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1、原发性高血压病患者颈动脉粥样硬化与血尿酸及超敏C反应蛋白的关系【关键词】高血动脉粥样硬化血尿酸超敏C反应蛋白动脉粥样硬化是一种损害全身大、中动脉内膜的慢性疾病,最初是内膜中层厚度(intimamediathickness,IMT)增厚,内膜粗糙,继而斑块形成,管腔狭窄。病变的严重程度受心血管多种危险因素影响[1]。近年来,许多研究表明血尿酸(BUA)升高可促进动脉粥样硬化的形成,加速动脉粥样硬化的发展,并与心血管疾病相关联。C反应蛋白(CRP)是重要的炎症标记物之一,它可预测发生动脉粥样硬化及心血管事件的危险性。彩
2、色多普勒超声测量的颈动脉IMT可作为冠状动脉及全身动脉粥样硬化的一个“窗口”,颈动脉IMT增厚是一种反应早期动脉粥样硬化的无创性指标,能作为心血管患病率和病死率的独立危险因素。高血压是动脉粥样硬化的危险因素之一,本研究对老年高血压病患者进行颈动脉超声及血压(BP)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、BUA、超敏CRP的检测,研究BUA、超敏CRP与老年高血压患者颈动脉粥样硬化之间的关系[2]。1对象与方法1.1实验对象实验对象为2004年6月~2006年12月住院60岁以上
3、高血压患者150例,男83例,女67例。高血压诊断标准采用1999年“中国高血压防治指南”标准,即:收缩压≥140mmHg(1mmHg=0.133kPa)或舒张压≥90mmHg。所有病例排除肿瘤、痛风、糖尿病、肝肾功能不全、各种急慢性炎症、免疫系统疾病和继发性高血压。1.2分组方法彩色多普勒超声仪常规探测双侧颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉的颅外段血管。颈动脉狭窄程度判定:IMT≤0.9mm为正常;IMT>0.9mm,但<1.2mm为内膜增厚;IMT≥1.2mm为斑块形成。将150例患者根据颈动脉超声多普勒
4、检查结果分为颈动脉内膜正常组、颈动脉内膜增厚组和颈动脉斑块形成组。1.3实验室检查指标所有患者空腹测Scr、BUN、TC、TG。患者住院期间详细记录3组患者的性别、年龄和住院期间BP。空腹12h后清晨取空腹静脉血5ml,分离血清,测定Scr、BUN、TC、TG、BUA、超敏CRP的数值。BUA的测定用尿酸酶终点法,超敏CRP的测定采用免疫透射比浊法。1.4仪器采用及指标的测定颈动脉超声多普勒检查采用美国Philips公司生产的5000彩色多普勒超声仪,探头频率2.0MHz。Scr、BUN、TC、TG的检测采用日本日
5、立7600全自动生化仪。BUA的测定用试剂由北京科美东雅生物技术有限公司提供。超敏CRP的测定试剂由中生北控生物科技股份有限公司提供。1.5统计学处理所有数据统计分析均由SPSS13.0软件包进行。计数资料以x±s表示,多个样本均数比较采用方差分析,多个样本均数量两两之间比较采用q检验。超敏CRP(y)与BUA浓度(x)的相关性采用直线相关分析。P<0.05时,差异有统计学意义。2结果3组患者年龄、性别比例、收缩压、舒张压、TC和TG水平无统计学差异(均P>0.05)。3组患者BUA水平及超敏CRP有统
6、计学差异(均P<0.05)。详见表1、2。表1各组患者一般情况比较与颈动脉内膜正常组比较,1)P<0.05,2)P<0.01;与颈动脉内膜增厚组比较,3)P<0.01,4)P<0.05将超敏CRP(y)与BUA浓度(x)作直线相关分析:y=3.246+0.006x(r=0.582,P<0.01)。结果显示二者呈正相关。近年来许多研究[57]表明,高尿酸血症与高血压、高血脂及动脉粥样硬化等相关。高血压合并高尿酸血症患者心脑血管事件的发生率及死亡率明显高于BUA正常者,提示高尿酸血症是动脉粥样硬化的危险因
7、素。同时也有较多的研究[810]表明,炎症也是动脉粥样硬化的重要危险因素。炎症参与动脉粥样硬化发病的每一个时期,从发生到发展,最终导致动脉粥样硬化斑块破裂及血栓的形成[11]。炎症也参与高血压的病理生理过程,两种疾病可通过炎症反应相联。炎症反应是多种炎症细胞、递质、细胞因子共同作用的结果。临床上常用CRP作为炎症反应的标志物。超敏CRP明显增高的患者,其急性冠脉事件的发生率显著高于超敏CRP正常者,故超敏CRP可作为心血管事件的重要预测因子。由于血管内皮功能障碍,促进了脂质和炎症细胞在动脉内膜下沉积,脂质浸润,巨
8、噬细胞进入内皮下层,使一氧化氮(NO)功能降低失活,NO很快分解并释放大量的自由基,引起血管痉挛;抗氧化物的减少致使氧化修饰低密度脂蛋白升高,从而导致对血管壁产生免疫样反应,刺激单核细胞吞噬沉积于内皮下的低密度脂蛋白,成为泡沫巨噬细胞,逐渐形成动脉壁的粥样斑块[12]。本研究结果显示,颈动脉内膜增厚组和颈动脉内膜斑块形成组的BUA和超敏CRP显著高于颈动脉内