cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文

cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文

ID:25441083

大小:54.00 KB

页数:5页

时间:2018-11-20

cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文_第1页
cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文_第2页
cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文_第3页
cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文_第4页
cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文_第5页
资源描述:

《cho细胞表面与人cd59结合的活性短肽序列的筛选论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、CHO细胞表面与人CD59结合的活性短肽序列的筛选论文【摘要】目的筛选获得高表达人CD59中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表面与人CD59特异性结合的短肽序列,为下一步研究与肿瘤逃逸相关的CD59活性位点的短肽药物提供实验依据。方法以离子层析柱纯化的CHO细胞的裂解蛋白纯蛋白为靶分子分别进行5轮亲和筛选,并进行竞争结合实验,双夹心ELISA方法鉴定噬菌体阳性克隆。提取阳性单克隆单链DNA测序,并推导出短肽序列。结果随机挑选的16个单克隆中有10个克隆对CHO细胞纯蛋白有特异性结合力,经测序得到两条高度同源的多肽序列。结论通过噬菌体随机肽库对CHO细胞进行纯蛋白筛选得到了能与人CD59特异性结合的短

2、肽序列。【关键词】噬菌体肽库蛋白质CD59短肽封条[ABSTRACT]ObjectiveToscreenthesequenceofshortactivepeptidebindingtohumanCD59ofthesurfaceofCHOcell,andprovideanexperimentalbasisfordesigningantumorsneakingthroughrelatedactiveshortpeptidemedicineofCD59.MethodsTakingCHOcellsproteinastargetcellsbyionexchangechromatograph,

3、afiveroundaffinityscreeningly.Afterapetitivetest,positivephageclonespeptidelibrary.[KEY13Ⅷ蛋白单克隆抗体购于Pharmacia公司。1.2方法1.2.1酶标板的包被与封闭使用0.1mol/L的NaHCO3(pH8.6)缓冲液分别将纯化蛋白稀释为100mg/L、50mg/L两种浓度,各取100μL加入到酶标孔底部(100mg/L包一个板,50mg/L包3个板),4℃过夜。次日弃去包被液,加入以0.1mol/L的NaHCO3缓冲液(pH8.6)配制的体积分数0.01的BSA溶液150μL,4℃封闭1h。之

4、后用PBST溶液洗板6次,备用。1.2.2噬菌体肽库的筛选首先取一个浓度为100mg/L的板,在包被孔中加入50μL自扩增肽库(用50μL的TBST稀释),室温振摇45min,弃去未结合的噬菌体,再用TBST洗10次,加入100μLpH2.2的甘氨酸洗脱液于室温作用10min,并不时振荡,加入15μL的Tris中和,收集洗脱液后,计数、扩增,用于第2轮筛选。后4轮筛选包被浓度均为50mg/L,提纯噬菌体。5轮筛选结束后,测定滴度并在IPTG/Xgal琼脂板上随机挑取16个蓝色噬斑进行大量扩增提纯。1.3可结合噬菌体肽库克隆的鉴定用CHO细胞裂解蛋白纯化蛋白(每孔50μL,加50μL包被液)

5、包被酶联板,4℃孵育过夜。用1g/L牛血清清蛋白(BSA)封闭后,将50μL噬菌体肽库加入到包被纯化蛋白和仅包被碳酸盐缓冲液的孔中,37℃作用1h,后以1∶100鼠源性M13Ⅷ单抗37℃作用1h,1∶2000HRP羊抗鼠抗体37℃作用1h,以OPD底物显色后,最后测定波长490nm处吸光度(A)值。以包被碳酸盐缓冲液为阴性对照。1.4与野生型噬菌体M13的竞争结合实验将第2、3、4、5轮筛选扩增后的噬菌体及随机挑选扩增后的10个噬菌体分别与野生型M13噬菌体以1∶1的比例混合,加入到已包被CHO细胞纯化蛋白的酶标板中进行前述洗脱筛选裂解过程。1.5DNA序列测定扩增并按NEB试剂盒纯化阳性

6、噬菌体克隆,抽提单链DNA,进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。使用NEB公司提供的测序引物送上海生工生物公司全自动测序。2结果2.1十二肽库筛选在5轮筛选中,逐轮缩短与靶蛋白的作用时间,筛选结果回收率逐轮提高,显示出较好的富集效果,但第4轮过后回收率并未呈现数量级的增加,甚至略为降低。见表1。表1高表达人CD59的CHO细胞的筛选2.2与野生型M13噬菌体竞争结合实验将10个随机挑选的单克隆和4轮筛选后的噬菌体库分别与野生型M13噬菌体进行竞争结合实验,1~10号单克隆的结合力分别为:20、25、23、30、26、27、22、25、28、31;4轮筛选后的噬菌体库的结合力分别为:3、10、25、29,

7、呈逐渐增高的趋势,但第4、5轮之间差异不大。2.3噬菌体克隆与人CD59的结合利用ELISA方法对竞争结合实验后的10个噬菌体克隆进行鉴定,其中6个克隆与CD59有较强结合力,其吸光度值分别为0.354、0.234、0.226、0.312、0.932、0.506,噬菌体原库作为阴性对照,其吸光度值为0.053。2.4DNA测序并推导氨基酸序列提取10个阳性克隆的单链DNA,进行序列分析,结果得到两种氨基酸,.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。