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时间:2018-11-30
《人bax基因逆转录病毒表达载体的构建及其在hela细胞中的表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、人bax基因逆转录病毒表达载体的构建及其在Hela细胞中的表达作者:陈秀军 程玉峰 王来城【摘要】 [目的]构建带有报告基因EGFP的bax基因逆转录病毒表达载体,建立高表达bax基因的Hela细胞。[方法]通过RTPCR方法从Hela细胞克隆bax基因,根据基因工程原理,经PCR、酶切等方法构建bax基因和报告基因EGFP双基因逆转录病毒表达载体pLBaxSNIRES2EGFP,转染Hela细胞后,荧光显微镜和BI产品;兔抗人Bax一抗、羊抗兔HRP标记IgG二抗为SantaCruz公司产品;pMD18T载体为大连宝生物公司(TaKaRaDalian)产品;其它试剂购自
2、上海生物工程公司(Sangon)产品。1.2细胞培养PA317细胞以DMEM培养基培养,Hela细胞以RPMI1640培养基,置37oC、5%CO2环境下培养。培养基内含10%新生牛血清、青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml。1.3实验技术路线如图1所示。1.4引物设计根据GenBank数据库(.ncbi.nlm.nih.gov/)得到bax基因cDNA序列(收录号:NM_138761)及其相关信息,采用Oligo6.0软件设计bax引物,序列如下:上游P15′GAGAATTCATGGACGGGTCCGGGGAG3′,下游P25′GTCTCGAGCCTCAGCCCA
3、TCTTCTTC3′,P1人为引入EcoRⅠ酶切位点,P2引入XhoⅠ酶切位点,其PCR扩增产物预计在597bp,包含bax基因整个开放阅读框(OpenReadingFrame,ORF)。另外,为了从pIRES2EGFP载体上引出IRES2EGFP基因序列,又设计了一对引物P3、P4和测序引物P5,序列如下:上游P35′GTATCTCGAGATTAAGATCTTCCGCCCCTCTCCCTCCCCCCC3′、下游P45′CGGGATCCTTTACTTGTACAGCTCGTCCAT3′、P55′ATGGTGAGCAAGGGCGAGGAG3′。P3引入XhoⅠ酶切位点,P4引入
4、BamHⅠ酶切位点,扩增产物预计为1346bp。1.5bax基因克隆及鉴定采用异硫氰酸胍一步法从培养Hela细胞中提取总RNA,取1μg总RNA,按照MMLV逆转录酶操作说明书,转录成cDNA第一链,取2μl做模板,P1、P2为引物进行PCR扩增,反应体系:P1、P2各0.5μM、2.5UPfuDNA聚合酶、200μMdNTP、1×PCRBuffer,50μl反应体系;反应条件:94oC预变性10min,94oC变性30s、52oC退火45s、72oC延伸60s共35个循环,再向PCR反应管中加入1.25UTaqDNA聚合酶,72oC终末延伸15min,使扩增产物5′端加A
5、,以方便TA克隆。50μlPCR产物跑制备电泳,胶回收纯化PCR产物,按照pMD18T载体说明书进行TA克隆,转化感受态DH5α,涂布LB+Amp抗性平板,菌落PCR筛选、酶切初步鉴定阳性重组质粒pMDbax,然后用ABIBigDye3.1测序试剂盒、M13通用引物做测序PCR,在ABIPrism3100Avant遗传分析仪上做测序鉴定。1.6IRES2EGFP基因序列获得及鉴定取10ngpIRES2EGFP载体做模板,P3、P4为引物进行PCR扩增,反应体系:P3、P4各0.5μM、2.5UPfuDNA聚合酶、200μMdNTP、1×PCRBuffer,50μl反应体系;
6、反应条件:94oC预变性10min,94oC变性30s、60oC退火45s、72oC延伸90s共30个循环,再向PCR反应管中加入1.25UTaqDNA聚合酶,72oC终末延伸15min。TA克隆、阳性重组质粒筛选、测序鉴定同上,除用M13通用引物外,还用P5引物测序,将1346bp长度的DNA序列测通,将其重组质粒命名为pMDIRES2EGFP。1.7pLXSNIRES2EGFP表达载体构建及鉴定用XhoⅠ和BamHⅠ双酶切测序鉴定正确的pMDIRES2EGFP重组质粒,跑1%琼脂糖凝胶电泳,胶回收纯化1350bp左右的条带,此为两端带XhoⅠ和BamHⅠ位点的IRES2
7、EGFP基因序列。同样,用XhoⅠ和BamHⅠ双酶切pLXSN载体质粒,胶回收纯化5.9kb的线性化的载体,其两端同样带有XhoⅠ和BamHⅠ位点。用DNALigationKit将IRES2EGFP基因序列通过XhoⅠ和BamHⅠ位点定向与线性化的pLXSN载体连接,连接时其摩尔数之比控制在4:1左右。转化、筛选同上。最后XhoⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定。此载体命名为pLXSNIRES2EGFP。1.8pLBaxSNIRES2EGFP表达载体构建及鉴定用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切测序鉴定正确的pMDbax重组质粒,胶
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