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1、痛清颗粒中芍药苷与葛根素的提取工艺研究论文.freelizethetechnologyofextractingPaeoniflorinandPuerarinfromTongqingGranules.MethodsTheexperimentusedtheorthogonalexperimentaldesign(4factorsand3levels)entalcriterioninscreeningthefactorsaffectingthetechnologyofextractingTongqing
2、Granules.ResultsAllthe3factorsdesignedintheorthogonalexperimentnon-signifantlyaffectedtheextractingtechnology.Inconsiderationoftheindustrialpractice,thebestconditionofextractingtheconstituentsfromTongqingGranuleses,extractinge,e,ande.ConclusionThecond
3、itionistheoptimizedtechnologyofextractingPaeoniflorinandPuerarinfromTongqingGranules.Keyent；extractingtechnology痛清颗粒是由白芍、葛根等中药精制而成的中药复方制剂,.freelm×250mm,5μm),；流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)；流速为1.0mL/min；0.5AUFS；柱温30℃；进样量为5μL。分别配制不同浓度的芍药苷对照品溶液,在上述色谱条件下进行测定,以芍药苷
4、进样量(X)对峰面积(Y)进行线性拟合,回归方程为：Y=6486000X+32616.756,r=0.9997,结果在0.093～2.97μg范围内线性关系良好。2.2.2葛根素色谱条件：LichrospherC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),；流动相为甲醇-水(25∶75)；流速为1.0mL/min；0.5AUFS；柱温30℃；进样量为5μL。分别配制不同浓度的葛根素对照品溶液,在上述色谱条件下进行测定,以葛根素进样量(X)对峰面积(Y)进行线性拟合,回归方程为：Y=2267000
5、0X+15521.725,r=0.9999,结果在0.10～41.1μg范围内线性关系良好。2.3水提样品处理与测定取水提正交设计所得样品,分别用测定芍药苷和葛根素的流动相稀释不同的倍数,充分振摇,高速离心处理,上清液用0.2μm的微孔滤膜过滤,所得样品分别在上述测定芍药苷和葛根素的色谱条件下进行测定。2.4数据分析及实验结果对正交试验测定的数据进行极差和方差分析,结果见表2、表3。表2痛清颗粒的正交试验数据极差分析表（略）注：综合评分(%)=芍药苷转移率×50%+葛根素转移率×50%。表3痛清颗
6、粒的正交试验数据方差分析表（略）注：F(2,2)0.05=19.0。从表2极差分析结果可知,因素影响CBA,但3因素3个水平之间均无显著性差异(由表3可知)。由极差分析得出的最佳工艺组合是A3B1C3,即加水量为药材用量26倍,提取3次,第1次1.0h,第2、3次每次各0.5h,3次的加水量分别为14、6和6。而表2中最佳的实验组合是A2B2C3,芍药苷和葛根素的转移率均在90%以上,即加水量为22倍量,提取3次,分别提取1.5、1.0、0.5h。对A3B1C3和A2B2C3进行重复实验,结果表明
7、,两种有效成分的转移率均在85%以上,考虑到生产实际,选择最佳的提取工艺条件是A2B1C3。3小结提取时间是影响中成药生产中中药药效成分浸出的一个重要因素,一般认为长时间加热会破坏有效成分。本实验发现,多次短时间连续提取对芍药苷、葛根素的浸出有利,时间延长导致转移率下降。证明芍药苷与葛根素受热不稳定,易发生水解等化学反应,不宜长时间加热。【
