论纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察（附

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1、论纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察（附论文关键词纳洛酮氨茶碱早产儿原发性呼吸暂停。　　论文摘要目的：观察纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效。方法：将我院儿科2002年5月~2006年5月收治的原发性呼吸暂停早产儿60例随机分为治疗组30例，对照组30例。两组均在抗感染支持及对症治疗基础上使用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停，首次负荷量5mg/kg静注，12小时后给予维持量2mg/kg，每12小时给药1次稀释后静注；治疗组加用纳洛酮注射液，首次负荷是为0.1mg/kg静注，1小时后按0.01mg/(kg·小时)，经微泵持续静

2、注，每日总量不超过0.4mg/kg。结果：治疗组疗效明显优于对照组，两组有非常显著差异P＜0.01。结论：纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。　　资料与方法　　一秀资料：2002年5月~2006年5月，我院儿科新生儿监护室共收治60例AOP早产儿，所有病例均符合《实用新生儿学》AOP标准，男32例，女28例，胎龄30~35周，出生体重1200~2100g，发病时间在生后2~3天26例；4天22例，5~6天12例，分为治疗组与对照组，其中治疗组30例，男18例，女12例。对照组30例，男16例，女14例，两组在年龄、性别、出生体重，首次

3、呼吸暂停发生时间上无显著意义。　　治疗方法：所有病例均在常规治疗基础上，在首次发生呼吸停止后给予氨茶碱5mg/kg，稀释后静注，12小时后给维持量2mg/kg，12小时给药1次；治疗组在此基础上加用纳洛酮，首次负荷量0.1mg/kg静注，1小时后按0.01mg/(kg·小时)维泵静注，每日总量不超过0.4mg/kg静注，两组均治疗3天，3天后有效患儿继续治疗2天，3天后无效或病情加重需改为机械透气或CPAP治疗。　　疗效判定标准：①显效：用药48小时内AOP停止发作，呼吸节律正常；②有效：用药72小时内呼吸暂停发作次数减少及呼吸节律好转；③无效：用药72小时后呼

4、吸暂停无减少或加重。　　　　结果　　治疗组30例显效21例(70%)，有效8例(26.7%)，无效1例(3.3%)，总有效率29例(96.7%);对照组30例，显效13例(43.3%)，有效9例(27%)，无效8例(29.7%)，总有效率22例(70.3%)，两组显效率比较差异有显著性意义(P＜0.05)，总有效率比较有显著性差异(P＜0.01)，两组在治疗过程中无不良反应。　　　　讨论　　呼吸暂停在新生儿尤其是早产儿中发病较高，胎龄愈小，发病率愈高，据有关资料报道：早产儿呼吸暂停发病率约20%~30%，极低出生体重儿发病率高达50%，AOP一般在生后2~6天多

5、见，持续时间不完全一致，到达37周时停止发作。　　AOP发病的确切机制目前尚不十分清楚，早产儿呼吸和神经系统发育不完善可能是其出现呼吸暂停的生理基础，早产儿脑干神经细胞间树状突少，神经元细胞间突触少，呼吸控制不稳定，当神经元传入冲动少时，呼吸中枢传出冲动也少，即引起呼吸暂停；另外胎龄愈小，中枢神经系统发育愈不成熟，对CO2的反应敏感性降低，尤其是低氧时化学感受器对CO2的刺激反应变低，易引起呼吸暂停。氨茶碱治疗AOP的机制是通过刺激呼吸中枢，增加呼吸中枢对CO2敏感性，改善心脏功能。　　20世纪80年代研究发现，早产儿脐血β-EP水平高于足月儿，并认为可能是早产

6、儿容易发生呼吸暂停的生理基础。研究结果表明：AOP发生后24小时~3天血浆β-EP水平在治疗组与对照组间比较有非常显著的差异(P＜0.01)，其血浆β-EP值与动脉血pH、PaO2水平呈明显负相关(P＜0.01)表明血浆β-EP活性增高与低氧，酸中毒有关，且两者越重，则β-EP释放越多，为呼吸暂停病理基础，从而推新β-EP是导致呼吸暂停始与复发的重要因素，是产儿呼吸暂停极易造成机体缺氧，酸中毒，尤其是脑缺氧，促使内源性阿片样物质释放入血，导致血浆β-EP升高，作用于阿片受体，对中枢神经系统及呼吸循球产生抑制作用，进一步加重低氧血症酸中毒。纳洛酮是阿片受体特异性拮

7、抗剂，可降低血浆β-EP水平，与分布在心脏等部位阿片受体结合，解除β-EP对脑呼吸、心跳、中枢的抑制作用，解除β-EP降低脑干对CO2敏感性及抑制通气功能，从而兴奋呼吸，改善通气障碍，降低CO2分压和缓解低氧性呼吸衰竭，所以纳洛酮可使呼吸暂停减轻或停止发作；纳洛酮还能增加心输出量、每搏量和左室收缩功能，提高平均动脉压，使冠状动脉血流和心肌缺血得到改善，能改善脑血流量，增加脑灌注压，使缺氧后脑血流重新分布，保证脑干重要部位血流供应，促使神经细胞功能恢复，阻断缺氧继发性脑损伤发病过程，避免呼吸暂停缺氧对脑组织损伤，促使早产儿智力发育。(责任编辑：)