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1、五倍子巴布剂制备工艺研究黄文福(永丰县人民医院331500)【中图分类号】R932【文献标识码】B【文章编号】1672-50S5(2010)17-0307-02【摘要】五倍子鞣质具有收敛、止血、解毒等功效，临床应用广泛，具有很好的开发价值。木文通过选用天然及合成高分子化合物和亲水性物质为基质原料,将五倍子制成巴布剂。并通过q检验和L8(27)［1］正交实验设计，对五倍子提取工艺和基质配比方案进行了比较。q检验结果及综合其他方面考虑表明.•5%醋酸提取为最佳工艺。L8(27)正交实验就制品的成膜性
2、、粘性、伸展性进行了综合考虑，结果表明：桃胶：丙黄耆胶：甘油：PVA17-88：ZnO的配比以2:1.5:3：0.5：2为最佳。【关键词】五倍子巴布剂制备工艺正交实验五倍子，始载《开宝木草》，为倍蚜科昆虫角倍或倍蛋蚜在其寄主盐肤木、青麸杨等树上形成的虫癭，主要成分是五倍子鞣酸，以及少量的树脂、脂肪和淀粉等，该药内服只有收敛、止血、解毒等功效［2］,临床上多用于外敷，治疗各种出血症、炎症、肿痛等［3］。最新研究表明，五倍子具有收敛、抗菌等药理作用，其临床应用日益广泛。临床上多习惯将五倍子知成软膏、
3、糊剂使用，传统剂型存在着保湿性能差、致敏性、刺激性强、久置后粘性下降而影响疗效等缺点；巴布剂，具有保湿性能好、贴敷性好、无致敏性和刺激性、易清洗、易剥离等优点。五倍子巴布剂取代鞣酸软膏、五倍子糊剂等，可以克服五倍子传统剂型的保湿性能差等缺、6:，提高疗效。研究方法1.1五倍子提取工艺比较根据中医药化学理论［4］及中医临床应用习惯，设计如下：1.1.1水提取：五倍子粗粉，加5倍量水，加热回流0.5h,抽滤、滤渣再分别加5倍量水回流2次，每次0.5h，抽滤，合并滤液，水浴蒸发除水，105°C干燥至恒
4、S。1.1.2醇提取：五倍子粗粉，加5倍量乙醇，冷浸16h,抽滤，滤渣以同样方法冷浸16h两次，抽滤，合并后回收乙醇，残留物水浴上蒸干，105°C干燥至恒重。1.1.3酸水提取：五倍子粗粉，加5%醋酸5倍，冋流0.5h,抽滤，滤渣加5倍酸水重新冋流2次，抽滤，合并滤液，水浴除去溶媒，105°C干燥至恒重。鞣质含量测定[9]1.2分别取上述三种提取物粉末适量称重，精密称定W置锥行瓶中，加水150ml,水浴上加热30min，冷却后移入容量瓶中，用水稀释至刻度，滤过，滤液作供试液。1.2.1总水溶性成
5、分的测定：精密量取供试液25ml,蒸干，残渣于105°C干燥3h,称重（T1）。1.2.2不于皮粉结合的水溶性成分的测定：精密量取供试液100ml，加皮粉（干燥品）6g,振摇15min,滤过，精密量取滤液25ml,蒸干。残渣于105°C干燥小吋，称重（T2）。1.2.3皮粉水溶性部分的测定：精密量取水100ml,加皮粉（干燥品）6g,振摇15min，滤过，精密量取25ml,蒸干，残渣105°C干燥3h称重（T0）,则有：革柔质含量％=（T1-T2+T0）/W×100%,W为取样量重（
6、干燥品）。因此可看出任何两种工艺之间差异都较显著，以醋酸水提取工艺最佳。2样品基质制备取桃胶加水溶解；PVA17-88热溶备用；西黄蓍胶与甘油、ZnO混和，然后加入PVA和桃胶液，迅速搅匀，涂布于裱褙材料上，使成厚1mm，面积为40cm2,即为不含药的贴膏样品。3样品基质配比正交试验及结果按上述制法进行预试，找出影响因素3.1综合评分标准3.1.1成膜性：成品平整、贴于皮肤表面揭起不粘皮肤、易剥离、不融化，作满分(100)计；3.1.2粘性：贴于皮肤24h不脱落，作满分计；3.1.3涂展性：涂膜
7、均匀，无组分析出、易涂平整，作满分计4方差分析5讨论〈1〉巴布剂是于水溶性高分子化合物或亲水性物质为基质原料与中药提取物制成的贴膏剂。本人利用制剂室实验条件，对五倍子的提取工艺作了比较,并通过对各因素在不同水平下的显著性的综合分析，确定了最佳的工艺和基质配比方案；〈2〉该巴布剂成品的不良反应、药理药效、临床疗效有待作进一步的实验和临床观察。参考文献[1】张春华，周永治.数理统计方法高等医药院校教材1984:151-159.[2】高等医药教材编审委员会《中药鉴定学》高等医药院校教材1983:544
8、—546.[3】马爱华.五倍子的临床研究江苏药学与临床研究200513(3).[4】肖崇厚.《中药化学》高等医药院校教材.1985:189-190.[5】刘淑芝，汤亚池，贯虹.中药巴布剂研究概况[j].国外医学中医中药分册1997
