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时间:2018-11-22
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1、肝血管瘤中血管内皮生长因子的表达意义论文.freelangioma;vascularendothelialgroangiomaanditsclinicalimplication.METHODSVEGFexpressionbeddedhepatichemangiomaslidesmunohistochemicalstaining(SABC)andAgNORcounting.RESULTSVEGFangioma,ayplaycertainroleinthecauseofhepatichemangiom
2、a.0引言肝血管瘤的病因及发病机制尚不十分清楚,临床上缺乏确切有效的治疗方法.近年来随着肿瘤血管形成研究的深入,血管内皮生长因子在血管形成中的作用受到重视.我们采用免疫组织化学方法,测定血管内皮生长因子(vascularendothelialgroLL-1福尔马林固定,石蜡包埋,4μm连续切片.VEGF兔多克隆抗体购自SantaCruz公司,SABC试剂盒购自博士德公司.AgNOR染色液按常规方法配制.1.2方法切片经脱蜡至水后按常规免疫组织化学法染色.以AgNOR计数作为衡量血管瘤血管内皮细胞增
3、殖程度的指标.AgNOR染色在微波炉里进行,温度50℃,时间2~3min.兔抗VEGF抗体工作浓度150,以正常兔Ig作替代对照,不加一抗作空白对照,以8例正常肝及瘤周围正常肝作正常对照.肿瘤组织内出现棕黄色颗粒为阳性,根据染色强度不同分为(-),(+),(),()四级,超过(+)者为阳性,超过()者为强阳性.每张切片随机计算100个细胞核中的AgNOR的数量并观察其大小、形态及分布.统计学处理:VEGF表达强度不同的组别间,AgNOR计数差异的显著性判断,用团体t检验.2结果2.1VEGF在肝血
4、管瘤中的表达VEGF主要表达于肝血管瘤内皮细胞,纤维化区域不表达,瘤周围肝细胞、正常肝细胞及其间血管内皮细胞也不表达,替代对照、空白对照阴性.依判断标准,64例肝血管瘤标本中,50例表达阳性(78.1%),其中(+)者11例,占阳性表达者的22.0%,()者17例,占阳性表达者的34.0%,()者22例,占阳性表达者的44.0%.2.2AgNOR计数、形态及分布肝血管瘤内皮细胞核中,AgNOR颗粒呈圆形、卵圆形,大小不等,多位于核中央或偏中央分布,AgNOR计数(x±s),在(+)组为2.32±0
5、.49,()组为3.64±0.51,()组为4.31±0.34,经统计学检验,(+)组与()组间;()组与()组间比较差异均非常显著(P0.01).3讨论在血管母细胞瘤中,VEGF的高表达是VHL抑癌基因失活的直接或间接结果[1].血管母细胞瘤是以血管网的恶性生长为特征的,而血管瘤是以良性的方式生长的.虽然二者的生长方式不同,但均以血管网的增殖为特点,二者之间很可能有共同的分子机制.既然VEGF作为促血管生成的主要因子,与血管母细胞瘤的关系密切,那么它与血管瘤之间的关系就值得我们去探讨.文献报道,
6、血管瘤的发病机制很可能就是由于某些因素导致了血管的生成增加[2],Sche-abilityfactorexpressionincerebellarhemangioblastomas:Cor-relationor-associatedcysts[J].JNeurooncol,1999;41(1):3-7.[2]ChangJ,MostD,BresnickS,MehraraB,SteinbrechDS,ReinischJ,LongakerMT,TurkAE.Proliferativeheman-giom
7、as:Analysisofcytokinegeneexpressionandangiogenesis[J].PlastReconstrSurg,1999;103(1):1-9;discussion10.[3]SchanMT,PattersonM,HaleSS,IsnerJM,KedesLH,KlonerRA.Evaluationoftheeffectsofintramy-ocardialinjectionofDNAexpressingvascularendothelialgroyocardiali
8、nfarctionmodelintheratangiogenesisandangiomaformation[J].JAmCollCardiol,2000;35(5):1323-1330.[4]ZacharyI,GlikiG.Signalingtransductionmechanismsmediat-ingbiologicalactionsofthevascularendothelialgroily[J].CardiovascRes,2001;49(3):568-581.[5]Liu
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