原发性高血压病患者颈动脉粥样硬化与血尿酸及超敏c反应蛋白的关系论文

《原发性高血压病患者颈动脉粥样硬化与血尿酸及超敏c反应蛋白的关系论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、原发性高血压病患者颈动脉粥样硬化与血尿酸及超敏C反应蛋白的关系论文【摘要】目的：比较不同程度颈动脉粥样硬化与血尿酸及超敏C反应蛋白的关系，观察血尿酸与超敏C反应蛋白二者的相关性。方法：利用彩色多普勒超声检查将150例原发性高血压患者按颈动脉硬化程度分为颈动脉正常组、颈动脉内膜增厚组和颈动脉斑块形成组,分别测定各组血尿酸及超敏C反应蛋白的浓度,观察颈动脉粥样硬化程度与血尿酸及超敏C反应蛋白的关系。结果：各组的血尿酸及超敏C反应蛋白的浓度差异有统计学意义(均P0.05）。超敏C反应蛋白与血尿酸浓度呈正相关。结论：

2、血尿酸及超敏C反应蛋白的浓度与原发性高血压病患者的颈动脉粥样硬化程度有关。【关键词】高血动脉粥样硬化血尿酸超敏C反应蛋白动脉粥样硬化是一种损害全身大、中动脉内膜的慢性疾病，最初是内膜中层厚度(intimamediathickness,IMT)增厚，内膜粗糙，继而斑块形成，管腔狭窄。病变的严重程度受心血管多种危险因素影响1。近年来，许多研究表明血尿酸(BUA)升高可促进动脉粥样硬化的形成，加速动脉粥样硬化的发展.freelmHg(1mmHg=0.133kPa）或舒张压≥90mmHg。所有病例排除肿瘤、痛风、糖尿

3、病、肝肾功能不全、各种急慢性炎症、免疫系统疾病和继发性高血压。1.2分组方法彩色多普勒超声仪常规探测双侧颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉的颅外段血管。颈动脉狭窄程度判定：IMT≤0.9mm为正常；IMT0.9mm,但1.2mm为内膜增厚；IMT≥1.2mm为斑块形成。将150例患者根据颈动脉超声多普勒检查结果分为颈动脉内膜正常组、颈动脉内膜增厚组和颈动脉斑块形成组。1.3实验室检查指标所有患者空腹测Scr、BUN、TC、TG。患者住院期间详细记录3组患者的性别、年龄和住院期间BP。空腹12h后清晨取空腹静脉血5m

4、l，分离血清，测定Scr、BUN、TC、TG、BUA、超敏CRP的数值。BUA的测定用尿酸酶终点法，超敏CRP的测定采用免疫透射比浊法。1.4仪器采用及指标的测定颈动脉超声多普勒检查采用美国Philips公司生产的5000彩色多普勒超声仪，探头频率2.0MHz。Scr、BUN、TC、TG的检测采用日本日立7600全自动生化仪。BUA的测定用试剂由北京科美东雅生物技术有限公司提供。超敏CRP的测定试剂由中生北控生物科技股份有限公司提供。1.5统计学处理所有数据统计分析均由SPSS13.0软件包进行。计数资料以x

5、±s表示，多个样本均数比较采用方差分析，多个样本均数量两两之间比较采用q检验。超敏CRP（y）与BUA浓度（x）的相关性采用直线相关分析。P0.05时，差异有统计学意义。2结果3组患者年龄、性别比例、收缩压、舒张压、TC和TＧ水平无统计学差异（均P0.05）。3组患者BUA水平及超敏CRP有统计学差异(均P0.05)。详见表1、２。表1各组患者一般情况比较与颈动脉内膜正常组比较，1）P＜0.05，2）P＜0.01；与颈动脉内膜增厚组比较，3）P＜0.01，４）P＜0.0５将超敏CRP（y）与BUA浓度（x）作

6、直线相关分析：y=3.246+0.006x(r=0.582,P0.01)。结果显示二者呈正相关。3讨论动脉粥样硬化是冠心病的病理基础，有研究表明颈动脉粥样硬化斑块的严重程度可在一定程度上反映冠状动脉病变的程度。高血压患者颈动脉IMT及斑块形成的发生率明显高于健康人,且颈动脉内中膜增厚与多种心脑血管疾病的发生相关3,颈动脉粥样硬化的发生率随着年龄的增长而逐渐升高4,所以,对高血压患者,尤其是老年高血压患者颈动脉粥样硬化应予高度关注。目前,常用的无创检测周围动脉粥样硬化主要是超声测量颈总动脉IMT和粥样斑块形成。

7、因此，颈动脉IMT增厚是一种被用于作为检测早期动脉粥样硬化的无创性的指标2。近年来许多研究57表明，高尿酸血症与高血压、高血脂及动脉粥样硬化等相关。高血压合并高尿酸血症患者心脑血管事件的发生率及死亡率明显高于BUA正常者,.freelorphologicalchangesofthecarotidarteriesonessentialhypertensionandacpanyingriskfactors［J］.IntAngiol,2002,21:7077.4SUNY,LINCH,LUCJ,etal.Caro

8、tidatherosclerosis,intimamediathicknessandriskfactors.Ananalysisof1781asymptomaticsubjectsinTaiinantanalysisinsyptomaticpaientsJEpidemiol,1996,144:537.10RIDKERPM,CUSHMANM,MEIJ,etal.Inflammation,aspirin