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时间:2018-07-10
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1、多囊卵巢综合征动物模型构建的研究进展与评价论文【关键词】多囊卵巢综合征动物模型雄激素HCG胰岛素抵抗多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)是育龄期妇女常见的内分泌及代谢紊乱的疾病之一,临床主要表现为持续无排卵、高雄激素血症及高胰岛素血症或胰岛素抵抗;其病因病理机制复杂,涉及神经、内分泌、代谢系统及卵巢局部的多种调控因素。由于PCOS确切病因和病理机制尚不清楚,研究者们一直在探寻一种理想可靠的方法建立PCOS动物模型,以深入研究PCOS的发生、发展和治疗,以期为临床诊断和治疗提供参考。大鼠有较稳定的动情周期,是目前建立模型常用的动物种类
2、。近年来.freelg/100g体重,皮下注射,持续35天,使未成年大鼠长期处于高雄激素的刺激下,至性成熟期。实验发现,卵巢组织学改变,即各种大小不等的囊性卵泡形成,以及间质细胞增生,无新鲜黄体生成也提示无排卵出现;在内分泌方面,发现血糖/胰岛素比值显著降低,相似于人PCOS的胰岛素抵抗。国内学者周丽蓉等2,3采用补肾阴药治疗高雄激素、高胰岛素型的多囊卵巢综合征(PCOS),有6O%的促排卵效果;并采用9日龄SD雌性大鼠颈背部皮下注射丙酸睾丸酮1.25mg/只(0.05ml),70日龄起连续阴道涂片11天,观察到阴道上皮持续角化,成功诱发出不完全排卵障碍,即雄激素致不孕
3、大鼠(ASR)模型,该大鼠成年后表现为高雄激素、高胰岛素、低促性腺激素、无排卵和多囊卵巢等。本模型的特点为卵巢重量明显减轻,光镜下见卵巢被膜无增厚,皮质占主要部分,卵巢中充满大小不等的滤泡,有的囊腔较大。部分滤泡内未见卵丘、卵母细胞,偶有黄体,极少妊娠。此模型无排卵,卵巢多囊性改变与人PCOS相似外,血清激素水平也符合人PCOS。1.2脱氢表雄酮(DHEA)模型根据大部分PCOS患者在青春期出现症状,而且在青春期前就出现血脱氢表雄(DHEA)和硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)升高的现象,推测DHEA升高可能是导致PCOS的一个主要原因。本实验机制,DHEA在卵泡膜细胞内促进
4、睾酮的合成,使血睾酮水平升高,而高雄激素水平正是PCOS重要的诊断标准之一。Anderson等4,5以DHEA皮下注射诱导SD雌性大鼠PCOS造模,采用23日龄SD清洁雌性大鼠,在21日龄断奶。实验组皮下注射DHEA6mg/100g体重/天+0.2mL注射用油剂,连续注射20天,建立DHEA诱导的大鼠PCOS模型。实验表明,DHEA诱发卵巢卵泡发生闭锁及囊状扩张,与PCOS患者卵巢病理改变相似,但该模型与胰岛素抵抗的关系尚未清楚。张晓薇等6在此基础上进行了葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素测定,即在注药第20天的晚上8时开始禁食,次日上午8时按3g/kg的剂量灌服50%
5、葡萄糖液,灌糖后分别在0、30、60、120min鼠尾尖取血,测定血清胰岛素及血糖,证明其存在着明显的高胰岛素血症。Henmi等7使用同样方法进行建模研究,发现激素水平的变化接近多囊卵巢综合征患者,包括睾酮、雄烯二酮、硫酸脱氢表雄酮、雌二醇均显著高于对照组;孕酮则低于对照组且有明显差异。本模型特点表现为卵巢重量明显增加,且呈多囊性改变,闭锁卵泡直径显微测量明显增高,卵泡内卵母细胞或放射冠消失,颗粒细胞层数减少,大部分未见黄体形成。激素水平的变化接近多囊卵巢综合征患者,包括睾酮、雌二醇均显著高于对照组;孕酮与对照组无显著差异。但血卵泡刺激素、黄体生成素、泌乳素与对照组比较
6、无显著性差异。综上所述,在囊性卵泡形成机制上,使用雄激素建模的学者认为,升高的睾酮、雄烯二酮及雌激素等性激素有可能是囊性卵泡形成的主要作用因素,而促性腺激素的作用则可能是次要的。朱辉等8认为,注射外源性雄激素虽可诱发卵巢多囊改变,但在形态、激素改变及对治疗的反应等许多方面都与人PCOS有很大差别。2雌激素造模法常用的是戊酸雌二醇(EV)造模法。戊酸雌二醇是天然雌二醇的戊酸盐,具有雌激素的药理作用。该方法造模的基本原理,是根据高雌激素使垂体对下丘脑的GnRH的敏感性增加,LH水平上升,同时持续的雌激素刺激对垂体FSH有抑制作用,从而出现PCOS典型的垂体内分泌环境的病理。
7、Brag/只,并分别在7、15、30、60天处死,分阶段观察。结果提示60天大鼠卵巢呈现多囊样改变,组织学方面卵巢体积减小,各级卵泡在数量上均有不同程度的减少,部分次级卵泡表现为囊性扩张,颗粒细胞层次减少,稀疏排列,卵论膜细胞和间质细胞增生明显,即囊性卵泡形成。FSH和LH水平呈现一个先降后升的趋势,但均较对照组降低,无显著性差异。Brag/只、2mg/只、4mg/只于不同剂量组,并分别在15、30、60天处死动物,观察卵巢形态及其他改变,结果提示4mg/只剂量组60天时卵巢呈现多囊样改变,其余各项指标与人PCOS接近。但卵巢体积随剂量和
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