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时间:2018-11-24
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1、多囊卵巢综合征动物模型构建的研究进展与评价【关键词】多囊卵巢综合征动物模型雄激素HCG胰岛素抵抗多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)是育龄期妇女常见的内分泌及代谢紊乱的疾病之一,临床主要表现为持续无排卵、高雄激素血症及高胰岛素血症或胰岛素抵抗;其病因病理机制复杂,涉及神经、内分泌、代谢系统及卵巢局部的多种调控因素。由于PCOS确切病因和病理机制尚不清楚,研究者们一直在探寻一种理想可靠的方法建立PCOS动物模型,以深入研究PCOS的发生、发展和治疗,以期为临床诊断和治疗提供参考。
2、大鼠有较稳定的动情周期,是目前建立模型常用的动物种类。近年来,从不同的病理角度采用不同造模方法建立了接近PCOS某些病理特征的动物模型。现将目前各种不同PCOS大鼠模型综述如下。 1雄激素造模法 1.1丙酸睾丸酮模型在研究多囊卵巢综合征发病机制过程中,多毛、痤疮等高雄激素表现是PCOS的主要表现,提示高雄激素血症是该疾病的基本内分泌改变,高雄激素水平是PCOS病因的可能性,故该方法造模的基本原理在于过高的雄激素干扰了卵泡的生长成熟,而出现不排卵。 Beloosesky等[1]给予日龄21天的g/100g体重,
3、皮下注射,持续35天,使未成年大鼠长期处于高雄激素的刺激下,至性成熟期。实验发现,卵巢组织学改变,即各种大小不等的囊性卵泡形成,以及间质细胞增生,无新鲜黄体生成也提示无排卵出现;在内分泌方面,发现血糖/胰岛素比值显著降低,相似于人PCOS的胰岛素抵抗。国内学者周丽蓉等[2,3]采用补肾阴药治疗高雄激素、高胰岛素型的多囊卵巢综合征(PCOS),有6O%的促排卵效果;并采用9日龄SD雌性大鼠颈背部皮下注射丙酸睾丸酮1.25mg/只(0.05ml),70日龄起连续阴道涂片11天,观察到阴道上皮持续角化,成功诱发出不完全排
4、卵障碍,即雄激素致不孕大鼠(ASR)模型,该大鼠成年后表现为高雄激素、高胰岛素、低促性腺激素、无排卵和多囊卵巢等。 本模型的特点为卵巢重量明显减轻,光镜下见卵巢被膜无增厚,皮质占主要部分,卵巢中充满大小不等的滤泡,有的囊腔较大。部分滤泡内未见卵丘、卵母细胞,偶有黄体,极少妊娠。此模型无排卵,卵巢多囊性改变与人PCOS相似外,血清激素水平也符合人PCOS。 1.2脱氢表雄酮(DHEA)模型根据大部分PCOS患者在青春期出现症状,而且在青春期前就出现血脱氢表雄(DHEA)和硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)升高的现象,推
5、测DHEA升高可能是导致PCOS的一个主要原因。本实验机制,DHEA在卵泡膜细胞内促进睾酮的合成,使血睾酮水平升高,而高雄激素水平正是PCOS重要的诊断标准之一。 Anderson等[4,5]以DHEA皮下注射诱导SD雌性大鼠PCOS造模,采用23日龄SD清洁雌性大鼠,在21日龄断奶。实验组皮下注射DHEA6mg/100g体重/天+0.2mL注射用油剂,连续注射20天,建立DHEA诱导的大鼠PCOS模型。实验表明,DHEA诱发卵巢卵泡发生闭锁及囊状扩张,与PCOS患者卵巢病理改变相似,但该模型与胰岛素抵抗的关系尚
6、未清楚。张晓薇等[6]在此基础上进行了葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素测定,即在注药第20天的晚上8时开始禁食,次日上午8时按3g/kg的剂量灌服50%葡萄糖液,灌糖后分别在0、30、60、120min鼠尾尖取血,测定血清胰岛素及血糖,证明其存在着明显的高胰岛素血症。Henmi等[7]使用同样方法进行建模研究,发现激素水平的变化接近多囊卵巢综合征患者,包括睾酮、雄烯二酮、硫酸脱氢表雄酮、雌二醇均显著高于对照组;孕酮则低于对照组且有明显差异。 本模型特点表现为卵巢重量明显增加,且呈多囊性改变,闭锁卵泡直径显微测量
7、明显增高,卵泡内卵母细胞或放射冠消失,颗粒细胞层数减少,大部分未见黄体形成。激素水平的变化接近多囊卵巢综合征患者,包括睾酮、雌二醇均显著高于对照组;孕酮与对照组无显著差异。但血卵泡刺激素、黄体生成素、泌乳素与对照组比较无显著性差异。 综上所述,在囊性卵泡形成机制上,使用雄激素建模的学者认为,升高的睾酮、雄烯二酮及雌激素等性激素有可能是囊性卵泡形成的主要作用因素,而促性腺激素的作用则可能是次要的。朱辉等[8]认为,注射外源性雄激素虽可诱发卵巢多囊改变,但在形态、激素改变及对治疗的反应等许多方面都与人PCOS有很大差
8、别。 2雌激素造模法 常用的是戊酸雌二醇(EV)造模法。戊酸雌二醇是天然雌二醇的戊酸盐,具有雌激素的药理作用。该方法造模的基本原理,是根据高雌激素使垂体对下丘脑的GnRH的敏感性增加,LH水平上升,同时持续的雌激素刺激对垂体FSH有抑制作用,从而出现PCOS典型的垂体内分泌环境的病理。 Brag/只,并分别在7、15、30、60天处死,分阶段观察。结果
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