脂多糖对大鼠下丘脑室旁核gababr1阳性神经元的激活作用论文

《脂多糖对大鼠下丘脑室旁核gababr1阳性神经元的激活作用论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、脂多糖对大鼠下丘脑室旁核GABABR1阳性神经元的激活作用论文【摘要】目的：探讨大鼠下丘脑室旁核(PVN)氨基丁酸B受体亚单位1(GABABR1)阳性神经元对脂多糖(LPS)刺激的反应.方法：将大鼠腹腔注射LPS建立免疫应激模型，对照组注射等量的生理盐水,采用免疫荧光双标记与激光共聚焦显微镜技术，观察大鼠下丘脑室旁核内神经元Fos和GABABR1的标记情况以及它们在同一神经元内是否有共标记.结果：腹腔注射LPS可使大鼠PVN内表达Fos神经元数量显著增高,且PVN内部分神经元可同时被Fos和GABABR1双重标记，双重标记的神经元大约占Fos神经元的30%，占GABABR1的24%.结论：下

2、丘脑室旁核部分GABABR1阳性神经元参与了LPS诱导的免疫应激反应，它们可能在下丘脑垂体肾上腺轴的调节方面起重要作用.【关键词】脂多糖类基因Fosγ氨基丁酸B受体亚单位1(GABABR1)荧光抗体技术下丘脑室旁核(PVN)应激0引言脂多糖(LPS)进入机体能够诱导免疫细胞分泌炎性细胞因子，激发机体的免疫应激反应，动物注射LPS是研究免疫系统和神经系统之间关系的常用模型［1］.γ氨基丁酸（GABA）是中枢神经系统重要的抑制性神经递质.freela公司)；豚鼠抗GABABR1抗体,得克萨斯红结合的羊抗兔IgG,异硫氰酸荧光素（FITC）结合的驴抗豚鼠IgG(Chemicon公司)；Lei

3、ca1800恒冷箱切片机（德国莱卡公司）；FV1000激光共聚焦显微镜（日本Olympus公司）.1.2方法1.2.1动物模型的建立及切片制备动物购入后置于安静、温暖(25℃左右)、避强光和自由摄食的环境中饲养48h，避免非特异性应激反应的发生.将动物随机分为实验组（6只）和对照组（6只）.于8∶00点在大鼠清醒状态下,对实验组大鼠迅速腹腔注射300μL生理盐水溶解的LPS，250g/kg；对照组注射等剂量的生理盐水.两组动物在上述相同环境中放置3h后，用过量10g/L戊巴比妥钠(40mg/kg)深度麻醉，迅速开胸经左心室至升主动脉插管，先以100mL生理盐水洗去血液，继用含40g/L多聚甲醛

4、的0.1mol/LPBS（pH7.4，4℃)先快后慢灌流固定，取出全脑置于相同的灌注液中后固定4～6h，然后将材料移至含300g/L蔗糖的PB内，4℃保存直至组织沉底.恒冷箱切片机切制含PVN［9］的间脑连续冠状切片，片厚30m，切片共分5套，分别用于Fos，GABABR1单标记和双标记以及对照，另一套做备用.切片收集于盛有0.01mol/LPBS的网格内，PBS洗3次×10min，待用.1.2.2免疫荧光双标记染色将兔抗Fos抗体(1∶500)和豚鼠抗GABABR1抗体(1∶1000)用含10g/L小牛血清白蛋白和1g/LTritonX100的0.01mol/LPBS混合后常温孵育切片24

5、h，用0.01mol/LPBS洗3次×10min,然后用得克萨斯红交联的羊抗兔IgG(1∶500)和FITC交联的驴抗豚鼠IgG(1∶500)混合液常温孵育切片2h，用0.01mol/LPBS洗3次×10min,将组织切片贴于载玻片上,自然凉干,用含500g/L甘油的0.01mol/LPBS封片.单标记过程同上，抗体用相应的组套.在激光共聚焦显微镜下观察并采集图像.1.2.3对照实验除一抗用正常的血清白蛋白代替外，其他程序与上述过程相同，正常血清孵育的组织片上检测不到Fos和GABABR1免疫阳性神经元.统计学处理：每只大鼠在含PVN前、中、后平面上各选取3张切片，计数单标记和双标记的神经元数

6、量,取每组6只的平均值.结果以x±s表示,.freelRNA及CRF的水平，而损毁下丘脑后则不会发生此种情况，因此认为LPS可激活下丘脑垂体肾上腺轴，并认为激活的起始点在PVN.在本实验中，我们发现腹腔注射LPS后，PVN内有大量的表达Fos的神经元，阳性神经元主要分布在内侧小细胞部和腹侧部，进一步证实LPS对下丘脑的激活作用.这个结果与以往的研究结果基本一致［7-8］.LPS对下丘脑神经元激活的途径目前还不完全清楚，可能是通过刺激巨嗜细胞分泌细胞因子，如TNFα，IL1，IL6等对PVN神经元直接作用［10,12］，或者是通过外周内脏感觉神经系统传导到延髓内脏带，再传导至PVN而发

7、挥作用［10,13］.A，C，E:生理盐水对照组；B，D，F，G:LPS实验组.图G为一双标记高倍放大图，箭指示双标细胞，分叉箭指示Fos阳性，三角箭头指示GABABR1阳性细胞.标尺：A~F=50μm；G=20μm.图1共聚焦免疫荧光显微照片显示大鼠下丘脑室旁核内GABABR1(A,B),Fos(C,D)和Fos/GABABR1(E,F,G)双标细胞的分布bP0.01vs对照组.图2两组Fos，