抑癌基因pten及环氧化酶

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1、抑癌基因PTEN及环氧化酶【关键词】PTEN;,环氧化酶　　［摘要］目的：通过检测抑癌基因PTEN和环氧化酶2(COX2)在大肠癌中的表达，探讨其在大肠癌中的意义。方法：应用SP法免疫组化方法检测10例正常大肠黏膜、80例大肠癌组织中PTEN和COX2的表达。结果：正常大肠黏膜中PTEN为强阳性表达，在大肠癌中有41.2%为阴性或弱阳性表达，明显低于正常组(P<0.01)；COX2在正常大肠黏膜中80%为阴性表达，而在大肠癌中阳性率为72.5%，显著高于正常组的表达(P<0.01)；在大肠癌中PTEN和COX2存在负

2、相关(P<0.05)。结论：抑癌基因PTEN和COX2在大肠癌的发生发展过程中起着重要的作用。　　［关键词］PTEN;环氧化酶2;大肠癌　　ExpressionandSignificanceofTumorSuppressorGenePTENandCyclooxygenase2inColorectalCancer　　　　Abstract:ObjectiveTodetecttheexpressionoftumorsuppressorgenePTENandcyclooxygenase2(COX2)incolorectalcanc

3、er，andanalyzethEirsignificance.MethodsSPimmunohistochemicalmethodalcolorectalmembraneand80casesofcolorectalcancer.ResultsTheexpressionofPTENinallofthenormalcolorectalmembraneuchloalgroup(P<0.01).ThenegativerateofCOX2innormalgroupalgroup(P<0.01).Anegativecorrela

4、tionportantroleinthedevelopmentofcolorectalcancer.　　Keya　　大肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，对其癌变的机制一直是研究的热点。抑癌基因与张力蛋白同源10q丢失的磷酸酶基因(Phosphataseandtensinhomologydeletedonchromosome10，PTEN)与各种肿瘤的发生、发展密切相关，在大肠癌也发现有PTEN基因表达的异常。环氧化酶2(Cyclooxygenase2，COX2)在很多肿瘤中呈高表达并与肿瘤的形成密切相关，但其作用机制尚不清楚。本文

5、拟通过检测大肠癌中PTEN和COX2的表达情况，并探讨两者之间的相关关系。　　1　材料和方法　　1.1　标本来源　收集广东医学院附属医院1996年至2004年间大肠手术及活检标本共90例(患者术前均未接受过化疗、放疗)，其中正常大肠黏膜10例，大肠癌80例，其中高分化30例，中分化27例，低分化23例，35例伴淋巴结转移。所有标本均用10％甲醛液固定，常规石蜡包埋，4μm连续切片，并经HE染色后由病理学专家确诊。　　1.2　主要试剂　鼠抗人PTEN单抗(工作型)、兔抗人COX2(浓缩型，工作浓度为1∶100)、SP免疫组化试剂盒

6、及DAB显色液均购自北京中山生物技术有限公司。　　1.3　实验方法　所有标本均经甲醛液固定，常规石蜡包埋，4μm连续切片，常规脱蜡、梯度酒精水化至水，微波修复，自然冷却至室温。采用SP法免疫组织化学染色，DAB显色3min～5min，苏木素复染5min，盐酸酒精分化数秒，流水返蓝15min，梯度酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。用PBS代替一抗作为空白对照，已知阳性片作阳性对照。在光学显微镜下进行观察。　　1.4　免疫组化结果判定　PTEN及COX2阳性均定位于胞浆及胞膜，呈黄色或棕黄色颗粒。采用双盲法统计实验结果。随机选取1

7、0个高倍视野进行计数，计数阳性细胞所占的百分比，根据阳性细胞的比例分为以下四个等级：<5％为阴性(-)，5％～25％为弱阳性(＋)，26％～50％为阳性(++)，>50％为强阳性(+++)。　　1.5　统计分析　采用SPSS12.0统计软件包进行统计，率的比较采用χ2检验，相关性分析采用Spearman等级相关分析，检验水准取双侧α=0.05。　　2　结果　　2.1　PTEN在大肠癌中的表达情况，见表1。　　表1　大肠癌中PTEN的表达（略）　　注：与正常组相比，P<0.05　　　　PTEN在正常大肠黏膜中均为

8、强阳性表达，而在大肠癌中有33例PTEN蛋白表达缺乏(阴性组)或减少(弱阳性组)，占41.2％，显著低于其在正常大肠黏膜中的表达(χ2=20.911，P=0.000<0.01)。同时PTEN与大肠癌的分化程度差异无统计学意义(χ2=4.649，P=0.59