针对头孢曲松钠结晶工艺的研究

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1、针对头孢曲松钠结晶工艺的研究摘要：头孢曲松纳药物的应用范围十分广泛，这使得这种药物在疾病治疗方面的地位越来越高。如果单从性质上来看，这种药物属于第三代半合成头孢菌素。这在应用过程中得到了医疗研究人员的广泛关注。许多学者对此药物进行研究，并在研究过程中取得了相应的成果。文章针对头孢曲松钠的应用现状以及药品制备，进行了相关因素的分析，希望都出的结论可以给相关人员的工作开展带来借鉴经验。中国8/vie　　关键词：头孢曲松钠；制备方法；操作因素；结晶　　头孢曲松钠这种药品在临床使用过程中主要的功能是杀菌消炎，药

2、效在人体内发挥发挥作用时，产生的毒副作用比较小，并且在治疗效果上得到了广泛的好评。这使得头孢曲松钠获得了很多医疗工作者以及患者的青睐。但与此同时，这种药品在生产和制备过程中成本相对于其他药品要高，无论是从成本上还是结晶状况上都与其他抗生类药物存在着很大的差异，基于这种现状，研究人员应该积极开发新的制备方法对头孢曲松钠的生产以及提纯工作能够开展的更加简单实用，让生产成本得到有效的降低。　　1头孢曲松钠的发展现状　　头孢曲松钠的化学成分较复杂，属于半水合物，属于白色的晶体和粉末状，无味，极易溶于水，可以在甲

3、醇溶液中微溶，但是在乙醚中却不溶。为了对头孢曲松钠的发展状态进行了解，首先需要对其结构示意图进行熟知，从这一根本入手，才能为以后的分析和探讨提供相应的依据。　　头孢曲松钠属于头孢菌素的一种，其杀菌和抗菌的作用比较明显，在临床应用中颇有成效。国际上多名药物研究人员都对其进行了深入研究，最早是在二十世纪七、八十年代，在瑞士的一个公司上市。几年后得到了认证和推广，可见，国外对头孢曲松钠的研究远远超过国内。　　近年来，这种药物的销量逐渐增加，在处方药物的市场上占据了整个市场将近10%的份额和比例。可见，市场的需

4、求量是这中药物得以发展的重要因素。另外，我国对这一药物的发展和制备也逐渐放松了政策，逐渐对生产成本、生产工艺以及生产技术等方面的弊端进行改进，消除头孢曲松钠药物应用的瓶颈期。　　2头孢曲松钠的制备工艺　　通过观察这一药物的机构图可知，其制备工艺的复杂程度不言而喻。其构成要素包含的内容较广，同时工艺制备路线也有很多种，每一种工艺之间都存在着密切的关系，但是每一种制备方式都存在着优势和不足。所以，要对这些制备工艺进行深入探讨和分析，指导切实可行的研究方法，进而保证工艺制备的科学性和合理性。无论是在催化剂的选

5、用还是相关工艺的制备等方面都需要进行科学的分析。　　3影响头孢曲松钠质量的因素　　对于现如今的头孢曲松钠成分的合成路线上看，主要采用的是先3位后7位的合成方式。然后通过结晶的分离得到头孢曲松钠产品。对于药物本身来说，提纯的纯度也是影响药品制备的重要因素。在溶析的过程中需要进一步考虑的问题就是产品的收率问题，因此需要对制备的工艺以及操作的条件等方面进行严格地控制，进而提升经济效益和社会效益。　　3.1溶剂、溶析剂的选择　　对溶剂进行结晶制备步骤时，需要对分离物质与溶剂之间的作用力进行充分的运用。过程可以采

6、取多种方法对溶剂中的晶体分析速度进行相应的促进，文章中已经提到过，头孢曲松钠在水中的溶解性较强，所以研究人员在对头孢曲松钠进行制取时会考虑用水作为药品的溶剂，这种药剂在丙酮甲醇以及乙醇溶液中的溶解度相对较小。最终敲定水作为药品的溶解剂，水作为药品的溶解剂不仅省去了大量的制取费用，与此同时，还相对环保。由此可以看出在对药品进行制取时，不仅要考虑相应设备上的经费投入，容剂与容析剂的选�褚惨�进行多方面的考虑。　　3.2溶析结晶温度　　研究人员在对药品进行制备时，药品结晶工艺上的处理在其中具有非常重要的作用，

7、药品在结晶过程中温度会对结晶程度产生严重的影响，所以研究人员开展结晶步骤时，需要对温度进行严格的控制。药品结晶的过程就属于一个传热的过程，温度以极速度之间具有非常密切的联系，许多学者也对这个联系进行了深入性的研究。　　3.3结晶母液初始浓度　　研究人员在对药品开展溶溪结晶过程中，溶析剂加入点处的过饱和度水平较高，也就是说研究人员在加入溶析剂在反应容器中很容易瞬间产生大量的初级晶核，并且这些晶核很容易在同一时间内产生聚集的情况。这种情况的发生，就是所谓的母液包藏现象，"母液包藏"会直接影响晶体产品的质量，

8、所以结晶母液初始浓度越大，溶析剂在加入点处的局部过饱和度也会随之增大，出现聚集的情况也就会越严重。通过对头孢曲松钠溶解度的研究可以发现，结晶母液初始浓度越小，药品再结晶的过程中理论收率就会越低，相同的结晶设备在生产能力上会出现同样的低水平现象。　　3.4溶析剂流加速率　　过饱和度是药品在结晶过程中的主要推动力，同样会影响成核速率的临界速度，而药品的溶溪系流加速率主要会对药品的溶析结晶过程与过饱和度的大小进行操控。工业在对药品进行制取时，结晶