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时间:2018-07-07
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1、脂多糖对大鼠下丘脑室旁核GABABR1阳性神经元的激活作用【摘要】目的:探讨大鼠下丘脑室旁核(PVN)氨基丁酸B受体亚单位1(GABABR1)阳性神经元对脂多糖(LPS)刺激的反应.方法:将大鼠腹腔注射LPS建立免疫应激模型,对照组注射等量的生理盐水,采用免疫荧光双标记与激光共聚焦显微镜技术,观察大鼠下丘脑室旁核内神经元Fos和GABABR1的标记情况以及它们在同一神经元内是否有共标记.结果:腹腔注射LPS可使大鼠PVN内表达Fos神经元数量显著增高,且PVN内部分神经元可同时被Fos和GABABR1双重标记,双重标记的神经元大约占Fos
2、神经元的30%,占GABABR1的24%.结论:下丘脑室旁核部分GABABR1阳性神经元参与了LPS诱导的免疫应激反应,它们可能在下丘脑垂体肾上腺轴的调节方面起重要作用.【关键词】脂多糖类基因Fosγ氨基丁酸B受体亚单位1(GABABR1)荧光抗体技术下丘脑室旁核(PVN)应激0引言脂多糖(LPS)进入机体能够诱导免疫细胞分泌炎性细胞因子,激发机体的免疫应激反应,动物注射LPS是研究免疫系统和神经系统之间关系的常用模型〔1〕.γ氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统重要的抑制性神经递质,通过离子型受体GABAAR和代谢型受体GABABR
3、发挥作用〔2-3〕.GABABR包括GABABR1和GABABR2两个亚型,其中GABABR1是受体的主要部分〔2〕.下丘脑是人体神经内分泌及自主神经系统的整合中枢,室旁核(PVN)是下丘脑内的重要核团,它通过下丘脑垂体肾上腺轴等途径参与各种应激反应的调节〔4〕.以往的研究〔5-6〕表明,在下丘脑PVN内有表达GABABR1的神经元.另一方面,LPS刺激可引起PVN神经元表达Fos〔7-8〕,说明PVN神经元参与由LPS激发的免疫应激反应的调节,但LPS是否激活PVN内GABABR1阳性神经元尚缺乏直接的证据,我们对此进行研究以阐明GA
4、BA及其受体在下丘脑对免疫应激反应的影响.1材料和方法1.1材料健康成年SD雄性大鼠12只,体质量200~250g,由第四军医大学实验动物中心提供.兔抗Fos抗体(Sigma公司);豚鼠抗GABABR1抗体,得克萨斯红结合的羊抗兔IgG,异硫氰酸荧光素(FITC)结合的驴抗豚鼠IgG(Chemicon公司);Leica1800恒冷箱切片机(德国莱卡公司);FV1000激光共聚焦显微镜(日本Olympus公司).1.2方法1.2.1动物模型的建立及切片制备动物购入后置于安静、温暖(25℃左右)、避强光和自由摄食的环境中饲养48h,避免非特异性
5、应激反应的发生.将动物随机分为实验组(6只)和对照组(6只).于8∶00点在大鼠清醒状态下,对实验组大鼠迅速腹腔注射300μL生理盐水溶解的LPS,250g/kg;对照组注射等剂量的生理盐水.两组动物在上述相同环境中放置3h后,用过量10g/L戊巴比妥钠(>40mg/kg)深度麻醉,迅速开胸经左心室至升主动脉插管,先以100mL生理盐水洗去血液,继用含40g/L多聚甲醛的0.1mol/LPBS(pH7.4,4℃)先快后慢灌流固定,取出全脑置于相同的灌注液中后固定4~6h,然后将材料移至含300g/L蔗糖的PB内,4℃保存直至组织沉底.
6、恒冷箱切片机切制含PVN〔9〕的间脑连续冠状切片,片厚30m,切片共分5套,分别用于Fos,GABABR1单标记和双标记以及对照,另一套做备用.切片收集于盛有0.01mol/LPBS的网格内,PBS洗3次×10min,待用.1.2.2免疫荧光双标记染色将兔抗Fos抗体(1∶500)和豚鼠抗GABABR1抗体(1∶1000)用含10g/L小牛血清白蛋白和1g/LTritonX100的0.01mol/LPBS混合后常温孵育切片24h,用0.01mol/LPBS洗3次×10min,然后用得克萨斯红交联的羊抗兔IgG(1∶500)和FITC交联的
7、驴抗豚鼠IgG(1∶500)混合液常温孵育切片2h,用0.01mol/LPBS洗3次×10min,将组织切片贴于载玻片上,自然凉干,用含500g/L甘油的0.01mol/LPBS封片.单标记过程同上,抗体用相应的组套.在激光共聚焦显微镜下观察并采集图像.1.2.3对照实验除一抗用正常的血清白蛋白代替外,其他程序与上述过程相同,正常血清孵育的组织片上检测不到Fos和GABABR1免疫阳性神经元.统计学处理:每只大鼠在含PVN前、中、后平面上各选取3张切片,计数单标记和双标记的神经元数量,取每组6只的平均值.结果以x±s表示,用SPSS13.0
8、对组间差别进行t检验,P0.05表示有统计意义.2结果2.1GABABR1在下丘脑室旁核的标记GABABR1阳性产物见于神经元胞膜和胞质内,标记的神经元发出明亮的绿色荧光,细胞轮
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