高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸的含量论文

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1、高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸的含量论文【关键词】三叶香茶菜；,,齐墩果酸；,,高效液相色谱法摘要：目的建立高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸的含量。方法色谱柱ZORBAXXDBC18（4.6mm×250mm，5μm），流动相∶甲醇∶水（90∶10），检测波长215nm，流速1.0ml/min，柱温：30℃。结果齐墩果酸线性范围为0.462～4.62μg（r＝0.9995），加样回收率为100.25%，RSD为1.35%。结论该方法简便、准确、快速.freelinationofOleanolicAc

2、idinElsholtzialychnitisLevl.byHPLCAbstract：ObjectiveToestablishanHPLCmethodforthedeterminationofOleanolicacidinElsholtzialychnitisLevl..MethodsColumn:ZORBAXXDBC18（4.6mm×250mm，5μm）;mobilephase:methanol:;temperaturel/min.ResultsThecalibrationcurveshoethodiscon

3、venient,fastandreliableandsuitableforthequalitycontrolofElsholtzialychnitisLevl..Keym×250mm，5μm），流动相为甲醇水（90∶10）；检测波长215nm；流速1ml/min；柱温30℃。2.2对照品溶液的配制精密称取在110℃干燥至恒重的齐墩果酸对照品适量，置于25ml容量瓶中，加入流动相溶液15ml，超声溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液备用；取贮备液适量，加流动相溶液稀释成每毫升含齐墩果酸约0.462mg的溶液，备用。

4、2.3供试品溶液的配制精密称取样品1.0000g，粉碎，过40目筛，置于50ml锥形瓶中，加入甲醇20ml，回流提取2次（2h×1h），过滤，滤液定容到50ml容量瓶中，取续滤液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，备用。2.4线性关系考察分别精密吸取齐墩果酸对照品溶液1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0μl，注入液相色谱仪中，按上述色谱条件测定峰面积，以对照品进样量（μg）为横坐标C，峰面积值为纵坐标A，进行线性回归，得回归方程为：A=1512.3C－2.16，r=0.9995。结果表明，齐墩果酸在0

5、.462~4.62μg范围内，峰面积值与进样量之间呈良好的线性关系。2.5精密度实验精密吸取齐墩果酸对照品溶液5μl，重复进样5次，测定峰面积，计算齐墩果酸峰面积值RSD为0.29%，表明精密度良好。2.6重现性实验取同一样品5份，按供试品液方法制备，在上述色谱条件下分别进样10μl，测定峰面积，计算齐墩果酸峰面积值RSD为1.35%，表明该方法的重现性较好。结果见表1。表1重复性实验结果（略）2.7稳定性实验将样品溶液室温放置1，2，3，4，8h后分别进样测定，计算齐墩果酸峰面积RSD为1.56%，结果显示样

6、品溶液在8h内稳定。2.8加样回收率实验取已知含量的样品(三叶香茶菜)约0.5g共5份，分别加入齐墩果酸对照品溶液5ml，按供试品溶液的制备方法制备，进样10μl，测定峰面积，由标准曲线计算齐墩果酸含量，平均回收率为100.25%，RSD为1.35%。2.9样品测定取供试样品按2.3项下操作取10μl滤液进样，测定峰面积，采用标准曲线法计算齐墩果酸的含量。结果见表2。表2药材中齐墩果酸的含量测定结果（略）3讨论齐墩果酸为三叶香茶菜中的活性成分，有关其采用高效液相色谱法对该药材中齐墩果酸进行含量检测方法迄今未见报

7、道。本文采用HPLC法测定了三叶香茶菜中齐墩果酸的含量，结果表明该方法稳定性与重现性均较好。该方法简便，准确，快速，可用于三叶香茶菜中齐墩果酸的质量控制。由本实验结果可知，三叶香茶菜中齐墩果酸的含量较低。