低分子肝素对脓毒症大鼠肝损伤保护作用的实验研究

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1、低分子肝素对脓毒症大鼠肝损伤保护作用的实验研究[摘要]目的探讨低分子肝素对脓毒症大鼠肝损伤的保护作用及其机制。方法将50只雄性SD大鼠随机分为对照组（10只）、模型组（20只）、治疗组（20只）。采用盲肠结扎穿刺法（CLP）制作脓毒症模型，模型组采用尾静脉注射生理盐水，治疗组采用尾静脉注射低分子肝素。检测大鼠血清在不同时间点的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）水平，并观察12h肝脏组织病理

2、学改变。结果与对照组比较，模型组和治疗组各时间点的血清ALT、AST、PT、APTT、TNF-α、IL-6水平均明显升高（P<0.01）。与模型组比较，治疗组血清ALT、AST、PT、APTT、TNF-α、IL-6水平在不同时间点（6、12h）有所降低（P<0.05）。治疗组12h肝组织病理学改变较模型组明显改善。结论低分子肝素对脓毒症大鼠肝损伤具有保护作用，其机制可能与其抗凝、抑制炎症因子的释放有关。中国6/vie　　[关键词]低分子肝素；脓毒症；肝损伤；炎症因子　　[中图分类号]R332[文献标识码]A[]1674-472

3、1（2017）02（c）-0007-04　　Experimentalstudyofprotectiveeffectofloolecularin2CHENJun-xi1XIAZhi-hui1YANZhi-jie1echanismofloolecularaleSDratslydividedintocontrolgroup（10cases），modelgroup（20cases）andtreatmentgroup（20cases）.Cecalligationpuncture（CLP）adesepsismodel.Ratsinmode

4、lgroupentgroupolecularalanineaminotransferase（ALT），aspartateaminotransferase（AST），prothrombintime（PT），activatedpartialthromboplastintime（APTT），tumornecrosisfactor-α（TNF-α）andinterleukin-6（IL-6）ofrats′serumepoints，andhistopathologicalchangesofliverALT，AST，PT，APTT，TNF

5、-αandIL-6inmodelgroupandtreatmentgroupatdifferenttimepointsodelgroup，thelevelofserumALT，AST，PT，APTT，TNF-αandIL-6intreatmentgroupatdifferenttimepoints（6and12h）entgroupobviouslyimprovedthanmodelgroup.ConclusionLoolecularageofsepticrats，themechanismmayberelatedtoantico

6、agulationandinhibitionofreleaseofinflammatoryfactors.　　[Keyolecularmatoryfactor��前，脓毒症的发病率呈逐年上升趋势，由于脓毒症极易引起多脏器障碍综合征，是危重病患者死亡的主要原因之一。肝脏是人体重要的器官之一，承担包括生物合成、代谢、清除毒物和免疫防御等多种功能，同时它也易受各种代谢产物、毒物、微生物、循环因素等的侵害，是脓毒症早期易损器官[1]，因此，寻求一种有效的药物防治患者脓毒症过程中诱发的急性肝损伤并提高其存活率已成为危重病医学亟待解决的问

7、题。本实验采用经典的大鼠盲肠结扎穿孔脓毒症造模，使用低分子肝素从抗凝、调节炎症反应、减轻脂质过氧化损伤、清除自由基等途径共同干预，研究其对脓毒症诱发急性肝损伤的保护作用及其作用机制，为低分子肝素治疗脓毒症肝损伤提供实验基础和理论依据。