mir+let-7b抑制乳腺癌mcf-7细胞迁移及其机制的研究硕士论文

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1、承德医学院学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师（或指导小组）的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归承德医学院所有。承德医学院有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为承德医学院，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归承德医学院所有。否则，承担相应的法律责任。研究生签名：导师签章：年月日承德医学院研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立

2、撰写，文责自负。研究生签名：导师签章：年月日miRlet-7b抑制乳腺癌MCF-7细胞迁移及其机制的研究miRlet-7b抑制乳腺癌MCF-7细胞迁移及其机制的研究MechanismofmiRlet-7binhibitingbreastcancerMCF-7cellsmigration研究生：曲杰学年号：20100155级：2010级导师：吕喜英教授学科专业：肿瘤学所在系部：承德医学院附属医院研究方向：肿瘤的综合治疗研究起止日期：2011年7月～2012年12月论文提交日期：2012年3月目录中文摘要....................................

3、..................1英文摘要......................................................4英文缩写......................................................8研究论文miRlet-7b抑制乳腺癌MCF-7细胞迁移及其机制的研究前言......................................................9材料与方法...............................................10结果............

4、.........................................30附图.....................................................32附表.....................................................34讨论.....................................................35结论.....................................................37参考文献.....................

5、............................38综致述.....................................................42谢.....................................................47个人简历.....................................................48中文摘要miRlet-7b抑制乳腺癌MCF-7细胞迁移及其机制的研究摘要目的：近年来乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，约占所有女性恶性肿瘤发病率的30%。发病早、发现晚为乳腺癌的主要特征

6、，与子宫内膜癌并列女性肿瘤发病率的前两位。人体中的乳房腺上皮细胞和导管上皮细胞好发恶性突变形成乳腺癌细胞，它在多因素刺激下发生基因突变，导致细胞增殖失控，细胞形态、功能发生变异。癌细胞挤压、侵袭、破坏正常乳腺组织及其结构，肿瘤细胞变形、穿透血管壁的基底膜进入血管和淋巴管系统后被运送至全身各个部位，肿瘤细胞在新的粘附位置增殖后形成新的血管和淋巴网络为新发的瘤体提供发展基质。本研究中作者通过人工合成并体外转染miRlet-7b于乳腺癌MCF-7细胞，观察其对MCF-7细胞的迁移能力的影响，另一方面比较转染前后乳腺癌MCF-7细胞内IL-6表达水平的变化从而推测miRlet-7b与IL-6之

7、间关系，最后通过分子生物学方法验证miRlet-7b是否与IL-6结合，探讨miRlet-7b是否抑制乳腺癌细胞迁移及其可能与IL-6相关的作用机制，在评估乳腺癌患者的转移及临床早期预防和治疗方面乳腺癌细胞的转移提供理论依据。方法：1.体外培养人乳腺癌MCF-7细胞，将实验组分为四组：空白对照组、miRlet-7b转染组、miR-control转染组、anti-miRlet-7b转染组并分别转染对应的人工合成miRNA，应用划痕实验方法，在显微