之间时即可以放血，若效价较低，可继续加强免疫；放血：采用心脏采血以获得最大血量，置37℃促进血块收缩，并用吸管吸取血清，3000r/min离心10min去除残余的红细胞。抗血清制

5、备实验方法抗血清的鉴定效价的测定效价的测定可根据抗体的不同性质，分别采用环状沉淀试验、琼脂双向扩散、单项免疫扩散、溶血试验、凝集反应、酶免疫测定及放射免疫分析等方法进行测定。本实验以凝集反应为例。抗血清制备特异性测定抗体的特异性通常以交叉反应率表示,交叉反应率可以用竞争抑制试验测定。亲和力测定亲和力测定主要有平衡透析法、酶联免疫法和放射分析法。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。实验方法抗体的保存抗体的保存浓度为20～30mg/ml为宜，加入1/100

6、00的硫柳汞或1/1000的叠氮钠防腐，并加入等体积的中性甘油，分装小瓶，置-20℃以下低温保存。抗血清制备思考与讨论动物的选择免疫方案的确定抗血清制备