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1、冬桑胶囊对阿霉素性肾病模型的实验研究论文.freelodelbyinjectingdoxorubicinincaudalvein.ThentheeffectofDongsangcapsuleoninisteredbyDongsangcapsuleodel.ConclusionDongsangcapsulecanprotecttherenaltissueofnephriticmodelcausebydoxorubicin.Keyg,用时以蒸馏水配成25mg/100mL混悬液。注射用盐酸阿霉素,汕头经济特区明治医药有限公司,批号040301,每瓶10mg,用
2、时以生理盐水配成2.0mg/mL溶液。总蛋白测定试剂盒：上海荣生生物技术有限公司,批号040129；白蛋白测定试剂盒：中生北控生物科技股份有限公司,批号200042；尿素氮测定试剂盒：中生北控生物科技股份有限公司,批号100093；肌酐试剂盒：北京北化康泰临床试剂公司,批号040527；总胆固醇测定试剂盒：浙江东瓯生物工程有限公司,批号2004070240。1.3仪器电子天平：BP310P,德国赛多利斯。紫外可见光分光光度计：UV3000,日本岛津。2方法和结果2.1冬桑胶囊对阿霉素肾病大鼠一般状况的影响取雌性大鼠,体重(150±15)g,随机分为6组,
3、正常对照(A组)、阿霉素肾病模型对照组(B组)、强的松(0.005g/kg,C组)、冬桑胶囊低剂量(0.375g/kg,D组)、冬桑胶囊中剂量(0.75g/kg,E组)、冬桑胶囊高剂量(1.5g/kg,F组)。除A组外,其余各组大鼠尾静脉注射2mg/mL阿霉素(3、6mg/kg)1次,7d后造成阿霉素肾病模型1-2。灌胃给药,20mL/kg,每日1次,连续28d,A、B组灌胃等量蒸馏水。于实验前后称体重,观察一般状况。造型后第4天起,各组大鼠均呈现活动量及进食量减少、身体倦缩、毛无光泽等现象。给药过程中,B组大鼠体质最差,C、D组大鼠逐渐转好,E、F组次
4、之。实验结束杀检时,B组大鼠腹腔可见较多积水,冬桑胶囊各剂量组相对较少,剖取双侧肾脏称湿重,计算肾脏系数(g肾重/kg体重)。结果见表1。表1冬桑胶囊对阿霉素肾病大鼠体重及肾脏系数的影响(略)注：与B组比较,*P0.05,**P0.01,***P0.001(下同)。2.2冬桑胶囊对阿霉素肾病大鼠血清生化指标的影响分组末次给药后禁食12h,乌拉坦麻醉,下腔静脉取血,分离血清按文献3方法,双缩脲法测定血清总蛋白(TP),溴甲酚绿法测定白蛋白(ALB),三氯化铁法测定血清胆固醇(TC),二乙酰一肟法测定尿素氮(BUN),除蛋白-苦味酸法测定肌酐(Cr)3。结果
5、见表2。表2冬桑胶囊对阿霉素肾病大鼠血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇的变化(略)2.3冬桑胶囊对阿霉素肾病大鼠肾组织病理学的影响杀检剖取左肾,10%甲醛固定,石蜡包埋,切片,HE染色,镜下组织病理学检查。正常对照组肾小球结构正常,近曲管上皮细胞、远曲管上皮细胞、肾间质未见增生及炎症性改变。模型对照组肾小球毛细血管扩张、充血,可见红细胞呈纸钱状,肾小球基底膜明显增厚,肾小球内细胞轻度增生；部分肾小管上皮细胞空泡样变性,可见少量蛋白管型；肾间质血管扩张、充血明显。冬桑胶囊低、中、高剂量组和强的松组肾小球毛细血管轻度扩张、充血,未见红细胞呈纸钱状,肾小球基底膜未见
6、明显增厚,肾小球内细胞增生较模型组轻；部分肾小管仍可见有空泡变性；肾间质血管无明显扩张、充血。3讨论阿霉素肾病模型制备简便,现已成为肾病综合症的常见研究模型之一。阿霉素属于蒽环类抗生素,对肾小球多种细胞具有毒性作用,致使红细胞、肾小管上皮细胞膜上的离子转运系统发生变化,进而出现肾病综合症的表现。本实验采用大鼠尾静脉一次性注射阿霉素6mg/kg复制肾病,结果出现动物体重减轻,肾系数升高及血液生化指标的明显变化,模型对照组大鼠光镜下可见肾小球基底膜明显增厚,肾小管上皮细胞空泡样变性及少量蛋白管形。表明该模型复制成功。中医学认为,肺主呼吸、肾主纳气,肺肾同病,
7、多为气阴两虚。症见气喘、乏力、腰膝酸软、水肿及小便失常等。冬桑胶囊以冬虫夏草和桑白皮为主药,经合理配伍,采用益气养阴、利水消肿法。药理实验证明,该药可改善大鼠的一般生活状况,使大鼠体重显著增加,肾脏系数明显增加,肉眼观察腹腔积水明显减少；该药可提高阿霉素肾病大鼠血清总蛋白、白蛋白,降低血清总胆固醇和尿素氮；病理组织学显示该药可明显减轻阿霉素肾病大鼠肾组织病理改变。综上所述,冬桑胶囊明显改善阿霉素肾病大鼠肾脏功能和结构,提示其对阿霉素性肾病大鼠具有明显的保护作用。【
