自身免疫性胰腺炎7例临床分析及相关文献回顾

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1、自身免疫性胰腺炎7例临床分析及相关文献回顾【摘要】目的:探讨自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis,AIP)的临床特征及诊治经验体会。方法:回顾分析本院诊治的7例AIP患者的临床表现、影像检查、实验室检查及病理检查结果及治疗情况,并结合相关文献综合分析。结果:AIP的主要临床表现为上腹痛和梗阻性黄疸;CT可见胰腺弥漫性肿大5例,胰腺局灶性占位2例,胰头局灶性肿大3例;血清IgG4升高5例,CA199升高3例。病理学检查可见胰腺纤维结缔组织增生,伴淋巴细胞及浆细胞浸润。所有确诊的AIP患者均给予的糖皮质激素治疗后痊愈。结论:AIP发病率低,临床表现多种多样,早期诊断困

2、难,容易误诊,因此,临床医师应提高对AIP的重视程度。中国6/vie  【关键词】自身免疫性胰腺炎;临床特征;诊断标准  TheClinicalAnalysisof7CasesandLiteratureReviemunePancreatitis/XUEJian-bo,TONGJian-jun,KANGXiao,etal.//MedicalInnovationofChina,2017,14(06):121-125  【Abstract】Objective:Toinvestigatetheclinicalfeature,diagnosticandtherapeuticexperienceofa

3、utoimmunepancreatitis(AIP).Method:Theclinicalmanifestation,imagingexamination,laboratoryexaminationandpathologicalexaminationresultsandtreatmentof7patientsinalpainandobstructivejaundiceasmajormanifestations.CTshoentofthepancreasin5cases,focallypancreaticmassin2casesandlocalizedpancreaticheadenlarg

4、ementin3cases.SerumIgG4assivelymphocytesandplasmacellsinfiltrationinthepancreatictissuesasalfibrosis.Andtheregularsteroidtherapyedandallthepatientsanifestationsothattheearlydiagnosisisdifficult,alsoisdiagnosisrate,thecliniciansshouldstrengthentherecognitionofAIP.  【Keymunepancreatitis;Clinicalfeat

5、ures;Diagnosticcriteria  First-author’saddress:DaxingHospitalofCapitalMedicalUniversity,Beijing120600,China  doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.06.034  自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis,AIP)是一�N由自身免疫异常介导的特殊类型的慢性胰腺炎,可出现黄疸、上腹痛、体重减轻、腹泻等症状,并以胰腺弥漫性肿大、胰管不规则改变、淋巴细胞及浆细胞组织浸润及血清IgG4水平升高为特征,伴或不伴有胰外器官受累[1]。由于AIP

6、发病率较低,常难与胰腺癌等疾病鉴别,故在临床上容易误诊。本文分析了7例AIP患者的临床表现、实验室检查及诊断治疗过程,以提高对该病的认识,为诊疗提供参考,现报道如下。  1资料与方法  1.1一般资料收集2008年1月-2016年9月在首都医科大学大兴医院住院诊治或转上级医院院确诊的7例AIP患者,其中男4例,女3例,年龄38~65岁,平均(47.6±4.5)岁。纳入标准:(1)影像学检查:胰腺弥漫性或局限性增大,胰胆管弥漫性或局限性性狭窄;(2)实验室检查:血清IgG4升高或其他自身抗体阳性;(3)病理组织学检查:胰腺纤维化和淋巴细胞、浆细胞浸润;(4)诊断性激素治疗有效[2]。(1)为

7、必备条件,而(2)、(3)、(4)可任意具备其一即可。其中4例由本院确诊,3例转上级医院后确诊。  1.2方法收集并回顾分析患者的临床资料,包括临床表现、体格检查、影像学检查、实验室检查、病理学检查、治疗方式及随访预后等。  2结果  2.1临床表现AIP的临床表现多样,临床表现缺乏特异性。AIP患者一般可表现为进行性或间歇性阻塞性黄疸,轻微的慢性腹痛,体重下降,可伴有乏力、恶心、呕吐、腹胀及腹泻等非特异性症状[3]。本

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