冬凌草中总黄酮提取工艺研究与含量测定论文

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1、冬凌草中总黄酮提取工艺研究与含量测定论文屈红丽可钰尹鹏刘宏民【关键词】冬凌草；,,总黄酮；,,正交实验摘要：目的研究冬凌草中总黄酮的提取工艺并测定总黄酮的含量。方法采用正交实验进行提取工艺的优选。紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果采用最佳提取工艺测定了不同部位不同产地的冬凌草中总黄酮含量，花中总黄酮含量最高，不同产地含量差别比较大。结论该方法简单、可靠、稳定、重现性好。关键词：冬凌草；总黄酮；正交实验ExtractingTechnologyandDeterminationoftheTotalFlavono

2、idofRabdosiarubescens(Hemsl.)HaraKeysl.)Hara;Totalflavonoid;Orthogonalexperiment冬凌草Rabdosiarubescens(Hemsl.)Hara，又名冰凌草，为唇形科香茶菜属多年生草本植物，以地上部分入药。广泛分布于黄河流域及其以南广大地区，主产于河南太行山区。味甘苦，性微寒.freelsl.)Hara的地上部分。芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所。所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1对照品溶液的制备精密称取在120℃下减压

3、干燥至恒重的芦丁对照品60.9mg于100ml容量对照品溶液的制备瓶中，加适量90%乙醇温热溶解，放冷，用90%乙醇稀释至刻度，摇匀。精密吸取上述溶液12.50ml置于50ml容量瓶中，90%乙醇稀释至刻度，摇匀。2.2测定波长的确定取对照品溶液，按2.3项下方法操作［6］，在300～700nm范围内测定吸收度值，结果表明芦丁在504nm处有最大吸收。2.3标准曲线的绘制精密量取上述对照品溶液0，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0，3.5ml置于10ml容量瓶中，分别加90%乙醇至5ml，加5%亚硝酸钠

4、溶液0.4ml，混匀，放置6min，加10%硝酸铝溶液0.4ml，混匀，放置6min，加4%NaOH溶液4ml，再加90%乙醇至刻度，摇匀，放置15min。以第1管为空白，在504nm波长处测定吸收度A，以测定吸收度（A）对溶液浓度（C）进行回归，得线性方程y=0.0013x+0.0117，相关系数r=0.9992。可见，在测定浓度范围0.152~0.533mg/ml内线性关系良好。2.4精密度考察精密量取同一供试品溶液1ml，按“2.6.2”项下方法操作重复进行7次。结果见表1。RSD为0.082%，表明

5、本方法精密度良好。表1精密度实验结果（略）2.5稳定性考察取同一供试品溶液，依法显色，自加完显色剂开始，每隔10min测定吸收度1次，RSD为0.69%，表明供试品溶液在80min内测定基本稳定。2.6供试品溶液的制备表2稳定性考察结果（略）2.6.1提取条件的正交实验将干燥冬凌草叶粉碎，分别精密称取2g粗粉9份，选择乙醇浓度、乙醇用量、超声时间、温度等4个因素，每个因素选择3个水平，编制因素水平表。按L9(34)正交设计方案［7］，乙醇浸泡12h后超声提取,提取前后称重补重，提取液置于5ml容量瓶中，放置

6、待测。表3冬凌草乙醇提取工艺因素水平（略）2.6.2供试品的含量测定精密吸取各供试品溶液1ml，置于10ml容量瓶中，加5%亚硝酸钠溶液0.4ml，混匀，放置6min，加10%硝酸铝溶液0.4ml，混匀，放置6min，加4%NaOH溶液4ml，再加90%乙醇至刻度，摇匀，放置15min。另取各供试品溶液1ml，置于10ml容量瓶中，不加显色剂，加90%乙醇至刻度做空白，于504nm处测吸收度，通过标准曲线计算总黄酮含量。2.6.3正交实验及结果以冬凌草总黄酮含量为指标进行分析。结果见表4，由表4可以看出最佳

7、提取工艺为A3B2C3D1，即15倍50%乙醇浸泡12h，40℃超声0.5h，超声功率为100%。由表5表示，乙醇浓度影响显著，超声提取时间几乎没有影响。表4冬凌草提取工艺正交实验结果（略）表5含量方差分析（略）2.7重现性实验取同一批样品，按供试品溶液的制备方法测定其含量，重复进行5次，结果表明该方法重现性良好。见表6。2.8回收率实验取已知含量的9份供试品溶液各1ml，分3组，分别精密加入181.7μg/ml的芦丁对照品溶液0.5，1，2ml，按“2.6.2”项下方法显色，于504nm处测吸收度。结果表

8、明：回收率高，方法可行。结果见表7。表6重现性实验结果（略）表7回收率实验结果（略）2.9不同地方不同部位总黄酮含量测定精密称取冬凌草花、叶、茎以及济源市五个乡的冬凌草干叶样各2g，用15倍50%乙醇浸泡12h，40℃超声0.5h，按“2.6.2”项下操作方法进行总黄酮的含量测定。结果见表8。表8样品含量测定结果（略）3讨论3.1在对照品显色方法中，