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时间:2018-07-11
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1、亚硒酸钠对K562/ADR细胞系VEGF表达的影响论文崔晶,吴轶萍,丁璟,刘复强【摘要】为了探讨亚硒酸钠对K562/ADR细胞VEGF表达的影响,分别以5、10μmol/L的亚硒酸钠对培养的K562及K562/ADR细胞进行处理,应用ELISA法检测亚硒酸钠处理前和处理后不同时间的K562及K562/ADR细胞上清液中VEGF含量,用MTT法检测逆转耐药倍数。结果表明:亚硒酸钠可以增加K562/ADR细胞对阿霉素的敏感性,其逆转耐药的倍数为3.48倍;两种细胞系分泌的VEGF含量随培养时间的延长增加.freelol/L的
2、亚硒酸钠在72小时内均不能抑制K562细胞VEGF的分泌(P0.05);而作用96小时时K562细胞上清液中VEGF水平虽有下降,但未达统计学意义;5、10μmol/L的亚硒酸钠在48小时内均不能抑制K562/ADR细胞VEGF的分泌(P0.05),10μmol/L的亚硒酸钠在作用72和96小时可以明显抑制VEGF的分泌(P0.001),5μmol/L的亚硒酸钠在作用96小时可以抑制VEGF的分泌(P0.001)。结论:VEGF可能与白血病多药耐药有关,而亚硒酸钠则能抑制白血病细胞分泌VEGF。【关键词】亚硒酸钠白血病血
3、管内皮生长因子K562细胞ADR细胞;耐药EffectsofNa2SeO3onExpressionofVEGFinK562/ADRCellsAbstractInordertoinvestigatetheeffectsofNa2SeO3onexpressionofVEGFinK562/ADRcells,K562andK562/ADRcellsol/L.TheexpressionsofVEGFinK562andK562/ADRcellsepointaftertreatment.Themutiplieofreversionof
4、resistanceethod.Theresultsshool/LcouldincreasethesensitivityofK562/ADRcelltoadriamycin,themultipleofreversionecultured,andtheVEGFexpressionlevelsinK562/ADRcellsatthedifferenttimepointsol/LNa2SeO3didnotsuppressexpressionofVEGFinK562cellsat72hours(P0.05),andtheVEGF
5、levelinK562cellsat96hoursdecreasedol/LNa2SeO3actingfor48hoursdidnotshool/LNa2SeO3coulddecreasetheexpressionofVEGFinK562/ADRcellaftertreatmentfor96hours,ol/LNa2SeO3couldsignificantlydecreasetheexpressionofVEGFinK562/ADRcellstreatedfor72hoursand96hours(P0.01).Itisc
6、oncludedthatVEGFultidrugresistanceofleukemia.Na2SeO3decreasingexpressionofVEGFinleukemiccellsmaybeoneofthemechanismsreversingmultidrugresistance.Keyia;VEGF;K562cell;ADRcell;drugresistance硒是人体必需的一种微量元素。近年来发现,硒在血液系统肿瘤的发生和治疗中都有重要的作用。硒可以通过抑制白血病细胞生长、促进其凋亡,使细胞DNA合成下降,达
7、到抗血液肿瘤的效应。亚硒酸钠对耐药的白血病亦有诱导凋亡作用。因此,将硒这种人体必需的微量元素作为血液病的辅助治疗越来越受到关注。白血病细胞对化疗药物的耐受性是白血病治疗的主要障碍,是化疗后复发的主要原因,也是白血病化疗改善缓慢的主要原因。我们前期的实验证实了亚硒酸钠可以部分逆转K562/ADR细胞的耐药性,在本研究中我们对敏感及耐药K562细胞系进行血管内皮生长因子(VEGF)水平的观察,从VEGF水平探讨硒对K562/ADR细胞系可能的耐药逆转机制。材料和方法肿瘤细胞株人急性红白血病细胞株K562和耐阿霉素的K562细
8、胞株K562/ADR购自中国医学科学院天津血液研究所。分别将两种细胞株设立为A、B、C3组,其中A组为对照组(不加药),B组加亚硒酸钠5μmol/L,C组加亚硒酸钠10μmol/L。K562细胞为A1、B1、C1;K562/ADR细胞为A2、B2、C2。中国实验血液学杂志JExpHematol2007;15(3)亚硒
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