rphplc测定克淋通片中槲皮素的含量论文

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1、RPHPLC测定克淋通片中槲皮素的含量论文【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定克淋通片中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为伊利特HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm，5um)，流动相为甲醇0.3%磷酸溶液(51：49)，流速为1.0mL/min，检测波长为370nm。结果：槲皮素检测浓度在1.80～9.02ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为97.8%，RSD=2.36%。结论：该方法简便、快速、准确，可用于克淋通片的质量控制。【关键词】克淋通片;槲皮素;含量

2、测定;高效液相色谱法克淋通片由四季红，黄柏组方.freel2000工作站，METTLERAE260电子天平。甲醇为色谱纯，磷酸为分析纯，水为重蒸水，槲皮素对照品(100081200406，中国药品生物制品检定所)，克淋通片。2方法与结果2.1色谱条件采用依利特HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm，5um);流动相：甲醇0.3%磷酸溶液(51：49);检测波长：370nm;流速：1.0mL/min。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备精密称取槲皮素对照品适量，加甲醇制成浓度为5ug/mL的对

3、照品溶液。2.2.2供试品溶液的制备取本品10片，研细，混匀，取0.6g，精密称定，置磨口具塞锥形瓶中，精密加入甲醇15mL、20%盐酸溶液10mL，密塞，称定重量，水浴回流2h，放冷，称重，用甲醇补充减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取5mL续滤液，置10mL量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，即得。2.2.3阴性对照溶液的制备按原处方工艺制备不含四季红的阴性样品，按供试品溶液制备方法制备。2.3系统适应性试验分别精密吸取槲皮素对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各20uL注入液相色谱仪。结果发现，供试品与对照品图谱在相同的

4、保留时间内出现同样的峰，与邻近峰分离完全;阴性对照溶液图谱上相应保留时间处无色谱峰出现，表明阴性无干扰。色谱图见图1。A.槲皮素对照品;B.供试品;c.阴性对照图1高效液相色谱2.4线性关系考察精密称取槲皮素对照品56.4mg，加甲醇溶解并定容至50mL，摇匀，精密量取此溶液2mL置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，制成浓度为45.1ug/mL的贮备液;分别精密吸取此贮备液1、2、3、4、5mL，置25mL量瓶中，加流动相稀释并定容至刻度，摇匀。分别精密吸取上述溶液各20uL，注入液相色谱仪，记录色谱图。以对照品

5、检测浓度(x)为横坐标，峰面积积分值(y)为纵坐标绘制标准曲线，得回归方程为Y=65387X-349(r=0.9998)。结果表明，槲皮素检测浓度在1.80～9.02ug/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。2.5精密度试验精密吸取对照品溶液20ul，按上述色谱条件重复进样5次，测定。结果RSD=2.26%，表明仪器精密度良好。2.6稳定性试验取供试品溶液(批号：080721)，按上述色谱条件于0、4、8、16、24h时测定峰面积。结果RSD=2.37%，表明在24h内供试品溶液中槲皮素的含量稳定。2.7重现性试

6、验取同一批样品(批号：080721)5份，各约0.6g，精密称定，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，测定槲皮素的峰面积并计算含量。结果RSD=1.98%(n=6)，表明方法重现性良好。表1加样回收率测定结果表(n=6)2.8加样回收率试验精密称取已知含量为360ug/g的样品粉末6份，每份约0.6g，精密称定，分别精密加入槲皮素对照品溶液(247ug/ml)1mL，按供试品项下方法制备6份溶液，依法测定，计算加样回收率，结果见表1。2.9样品含量测定分别精密称取5个批号的克淋通片样品，按“2.2.2”项下方法制备

7、供试品溶液，依法测定，计算样品中槲皮素的含量。结果，5批样品的平均含量为374.4ug/g，每片片重规格为0.25g，平均每片含槲皮素93.6ug。表2样品测定结果3讨论根据