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时间:2018-11-26
《食管癌组织hmsh2 mrna的表达和启动子区甲基化论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、食管癌组织hMSH2mRNA的表达和启动子区甲基化论文张功员刘秋亮乐晓萍丁一张钦宪【摘要】目的:检测食管癌组织中hMSH2mRNA的表达和启动子区甲基化异常.方法:食管癌标本及相应正常食管黏膜组织32例.原位杂交法检测hMSH2mRNA的表达,甲基化特异PCR(MSP)法检测错配修复基因hMSH2启动子区甲基化.结果:食管癌组织中hMSH2mRNA阳性表达率为46.9%,正常组织为84.4%(P0.05).hMSH2mRNA阳性表达率与食管癌患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、淋巴结转移、浸润深度等均无关(P0.05).食管癌组织中hMSH
2、2启动子区甲基化发生率为34.4%,正常食管黏膜组织未发现甲基化,2组甲基化阳性率相比较差异有统计学意义(P0.01);高龄患者(≥70岁)癌组织中hMSH2启动子区甲基化发生率(85.7%)明显高于较低龄患者(70岁)(20.0%)(P0.05);病理组织学Ⅲ,Ⅳ级食管癌组织中hMSH2启动子区甲基化发生率(70.0%)高于Ⅰ,Ⅱ级(18.2%)(P0.05).食管癌组织中hMSH2mRNA阳性组启动子区甲基化的发生率(13.3%)低于hMSH2mRNA表达阴性组(53.0%)(P0.05).结论:hMSH2的表达缺失是食管癌发生的早期事件;食管癌组织中hMS
3、H2基因启动子区甲基化与患者年龄和肿瘤病理类型可能有关;hMSH2基因的失活与其甲基化有一定关系.【关键词】食管肿瘤hMSH2基因mRNA甲基化0引言中国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,而河南林县及其相邻的辉县、安阳等地是我国也是世界上食管癌发病率和死亡率最高的地区[1].我们应用原位杂交方法,检测了食管癌和正常食管组织中错配修复基因hMSH2mRNA的表达,并结合患者的临床病理资料进行分析;应用甲基化特异PCR(MSP)方法检测食管癌组织中hMSH2基因启动子区的甲基化状态.freel17例,≥5cm15例;浸润至黏膜1例,浸润至肌层18例,浸润至全层
4、13例.32例标本均于切除后0.5h内,在癌灶及正常残端取约1cm×1cm×1cm大小的组织块2份,一份40g/L多聚甲醛固定,石蜡包埋;另一份提取DNA.1.2方法原位杂交试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司.所有操作均按说明书进行[2].标本采用蛋白酶K消化,酚/氯仿/异戊醇抽提,乙醇沉淀的经典方法提取DNA.应用CpGenomeDNAModificationKit(Intergen)试剂盒修饰DNA.PCR扩增参照文献[3]设计针对hMSH2启动子去甲基化和甲基化的特异性引物.hMSH2去甲基化引物序列为:5′GGTTGTTGTGGTTGGATGTTGT
5、TT3′(正义),5′CAACTACAACATCTCCTTCAACTACACCA3′(反义),产物长度151bp;甲基化引物序列为:5′TCGTGGTCGGACGTCGTTC3′(正义),5′CAACGTCTCCTTCGACTACACCG3′(反义),产物长度150bp.反应总体积50μL,反应体系为10×PCRbuffer(Mg2+plus)(Takara)5μL,2.5mmol/LdNTP(TaKaRa)4μL,20μmol/L引物(Sangon)各1μL,修饰后DNA模板2μL,83.35mkat/LTaqDNA聚合酶(Takara)0.5μ
6、L,循环参数:95℃变性5min,95℃50s,58℃(去甲基化)/56℃(甲基化)50s,72℃50s,循环36次,最后72℃延伸5min.原位杂交染色后DAB试剂盒进行最终的反应,镜下观察,以细胞胞质有棕色颗粒出现为阳性表达,胞质无着色为阴性表达.PCR产物经20g/L琼脂糖凝胶电泳,EB染色,溴乙锭紫外灯下观察结果并记录.统计学处理:组间比较计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验或Fishers精确概率计算,.freelRNA的表达阳性表达细胞主要是黏膜腺体的腺细胞,在细胞间质中有散在阳性细胞,阳性表达均在细胞胞质.食管癌和正常食管黏膜组织中hMSH2
7、mRNA的阳性表达率分别是46.9%,84.4%(χ2=8.514,P=0.014).hMSH2mRNA阳性表达率与食管癌患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、淋巴结转移、浸润深度等均无关(P0.05).2.2食管癌组织中hMSH2启动子区甲基化状态32例癌组织中发现甲基化11例,占34.4%,未发现去甲基化;正常黏膜组织中发现去甲基化25例,未发现甲基化(χ2=12.947,P=0.0003).食管癌组织中的hMSH2启动子区甲基化与患者性别、肿瘤大小、组织学类型、浸润深度和淋巴结转移均无关(P0.05);而与患者年龄、组织学分级有关(P0
8、.05,表1).食管癌组
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