腰—硬联合麻醉在产科手术中的应用

腰—硬联合麻醉在产科手术中的应用

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时间:2018-11-26

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1、腰—硬联合麻醉在产科手术中的应用【关键词】麻醉 产科 手术  近年来,腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉(CSEA)在产科的应用越来越多。它结合腰麻和硬膜外麻醉(EA)的特点,起效快,肌肉松弛良好,用药量少,对胎儿影响小,并可任意延长麻醉时间,术后可镇痛。由于穿刺技术的改进,对硬脊膜的损伤小,减少了脑脊液的外漏,使术后头痛的并发症显著降低。本研究观察小剂量等比重布比卡因CSEA用于剖宫产手术的麻醉效果,并与EA进行临床比较。1资料与方法1.1一般资料100例足月妊娠产妇,ASAⅠ~Ⅱ级的单胎初产妇,年龄21~38岁,体重54~85kg。无妊娠并发症,心肺功能

2、正常,无椎管内麻醉禁忌。100例中62例为急诊手术。随机分为CSEA组和EA组。1.2麻醉方法两组均未用术前药。进入手术室后,鼻导管吸氧,常规血压、心率、脉搏血氧饱和度、心电图监测。开放静脉通路,快速静滴复方乳酸钠溶液。CSEA组采用BD联合针穿刺。产妇左侧卧位,经L3~4间隙硬膜外穿刺成功后,以针内针腰穿(腰穿针为笔尖式腰穿针),见脑脊液后注入等比重布比卡因8~10  腰—硬联合麻醉在产科手术中的应用【关键词】麻醉 产科 手术  近年来,腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉(CSEA)在产科的应用越来越多。它结合腰麻和硬膜外麻醉(EA)的特点,起效快,肌肉松

3、弛良好,用药量少,对胎儿影响小,并可任意延长麻醉时间,术后可镇痛。由于穿刺技术的改进,对硬脊膜的损伤小,减少了脑脊液的外漏,使术后头痛的并发症显著降低。本研究观察小剂量等比重布比卡因CSEA用于剖宫产手术的麻醉效果,并与EA进行临床比较。1资料与方法1.1一般资料100例足月妊娠产妇,ASAⅠ~Ⅱ级的单胎初产妇,年龄21~38岁,体重54~85kg。无妊娠并发症,心肺功能正常,无椎管内麻醉禁忌。100例中62例为急诊手术。随机分为CSEA组和EA组。1.2麻醉方法两组均未用术前药。进入手术室后,鼻导管吸氧,常规血压、心率、脉搏血氧饱和度、心电图监测

4、。开放静脉通路,快速静滴复方乳酸钠溶液。CSEA组采用BD联合针穿刺。产妇左侧卧位,经L3~4间隙硬膜外穿刺成功后,以针内针腰穿(腰穿针为笔尖式腰穿针),见脑脊液后注入等比重布比卡因8~10mg。然后拔出腰穿针经硬膜外腔向头端置入导管3~5cm。转为仰卧位,调节麻醉平面达T6(平面过低经硬膜外导管注入2%利多卡因3~5ml)。术中根据手术需要追加局麻药。EA组在L2~3间隙穿刺,穿刺成功后向头端置管3~5cm,注入2%利多卡因5ml试验量后,分次追加10~15ml,尽可能使麻醉平面达T6。术中根据需要追加2%利多卡因5~8ml。术后均给予2mg吗啡

5、+0.75%罗哌卡因3ml+生理盐水5ml共9ml硬膜外注入术后镇痛。1.3监测指标术中监测血压、心率、脉搏、血氧饱和度、心电图。椎管内注入局麻药后麻醉平面达T6的时间(针刺法)。麻醉效果的评定:佳,镇痛效果好,肌肉松弛好,无牵拉反应;欠佳,镇痛效果良好,肌肉松弛不完善,有牵拉反应但能完成手术;不佳,有麻醉平面,镇痛效果一般,肌松差,需辅助用药才能完成手术;无效,需改麻醉方法。观察麻醉并发症及不良反应。记录从注入局麻药到胎儿娩出的时间。记录新生儿娩出1min和5min的Apgar评分。术后随访头痛发生率。1.4统计学方法计量数据采用均数±标准差(x

6、±s)表示。采用t检验和χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果新生儿Apgar评分均在正常范围,1minApgar评分>8分,5minApgar评分为10分。两组术后随访均未见明显头痛、恶心、呕吐等并发症。两组产妇的一般情况、年龄、体重差异均无统计学意义。两组产妇术中脉搏血氧饱和度均维持在97%以上,均无呼吸抑制及异常心电图表现。低血压:血压下降超过20%定为低血压。CSEA组产妇在脊麻用药后2~5min血压就开始下降,且下降较快,发生率为54%(27/50)。EA组在10~15min时个别产妇血压有所下降,发生率为12%(6/50)(P

7、<0.05)。两组均采用手术床左倾15°~30°,静脉注射麻黄碱10~15mg,加快输液后血压得以纠正。局麻药注入后达麻醉平面所需时间:CSEA组(7.5±2.8)min,EA组(20.8±6.5)min(P<0.05),两组差异有统计学意义。麻醉效果:CSEA组只有5例有轻微的牵拉反应,无一例麻醉不良。而EA组有26例麻醉欠佳,有3例麻醉效果不好要加用辅助药才能完成手术。CSEA组明显优于EA组。两组均未出现一例麻醉失败。麻醉开始至胎儿娩出时间(I~D时间)CSEA组(21±5)min明显短于EA组(31±6)min。见表1、表2。表1CSEA组

8、与EA组麻醉诱导时间和麻醉效果比较注:与EA组比较,*P<0.05表2CSEA组与EA组不良反应及并发症注:与EA组比较,

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