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时间:2018-11-20
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1、亚硒酸钠对大鼠肾小球系膜细胞表达p38MAPK和MCP论文【关键词】亚硒酸钠;p38丝裂原活化蛋白激酶;单核细胞趋化蛋白Roleofsodiumseleniteinregulatingexpressionsofp38MAPKandMCP1inratmesangialcells【Abstract】AIM:Toobservetheeffectofsodiumseleniteonexpressionsofp38mitogenactivatedproteinkinase(p38MAPK)andmonocytechemoattractantp
2、rotein1(MCP1)inratmesangialcelllineHBZY1,andtostudythemechanismofsodiumseleniteinpreventingdiabeticnephropathy.METHODS:CelllineHBZY1ultaneously,thecelllineHBZY1pretreatedseleniteentalgroup).Theexpressionsofp38MAPKandMCP1seleniteinhibitedtheexpressionsofp38MAPKandMCP1by
3、the4factorsdistinctly.CONCLUSION:Sodiumselenitecansuppresstheexpressionsofp38MAPKandMCP1inthecelllineHBZY1,selenitemayplayasignificantroleinthepreventionofdiabeticnephropathybytheinhibitionoftheexpressionsofp38MAPKandMCP1inthecelllineHBZY1.【Keyselenite;p38mitogenactiva
4、tedproteinkinase;monocytechemoattractantprotein1;mesangialcells;diabeticnephropathy【摘要】目的:观察亚硒酸钠对大鼠肾小球系膜细胞系HBZY1表达p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和单核细胞趋化蛋白1(MCP1)的影响,从而研究硒在防治糖尿病肾病(DN)中的作用机制.方法:分别以高葡萄糖、高胰岛素、过氧化氢和糖基化终末产物(AGEs)刺激HBZY1细胞;先给予100nmol/L亚硒酸钠预处理后,再分别以上述4种刺激因素孵育HBZY1细胞,分别检
5、测HBZY1细胞p38MAPK和MCP1的表达并比较.结果:4种刺激因素均可作为独立因素,导致HBZY1细胞p38MAPK和MCP1表达量增加;亚硒酸钠能抑制上述4种因素所致的p38MAPK和MCP1的表达.结论:亚硒酸钠通过抑制p38MAPK和MCP1在HBZY1细胞的表达,从而有效防治DN的发生发展,表明硒在DN的防治过程中发挥积极作用.【关键词】亚硒酸钠;p38丝裂原活化蛋白激酶;单核细胞趋化蛋白1;系膜细胞;糖尿病肾病【中图号】R587.240引言近年来国外研究表明单核细胞趋化蛋白1(monocytechemoattract
6、antprotein1,MCP1)与糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)有密切关系[1].p38MAPK是细胞信号传递的交汇点或共同通路[2-3],但它在DN发生中的作用及其与MCP1关系仍不十分清楚;硒是机体必需微量元素之一.freelega公司).1.2方法1.2.1细胞系HBZY1的培养HBZY1细胞常规培养于200mL/LRPMI1640培养液中,培养条件为37℃,饱和湿度50mL/LCO2,每2~3日用0.2g/L乙二胺四乙酸(EDTA)消化传代.HBZY1细胞长满培养瓶底40%后分为9组,以无血清培
7、养液饥饿24h,然后按实验分组加入刺激(及干预)因素.1.2.2体外制备AGEs
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