西红康治疗早期糖尿病肾病临床研究

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1、西红康治疗早期糖尿病肾病临床研究【关键词】西红康;糖尿病肾病;开博通糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)是糖尿病最严重、最常见的微血管并发症之一,也是糖尿病患者死亡的主要原因之一,至今尚无有效的药物阻止其发生与恶化。西红康是在中医络病理论指导下,针对DN早期气阴两虚、络脉瘀滞的病机研制的中药制剂。为客观评价其临床疗效,笔者对90例早期DN患者进行了随机双盲对照前瞻性研究。1临床资料  1.1西医诊断标准按ogensen分期的Ⅲ期[1]:3个月内尿检查连续2次尿白蛋白排泄率(UAE)20~200μg/min,并排除原发性高血压、心力

2、衰竭、泌尿系感染、酮症酸中毒等引起尿白蛋白增加的因素。1.2中医辨证标准按照中华中医药学会糖尿病(消渴病)分会制定的辨证标准,证属气阴两虚、络脉瘀滞者(具备气虚、阴虚、血瘀辨证标准者即为气阴两虚、络脉瘀滞证)。1.3纳入病例标准凡诊断为早期DN、中医辨证符合气阴两虚、脉络瘀滞者。 1.4排除病例标准①年龄在35岁以下或70岁以上者;妊娠或哺乳期妇女;对本药过敏者。②同时患有其他疾病或合并症者,如充血性心力衰竭、血清转氨酶升高、原发性高血压或合并其他严重原发性疾病;近1个月内糖尿病酮症酸中毒及泌尿系统感染者。  2研究方法  2.1调整阶段按照上述标准共

3、入选98例,女43例,男55例。所有受试者均接受糖尿病教育,采用低盐低脂优质低蛋白饮食,选用糖适平或注射胰岛素把血糖控制在空腹血糖(FBS)7mmol/L、餐后2h血糖(2hPG)10mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)7%。共2个月。每2周随诊1次,每月查1次尿UAE,连同开始共测3次,取均值为治疗前UAE值。在调整阶段结束后有8例退出试验。  2.2治疗阶段调整阶段结束后受试者按入选顺序进入随机双盲对照试验。分成1号组与2号组各45例,每组药物中各有一种治疗用药和一种安慰剂。西红康:由生黄芪、芡实、山茱萸、熟大黄、川芎、女贞子等组成,本院制剂室

4、提供;服药方法:1号组口服西红康1号5g,每日3次;开博通1号,每日1片。2号组口服西红康2号5g,每日3次;开博通2号,每日1片。临床观察医师及患者在双盲情况下进行观察和接受治疗。3个月为1个疗程。疗程及全部资料统计结束后,按照双盲法开盲的有关要求进行开盲。  2.3观察指标  2.3.1安全性指标  血常规、肝功能、肾功能及详细记录用药期间的不良反应。  2.3.2疗效性指标  ①临床症状:每一症状分重、中、轻三级,分别记3、2、1分,以症状积分减少的百分比评价疗效。②血糖:FBS、2hPG。③HbA1c。④尿UAE:采用放免法测定。⑤内生肌酐清除

5、率(CCr)。⑥血脂:包括胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。⑦血液流变学及血小板功能测定。血糖每月检查1次,其余各项指标3个月检查1次。  2.4疗效标准完全缓解:临床症状消失或基本消失;证候积分减少≥90%;尿UAE、CCr均恢复正常。显效:临床症状明显好转;证候积分减少≥70%,90%;尿UAE降低≥50%,70%;CCr正常。有效:中医临床症状有好转;证候积分减少≥30%,50%;尿UAE降低≥20%,50%;CCr正常。无效:各项指标均达不到以上标准。  2.5统计学方法运用PEMS统计软件进行分析。计量资料采

6、用t检验,计数资料用χ2检验,等级资料用Ridit检验。  3结果  3.1开盲结果1号组为治疗组,2号组为对照组,开博通1号和西红康2号为安慰剂。西红康1号:由生黄芪、芡实、山茱萸、熟大黄、川芎、女贞子等组成,本院制剂室提供;西红康2号:为六味地黄软胶囊安慰剂,由江苏康缘药业股份有限公司生产,批号0403040;开博通1号:由本院制剂室提供;开博通2号:中美上海施贵宝制药公司提供,批号001211。2组一般资料包括年龄、病程、体重指数、血压、UAE,治疗前比较差异无显著性意义(P>0.05),2组资料具有可比性。  3.22组症状疗效比较  (

7、见表1)表12组患者治疗前后证候积分比较(略)注:与本组治疗前比较,*P0.05,**P0.01;与对照组治疗后比较,△P0.05,△△P0.01(下同)  3.32组综合疗效比较治疗组45例中完全缓解6例,显效22例,有效12例,无效5例,总有效率为88.9%;对照组45例中显效7例,有效19例,无效19例,总有效率为57.8%。2组比较,经Ridit检验,P0.05。  3.42组治疗前后尿白蛋白排泄率比较  (见表2)表22组患者治疗前后尿UAE比较(略)  3.52组肾功能改善情况比较  (见表3)表32组患者治疗前后SCr、CCr比较(略) 

8、 3.62组治疗前后血脂、血液流变学等变化比较治疗后治疗组TC变化不明显,TG明显降低,HDL

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